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2026-05-12
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ISO 13006:2018
陶瓷砖 定义、分类、性能和标记
检测项目：无釉砖耐磨性、有釉砖表面耐磨性、线性热膨胀、抗热震性、抗釉裂性、抗冻性、耐化学腐蚀、耐污染性 等 12 项，点击展开全部
检测对象：陶瓷砖
ISO 3759:2011
纺织品 测定织物和服装尺寸变化试验 试样的准备、标记和测量
检测项目：水洗尺寸变化率、测定织物和服装尺寸变化、水洗和干燥后尺寸变化率
检测对象：纺织品
EN ISO 3759:2011
纺织品 测定织物和服装尺寸变化试验 试样的准备、标记和测量
检测项目：水洗尺寸变化率、测定织物和服装尺寸变化、水洗和干燥后尺寸变化率
检测对象：纺织品
BS EN ISO 3759:2011
纺织品 测定织物和服装尺寸变化试验 试样的准备、标记和测量
检测项目：水洗尺寸变化率、测定织物和服装尺寸变化、水洗和干燥后尺寸变化率
检测对象：纺织品
纺织品 测定尺寸变化的试验中织物试样和服装的准备、标记及测量
检测项目：水洗尺寸变化率、水洗和干燥后尺寸变化率
检测对象：纺织品
检测对象：服装
检测对象：针织成品布
检测对象：线毯
检测对象：针织茄克衫
检测对象：旅游饭店用纺织品
DIN EN ISO 3759:2011
纺织品 测定尺寸变化的试验中织物试样和服装的准备、标记及测量
检测项目：水洗尺寸变化率、水洗和干燥后尺寸变化率
检测对象：纺织品
NF EN ISO 3759:2011
纺织品 测定尺寸变化的试验中织物试样和服装的准备、标记及测量
检测项目：水洗和干燥后尺寸变化率、水洗尺寸变化率
检测对象：纺织品
逆反射材料色度性能测试方法 第2部分：荧光反光膜和荧光反光标记材料昼间色
检测项目：色度性能
检测对象：塑料和橡胶
英国（英格兰、威尔士和苏格兰）市场的标签要求（UKCA标记、名称和地址），参考商业、能源&工业战略部发布的指南
英国（英格兰、威尔士和苏格兰）市场的标签要求（UKCA标记、名称和地址），参考商业、能源&工业战略部发布的指南
检测项目：标签要求
检测对象：玩具
DIN EN ISO 3759:2011-08
纺织品 测定织物和服装尺寸变化试验 试样的准备、标记和测量
检测项目：测定织物和服装尺寸变化
检测对象：纺织品
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用报警系统
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件、ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件、ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件、ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥设备
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件、ME设备的标识、标记和文件
检测对象：激光诊断及治疗设备
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件、ME设备的标识、标记和文件
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
ISO 8124-1：2022
玩具安全-第1部分：机械和物理性能 附录B
检测项目：安全标签指引和生产商的标记、玩具枪的标记
检测对象：玩具
AS/NZS ISO 8124.1:2019+A1:2020+A2:2020
玩具安全-第1部分：机械和物理性能 附录B
检测项目：安全标签指引和生产商的标记、玩具枪的标记
检测对象：玩具
AS/NZS ISO 8124.1:2023
玩具安全-第1部分：机械和物理性能 附录B
检测项目：安全标签指引和生产商的标记、玩具枪的标记
检测对象：玩具
灯具 第2-7部分：特殊要求 庭园用可移式灯具
检测项目：标记
检测对象：庭园用可移式灯具
灯具 第2-8部分：特殊要求 手提灯
检测项目：标记
检测对象：手提灯
IEC 60598-2-8:2013
灯具 第2-8部分：特殊要求 手提灯
检测项目：标记
检测对象：手提灯
EN 60598-2-8:2013
灯具 第2-8部分：特殊要求 手提灯
检测项目：标记
检测对象：手提灯
灯具 第2-10部分：特殊要求 儿童用可移式灯具
检测项目：标记
检测对象：儿童用可移式灯具
IEC 60598-2-10:2003
灯具 第2-10部分：特殊要求 儿童用可移式灯具
检测项目：标记
检测对象：儿童用可移式灯具
EN 60598-2-10:2003
灯具 第2-10部分：特殊要求 儿童用可移式灯具
检测项目：标记
检测对象：儿童用可移式灯具
灯具 第2-11部分：特殊要求 水族箱灯具
检测项目：标记
检测对象：水族箱灯具
灯具 第2-11部分：特殊要求 水族箱灯具
检测项目：标记
检测对象：水族箱灯具
IEC 60598-2-11:2013+A1:2022
灯具 第2-11部分：特殊要求 水族箱灯具
检测项目：标记
检测对象：水族箱灯具
EN 60598-2-11:2013+A1:2022
灯具 第2-11部分：特殊要求 水族箱灯具
检测项目：标记
检测对象：水族箱灯具
灯具 第2-12部分：特殊要求 电源插座安装的夜灯
检测项目：标记
检测对象：电源插座安装的夜灯
灯具 第2-12部分：特殊要求 电源插座安装的夜灯
检测项目：标记
检测对象：电源插座安装的夜灯
IEC 60598-2-12:2013
灯具 第2-12部分：特殊要求 电源插座安装的夜灯
检测项目：标记
检测对象：电源插座安装的夜灯
EN 60598-2-12:2013
灯具 第2-12部分：特殊要求 电源插座安装的夜灯
检测项目：标记
检测对象：电源插座安装的夜灯
灯具 第2-13部分：特殊要求 地面嵌入式灯具
检测项目：标记
检测对象：地面嵌入式灯具
灯具 第2-13部分：特殊要求 地面嵌入式灯具
检测项目：标记
检测对象：地面嵌入式灯具
IEC 60598-2-13:2006+A1:2011+A2:2016
灯具 第2-13部分：特殊要求 地面嵌入式灯具
检测项目：标记
检测对象：地面嵌入式灯具
EN 60598-2-13:2006+A1:2012+A2:2016+A11:2021
灯具 第2-13部分：特殊要求 地面嵌入式灯具
检测项目：标记
检测对象：地面嵌入式灯具
灯具 第2-17部分：特殊要求 舞台灯光、电视、电影及摄影场所（室内外）用灯具
检测项目：标记
检测对象：舞台灯光、电视、电影及摄影场所（室内外）用灯具
IEC 60598-2-17:2017
灯具 第2-17部分：特殊要求 舞台灯光、电视、电影及摄影场所（室内外）用灯具
检测项目：标记
检测对象：舞台灯光、电视、电影及摄影场所（室内外）用灯具
EN IEC 60598-2-17:2018
灯具 第2-17部分：特殊要求 舞台灯光、电视、电影及摄影场所（室内外）用灯具
检测项目：标记
检测对象：舞台灯光、电视、电影及摄影场所（室内外）用灯具
灯具 第2-18部分：特殊要求 游泳池和类似场所用灯具
检测项目：标记
检测对象：游泳池和类似场所用灯具
IEC 60598-2-18:2022
灯具 第2-18部分：特殊要求 游泳池和类似场所用灯具
检测项目：标记
检测对象：游泳池和类似场所用灯具
EN IEC 60598-2-18:2022
灯具 第2-18部分：特殊要求 游泳池和类似场所用灯具
检测项目：标记
检测对象：游泳池和类似场所用灯具
灯具 第2-20部分：特殊要求 灯串
检测项目：标记
检测对象：灯串
灯具 第2-20部分：特殊要求 灯串
检测项目：标记
检测对象：灯串
IEC 60598-2-20:2022
灯具 第2-20部分：特殊要求 灯串
检测项目：标记
检测对象：灯串
EN 60598-2-20:2015, EN IEC 60598-2-20:2024+A11:2024
灯具 第2-20部分：特殊要求 灯串
检测项目：标记
检测对象：灯串
灯具 第2-21部分：特殊要求 灯带
检测项目：标记
检测对象：密封灯串
IEC 60598-2-21:2014
灯具 第2-21部分：特殊要求 灯带
检测项目：标记
检测对象：密封灯串
EN 60598-2-21:2015
灯具 第2-21部分：特殊要求 灯带
检测项目：标记
检测对象：密封灯串
灯具 第2-22部分：特殊要求 应急照明灯具
检测项目：标记
检测对象：应急照明灯具
IEC 60598-2-22:2021
灯具 第2-22部分：特殊要求 应急照明灯具
检测项目：标记
检测对象：应急照明灯具
EN IEC 60598-2-22:2022
灯具 第2-22部分：特殊要求 应急照明灯具
检测项目：标记
检测对象：应急照明灯具
灯具 第2-24部分: 特殊要求 限制表面温度灯具
检测项目：标记
检测对象：限制表面温度灯具
IEC 60598-2-24:2013
灯具 第2-24部分: 特殊要求 限制表面温度灯具
检测项目：标记
检测对象：限制表面温度灯具
EN 60598-2-24:2013
灯具 第2-24部分: 特殊要求 限制表面温度灯具
检测项目：标记
检测对象：限制表面温度灯具
EN 50306-1:2020
铁路设备 铁路车辆用具有特殊防火性能的薄壁电缆 第1部分:一般要求
检测项目：附加标记
检测对象：铁路设备 铁路车辆用具有特殊防火性能的薄壁电缆
BS EN 50306-1:2020
铁路设备 铁路车辆用具有特殊防火性能的薄壁电缆 第1部分:一般要求
检测项目：附加标记
检测对象：铁路设备 铁路车辆用具有特殊防火性能的薄壁电缆
IEC 60601-1:2005
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+C1:2009+A2:2010+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14+A2:2022
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 ,
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件
检测对象：医用报警系统
EN 60601-1-8:2007+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件
检测对象：医用报警系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1- 8:2006+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件
检测对象：医用报警系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-8A:08+ A1:14 + A2:21
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件
检测对象：医用报警系统
IEC 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
EN 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2011
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+ A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-11:11
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020)
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-11:15+A1:21
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2009
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-2-09
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
CSA C22.2 No. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
IEC 60601-2-10:2012
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016+A2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-10A:14
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14+A1:18+A2:23
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015 + A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14+A1:18(R2023)+A2:23 (R2023)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-12:21
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-12:24
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-13:2011+A1:2015+A2:2018
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
EN ISO 80601-2-13:2012+A1:2019+A2:2019
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
CSA C22.2 NO. 80601-2-13:23
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥镜
检测对象：内窥镜设备
EN 60601-2-18:2015,
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：内窥设备
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-18:11
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：内窥设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：激光诊断及治疗设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-22A:08
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：激光诊断及治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-22:23
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：激光诊断及治疗设备
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-24:15
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2019)
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
EN 60601-2-25:2015
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-25:12
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-25:12 (R2017)
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电监护仪
IEC 60601-2-27: 2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电监护仪
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电监护仪
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-27:11+Corr 1 (2012)
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电监护仪
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009+A1:2013
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
CAN/CSA-C22.2 No. 80601-2-30A:10
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-30:19
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
EN 60601-2-34:2014
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-34:12
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:12 (R2022)
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-36:2014
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：体外引发碎石设备
EN 60601-2-36:2015
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：体外引发碎石设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-36:16
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：体外引发碎石设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-36:16 (R2020)
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：体外引发碎石设备
第2-37部分：超声医疗诊断和监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用超声疗诊断和监测设备
IEC 60601-2-37:2007
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2007+A1:2015
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2024
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008+A1:2015
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-37-08 (R2014)
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023)
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2024
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN 60601-2-40:2019
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40:2025
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-40:17
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-40:17 (R2022)
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-41:2009+A1:2013
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
EN 60601-2-41:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-41A:11
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
CSA C22.2 NO. 60601-2-41:23
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2016
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2019
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
CSA C22.2 NO. 60601-2-46:18
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
CSA C22.2 NO. 60601-2-46:18 (R2023)
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
CSA C22.2 NO. 60601-2-46:24
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-47:14
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：多参数患者监护仪
IEC 80601-2-49:2018,
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
IEC 80601-2-49:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
ANSI/AAMI MP80601-2-49:2020
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-49:22
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：婴儿光治疗设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-50:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-50部分：新生儿光疗仪的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：婴儿光治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-50:23
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-52:2009
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：电动医疗病床
IEC 60601-2-52:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：电动医疗病床
EN 60601-2-52:2010/AC:2011
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：电动医疗病床
EN 60601-2-52:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：电动医疗病床
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-52A:11
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：电动医疗病床
医用电气设备第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-55:14
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-55:21
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-56:2017+A1:2018
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
CAN/CSA-C22.2 NO.80601-2-56:12
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
CSA C22.2 NO. 80601-2-56:22
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-57:11
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
CAN/CSA-C22.2 NO.80601-2-60:14
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
ISO 7494-1:2018
牙科学- 固定式牙科治疗机和牙科病人椅 第1部分
检测项目：标记
检测对象：牙科设备
EN ISO 7494-1:2018
牙科学- 固定式牙科治疗机和牙科病人椅 第1部分
检测项目：标记
检测对象：牙科设备
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：脉搏血氧设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脉搏血氧仪
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脉搏血氧仪
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-61:14
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脉搏血氧仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-61:21
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脉搏血氧仪
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：听力设备及听力设备系统
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：听力设备及听力设备系统
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-66:15
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：听力设备及听力设备系统
CSA C22.2 NO. 60601-2-66:21
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：听力设备及听力设备系统
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：氧气浓缩器
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：制氧设备
EN ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：制氧设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-69:16
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：制氧设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-69:23
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：制氧设备
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
EN ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-70:17
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-70:23
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-72:17
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-72:17 (R2022)
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 81060-1:2007
非侵入式血压计 第1部分：非自动测量式血压计的要求和试验方法
检测项目：识别和标记
检测对象：非自动测量式无创血压计
EN ISO 81060-1:2012
非侵入式血压计 第1部分：非自动测量式血压计的要求和试验方法
检测项目：识别和标记
检测对象：非自动测量式无创血压计
ANSI/AAMI/ISO 81060-1:2007 (R2013)
非侵入式血压计 第1部分：非自动测量式血压计的要求和试验方法
检测项目：识别和标记
检测对象：非自动测量式无创血压计
EN ISO 27427:2019
麻醉和呼吸设备 雾化系统及其零部件
检测项目：标记
检测对象：雾化系统及其零部件
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-4:12
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-4:12 (R2016)+A1:19
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSAC22.2 NO. 60601-2-4:12 (R2021)
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 No.80601-2-74:19
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-74:23
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：呼吸湿化设备
医用电气设备 第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-12:15 + A1:21
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-12:2016+A1:2021
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
GB 9706.216: 2021
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.216-2021
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2012
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN 60601-2-16:2015
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2019
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备 第2-67部分:节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：节氧设备
EN ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备 第2-67部分:节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：节氧设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-67:23
医用电气设备 第2-67部分:节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：节氧设备
ISO 9680:2021
牙科用灯
检测项目：标记
检测对象：牙科设备
EN ISO 9680:2021
牙科用灯
检测项目：标记
检测对象：牙科设备
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高流量呼吸治疗设备
EN ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高流量呼吸治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-90:23
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高流量呼吸治疗设备
读写作业台灯性能要求
检测项目：标记
检测对象：读写作业台灯
ISO 80601-2-79:2018
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：通气损伤通气支持设备
EN ISO 80601-2-79:2019
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：通气损伤通气支持设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-79:20
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：通气损伤通气支持设备
ISO 80601-2-80:2018
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
EN ISO 80601-2-80:2019
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-80:20
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+A1:2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020+A11:2021
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：家用光治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-83:23+A1:24
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：家用光治疗设备
医用电气设备 第2-84部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
EN ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-84:21
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声理疗设备
ISO 18397: 2016
牙科-动力刮器
检测项目：标记
检测对象：动力刮器
EN ISO 18397: 2016
牙科-动力刮器
检测项目：标记
检测对象：动力刮器
ISO 14457: 2017
牙科 - 手机与马达
检测项目：标记
检测对象：手机与马达
EN ISO 14457: 2017
牙科 - 手机与马达 EN ISO 14457:2017
检测项目：标记
检测对象：手机与马达
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分:通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61010-1:2010
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分：通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61010-1:2010+A1:2016
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分：通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备安全技术规范
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN 61010-1:2010
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分：通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN 61010-1:2010+A1:2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分：通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
CSA C22.2 No.61010-1:12+A1:18
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分：通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
UL 61010-1 Edition 3 , November 15, 2024
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分：通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61010-2-010:2019
测量，控制与实验室使用电气设备安全要求 第2-010部分：特殊要求 用于材料加热的实验室设备
检测项目：标记和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2部分：材料加热用实验室设备的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
EN IEC 61010-2-010:2020
测量，控制与实验室使用电气设备安全要求 第2-010部分：特殊要求 用于材料加热的实验室设备
检测项目：标记和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
CAN/CSA-C22.2 No.61010-2-010:15
测量，控制与实验室使用电气设备安全要求 第2-010部分：特殊要求 用于材料加热的实验室设备
检测项目：标记和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
CSA C22.2 NO. 61010-2-010:19
测量，控制与实验室使用电气设备安全要求 第2-010部分：特殊要求 用于材料加热的实验室设备
检测项目：标记和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
UL 61010-2-010 Edition 4 September 29, 2023
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-010部分：材料加热用实验室设备的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第3部分：专业用体外诊断仪器
检测项目：标签和标记
检测对象：体外诊断设备
IEC 61010-2-101:2015
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
IEC 61010-2-101:2018
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
EN 61010-2-101:2017
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
EN 61010-2- 101:2022
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
CAN/CSA-C22.2 No.61010-2-101:15
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
CSA C22.2 No. 61010-2-101:2019
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
UL 61010-2-101:2015
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
UL 61010-2-101 (edition date:2019-07)
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
EN 60065: 2014 + A11: 2017
音频、视频及类似电子设备 安全要求 第5章
检测项目：标记和使用说明
检测对象：音频、视频及类似电子设备
AS/NZS 60065:2018
音频、视频及类似电子设备 安全要求 第5章
检测项目：标记和使用说明
检测对象：音频、视频及类似电子设备
IEC 60065:2014
音频、视频及类似电子设备 安全要求 第5章
检测项目：标记和使用说明
检测对象：音频、视频及类似电子设备
灯具 第1部分：一般要求与试验
检测项目：标记
检测对象：灯具安全
灯具 第1部分：一般要求与试验
检测项目：标记
检测对象：灯具安全
IEC 60598-1:2020
灯具 第1部分：一般要求与试验
检测项目：标记
检测对象：灯具安全
IEC 60598-1:2014+A1:2017
灯具 第1部分：一般要求与试验
检测项目：标记
检测对象：灯具安全
EN IEC 60598-1:2021+A11:2022
灯具 第1部分：一般要求与试验
检测项目：标记
检测对象：灯具安全
IEC 60598-1:2024
灯具 第1部分：一般要求与试验
检测项目：标记
检测对象：灯具安全
EN 60598-1:2015+A1:2018
灯具 第1部分：一般要求与试验
检测项目：标记
检测对象：灯具安全
EN IEC 60598-1:2024+A11:2024
灯具 第1部分：一般要求与试验
检测项目：标记
检测对象：灯具安全
灯具 第2-1部分：特殊要求 固定式通用灯具
检测项目：标记
检测对象：固定式通用灯具
灯具 第2-1部分：特殊要求 固定式通用灯具
检测项目：标记
检测对象：固定式通用灯具
IEC 60598-2-1: 2020
灯具 第2-1部分：特殊要求 固定式通用灯具
检测项目：标记
检测对象：固定式通用灯具
EN IEC 60598-2-1:2021
灯具 第2-1部分：特殊要求 固定式通用灯具
检测项目：标记
检测对象：固定式通用灯具
灯具 第2-2部分：特殊要求 嵌入式灯具
检测项目：标记
检测对象：嵌入式灯具
灯具 第2-2部分：特殊要求 嵌入式灯具
检测项目：标记
检测对象：嵌入式灯具
IEC 60598-2-2:2023
灯具 第2-2部分：特殊要求 嵌入式灯具
检测项目：标记
检测对象：嵌入式灯具
IEC 60598-2-2:2011
灯具 第2-2部分：特殊要求 嵌入式灯具
检测项目：标记
检测对象：嵌入式灯具
EN 60598-2-2:2012, EN IEC 60598-2-2:2024
灯具 第2-2部分：特殊要求 嵌入式灯具
检测项目：标记
检测对象：嵌入式灯具
灯具 第2-3部分：特殊要求 道路与街路照明灯具
检测项目：标记
检测对象：道路与街路照明灯具
IEC 60598-2-3:2002+A1:2011
灯具 第2-3部分：特殊要求 道路与街路照明灯具
检测项目：标记
检测对象：道路与街路照明灯具
EN 60598-2-3:2003+A1:2011
灯具 第2-3部分：特殊要求 道路与街路照明灯具
检测项目：标记
检测对象：道路与街路照明灯具
灯具 第2-4部分：特殊要求 可移式通用灯具
检测项目：标记
检测对象：可移式通用灯具
灯具 第2-4部分：特殊要求 可移式通用灯具
检测项目：标记
检测对象：可移式通用灯具
IEC 60598-2-4:2017
灯具 第2-4部分：特殊要求 可移式通用灯具
检测项目：标记
检测对象：可移式通用灯具
EN 60598-2-4:2018
灯具 第2-4部分：特殊要求 可移式通用灯具
检测项目：标记
检测对象：可移式通用灯具
GB/T 7000.205:2023
灯具 第2-5部分：特殊要求 投光灯具
检测项目：标记
检测对象：投光灯具
IEC 60598-2-5:2015
灯具 第2-5部分：特殊要求 投光灯具
检测项目：标记
检测对象：投光灯具
EN 60598-2-5:2015
灯具 第2-5部分：特殊要求 投光灯具
检测项目：标记
检测对象：投光灯具
GB 6675.2-2014 (includes its No.1 revision)
玩具安全第2部分：机械与物理性能 GB 6675.2-2014 (包括第一号修改单) 附录B
检测项目：安全标识指南和生产厂商标记
检测对象：玩具
IEC 61010-031:2022
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第031部分:适用于带有手持式探头装置的电器测量产品
检测项目：标记和文件
检测对象：带有手持式探头装置的电器测量设备
EN IEC 61010-031:2023
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第031部分:适用于带有手持式探头装置的电器测量产品
检测项目：标记和文件
检测对象：带有手持式探头装置的电器测量设备
NM-300-1:2002+AMD.1:2007
南方共同市场玩具安全 第1部分: 机械和物理性能 附录B
检测项目：安全标签指引和生产商的标记
检测对象：玩具
ABNT NBR NM 300-1:2011
国际技术标准协会巴西国家标准 玩具安全 第1部分: 机械和物理性 附录B
检测项目：安全标签指引和生产商的标记
检测对象：玩具
ABNT NBR NM 300-1:2021
国际技术标准协会巴西国家标准 玩具安全 第1部分: 机械和物理性 附录B
检测项目：安全标签指引和生产商的标记
检测对象：玩具
ANNEX I TECHNICAL QUALITY REGULATION FOR TOYS
巴西国家认可机构条例nº 302 2021年7月12日 附录I 玩具技术质量要求
检测项目：关于产品和包装的标记、说明、使用说明和所需信息的要求
检测对象：玩具
EN 71-1:2026
玩具安全-第1部分：机械和物理性能
检测项目：警告、标记和使用说明
检测对象：玩具
BS EN 71-1:2026
玩具安全-第1部分：机械和物理性能
检测项目：警告、标记和使用说明
检测对象：玩具
ISO 8124-1:2022+Amd.1:2025
玩具安全 第1部分：机械与物理性能 附录B
检测项目：安全标识指南和生产厂商标记
检测对象：玩具
AS/NZS ISO 8124.1:2023+Amd.1:2025
玩具安全 第1部分：机械与物理性能 附录B
检测项目：安全标识指南和生产厂商标记
检测对象：玩具
EN 716-1:2017+AC:2019
家具-家用儿童床和折叠床-第1部分：安全要求
检测项目：标记
检测对象：家用儿童床和折叠床
BS EN 716-1:2017 +Incorporating corrigendum March 2019
家具-家用儿童床和折叠第1部分：安全要求 BS EN 716-1:2017 （2019年3月修订 ）
检测项目：标记
检测对象：家用儿童床和折叠床
EN 15151-1:2012
登山设备 - 制动装置 - 第一部分：手动辅助锁定制动装置，安全要求和测试方法
检测项目：制动装置与标记绳索匹配性
检测对象：制动装置（手动辅助锁定制动装置）
EN 15151-2:2012
登山设备 - 制动装置 - 第二部分：手动制动装置，安全要求和测试方法
检测项目：制动装置与标记绳索匹配性
检测对象：制动装置（手动制动装置）
UIAA 129-2018
制动装置 - 攀岩和登山设备
检测项目：标记
检测对象：制动装置
UIAA 130-2025
负载分配装置 - 攀岩和登山设备
检测项目：标记
检测对象：负载分配装置
UIAA 109-2021
保护绳 - 攀岩和登山设备
检测项目：标记
检测对象：保护绳
EN 17109:2020+A1:2024
登山设备 - 绳索类单独安全系统 - 安全要求和测试方法
检测项目：标记
检测对象：绳索类单独安全系统
EN 360:2023
个人防护设备 - 可伸缩式防坠器
检测项目：标记和信息
检测对象：可伸缩式防坠器
BS EN 360:2023
个人防护设备 - 可伸缩式防坠器
检测项目：标记和信息
检测对象：可伸缩式防坠器
ANSI/ASSP Z359.11-2021
全身式安全带安全要求
检测项目：标记和说明
检测对象：全身式安全带
ISO 10333-5:2001
个人防坠落系统 - 第5部分：带有自闭式和自锁式连接器
检测项目：一般使用、标记、包装和维护说明
检测对象：自闭式和自锁式连接器
SS 528 : Part 5 : 2006 (2014)
个人防坠落系统 - 第5部分：带有自闭式和自锁式连接器
检测项目：一般使用、标记、包装和维护说明
检测对象：自闭式和自锁式连接器
IEC 61010-2-091: 2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-091部分：机柜式X射线系统的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：机柜式X射线系统
EN IEC 61010-2-091: 2021+A11: 2021
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-091部分：机柜式X射线系统的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：机柜式X射线系统
UL 61010-2-091 Ed. 2-2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-091部分：机柜式X射线系统的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：机柜式X射线系统
CSA C22.2 No. 61010-2-091: 19
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-091部分：机柜式X射线系统的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：机柜式X射线系统
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14+A2:22
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-8: 2006+AMD1: 2012+AMD2: 2020
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
EN 60601-1-8:2007+A2:2021
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-8: 2006+A2: 2021
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1-8:08+A2:21
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+A1 2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-11: 15 (R2020)
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI AAMI IEC 60601-2-2: 2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备及高频附件
CAN/CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-10:14 (R2018)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-18: 2015
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥镜设备
CSA C22.2 No. 60601-2-18:11 (R2021)
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-28:2017
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用诊断X射线管组件
EN IEC 60601-2-28: 2019
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用诊断X射线管组件
CSA C22.2 No. 60601-2-28:18
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用诊断X射线管组件
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用诊断X射线管组件
IEC 60601-2-43:2010+AMD1:2017+AMD2:2019
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：介入操作X射线设备
EN 60601-2-43: 2010+A2: 2020
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：介入操作X射线设备
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-43:11+A1:19+A2:21 (R2021)
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：介入操作X射线设备
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012+AMD2:2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
EN 60601-2-44: 2009+A2: 2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
CSA C22.2 No. 60601-2-44:10 (R2019)
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
IEC 60601-2-45:2011+AMD1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011+A1: 2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-45:11 (R2021)
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线摄影和透视设备
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线摄影和透视设备
CSA C22.2 No. 80601-2-60:14 (R2019)
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
IEC 60601-2-63: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A2:2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：口外成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65: 2013+A2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：口内成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：口内成像牙科X射线机
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备