浙江省
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数据更新时间
2026-05-12
按“补体”筛选，展示 6 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 6 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械补体激活试验第3部分：补体激活产物（C3a 和SC5b-9）的测定
检测项目：补体激活试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 附录B
检测项目：补体激活试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 附录B
检测项目：补体激活试验
检测对象：医疗器械
EN ISO 10993-4:2017+A1:2025
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 附录B
检测项目：补体激活试验
检测对象：医疗器械
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 附录B
检测项目：补体激活试验
检测对象：医疗器械
透析器血液相容性试验
检测项目：补体激活试验
检测对象：医疗器械