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2026-05-12
按“性能”筛选，展示 500 条相关能力（共 3935 条，已先展示前 500 条）（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 293 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
玩具安全 第2部分：机械与物理性能
检测项目：正常使用、可预见的合理滥用、材料、小零件、某些特定玩具的形状、尺寸及强度、边缘、尖端、突出部件 等 19 项，点击展开全部
检测对象：玩具
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度、传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
BS EN 60601-1-2:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度、传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
SANS 60601-1-2:2018
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：传导骚扰、工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、辐射骚扰、传导骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-2:2014
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1-2:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC TS 60601-4-2:2024
医用电气设备第4-2部分:指南和解释电磁抗扰度:医用电气设备和医用电气系统的性能
检测项目：静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、浪涌抗扰度、射频场感应传导骚扰抗扰度、工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度 等 9 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC TR 60601-4-2:2016
医疗电气设备——第4-2部分:导则和解释-电磁抗扰度:医疗电气设备和医疗电气系统的性能
检测项目：静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、浪涌抗扰度、射频场感应传导骚扰抗扰度、工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2014/A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度、辐射骚扰
检测对象：医用电气设备
CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16/A1:22
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度、辐射骚扰
检测对象：医用电气设备
SANS 60601-1-2:2022
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：传导骚扰、工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、辐射骚扰
检测对象：医用电气设备
IEC 61326-2-1:2020
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第21部分：特殊要求 无电磁兼容防护场合用敏感性试验和测量设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN IEC 61326-2-1:2021
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第21部分：特殊要求 无电磁兼容防护场合用敏感性试验和测量设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
BS EN IEC 61326-2-1:2021
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第21部分：特殊要求 无电磁兼容防护场合用敏感性试验和测量设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
SANS 61326-2-1:2009
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第21部分：特殊要求 无电磁兼容防护场合用敏感性试验和测量设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第21部分：特殊要求 无电磁兼容防护场合用敏感性试验和测量设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61326-2-2:2020
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第22部分：特殊要求 低压配电系统用便携式试验,测量和监控设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN IEC 61326-2-2:2021
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第22部分：特殊要求 低压配电系统用便携式试验,测量和监控设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
BS EN IEC 61326-2-2:2021
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第22部分：特殊要求 低压配电系统用便携式试验,测量和监控设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN 60601-1-2:2015
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、辐射骚扰
检测对象：医用电气设备
SANS 61326-2-2:2009
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第22部分：特殊要求 低压配电系统用便携式试验,测量和监控设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第22部分：特殊要求 低压配电系统用便携式试验,测量和监控设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61326-2-3:2020
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第23部分：特殊要求 带集成或远程信号调理变送器的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN IEC 61326-2-3:2021
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第23部分：特殊要求 带集成或远程信号调理变送器的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
BS EN IEC 61326-2-3:2021
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第23部分：特殊要求 带集成或远程信号调理变送器的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
SANS 61326-2-3:2009
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第23部分：特殊要求 带集成或远程信号调理变送器的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第23部分：特殊要求 带集成或远程信号调理变送器的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61326-2-4:2020
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第24部分：特殊要求 符合IEC 61557-8的绝缘监控装置和符合IEC 61557-9的绝缘故障定位设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN IEC 61326-2-4:2021
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第24部分：特殊要求 符合IEC 61557-8的绝缘监控装置和符合IEC 61557-9的绝缘故障定位设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
BS EN IEC 61326-2-4:2021
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第24部分：特殊要求 符合IEC 61557-8的绝缘监控装置和符合IEC 61557-9的绝缘故障定位设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
SANS 61326-2-4:2009
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第24部分：特殊要求 符合IEC 61557-8的绝缘监控装置和符合IEC 61557-9的绝缘故障定位设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第24部分：特殊要求 符合IEC 61557-8的绝缘监控装置和符合IEC 61557-9的绝缘故障定位设备的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61326-2-5:2020
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第25部分：特殊要求 接口符合IEC61784-1, CP3/2的现场装置的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN IEC 61326-2-5:2021
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第25部分：特殊要求 接口符合IEC61784-1, CP3/2的现场装置的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
BS EN IEC 61326-2-5:2021
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第25部分：特殊要求 接口符合IEC61784-1, CP3/2的现场装置的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
SANS 61326-2-5:2009
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第25部分：特殊要求 接口符合IEC61784-1, CP3/2的现场装置的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量,控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第25部分：特殊要求 接口符合IEC61784-1, CP3/2的现场装置的试验配置,工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第22部分：特殊要求 低压配电系统用便携式试验、测量和监控设备的试验配置、工作条件和性能判据
检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
一次性纸制品降解性能评价方法
检测项目：生物分解性能、可堆肥性能（生物分解率）
检测对象：食品接触材料
水处理剂缓蚀性能的测定 旋转挂片法
检测项目：铜腐蚀率、钢腐蚀率
检测对象：水和废水
ANSI AAMI HA60601-1-11:2015
医用电气设备。第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求。附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
医用电气设备。第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-56:2017+A1:2018
医用电气设备。第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：临床体温计
EN ISO 80601-2-56-2017+A1:2020
医用电气设备。第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：临床体温计
CSA C22.2 No. 80601-2-56:22
医用电气设备。第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：临床体温计
BS EN ISO 80601-2-56-2017+A1:2020
医用电气设备。第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：临床体温计
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
ISO 80601-2-61:2017/Amd 1:2018
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
CSA C22.2 No. 80601-2-61:21
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
BS EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019/COR1:2021
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019+AMD1:2024 CSV
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
CSA C22.2 NO.80601-2-26:23、CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23/A1:25
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020/A1:2024
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
BS EN IEC 80601-2-26:2020+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
BS EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：内窥镜
检测对象：硬性宫腔内窥镜
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：内窥镜
检测对象：硬性宫腔内窥镜
EN 60601-2-18:2015
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：内窥镜
检测对象：硬性宫腔内窥镜
CSA C22.2 NO 60601-2-18:11 (R2021)
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：内窥镜
BS EN 60601-2-18:2015
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：内窥镜
检测对象：硬性宫腔内窥镜
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-10:14/A2:23(R2023)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015/A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
BS EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
BS EN 60601-2-10:2015+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
检测对象：外形，整形,诊断和治疗激光设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
检测对象：外形，整形,诊断和治疗激光设备
CSA C22.2 NO.60601-2-22:23
医用电气设备。第2 - 22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
检测对象：外形，整形,诊断和治疗激光设备
BS EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
检测对象：外形，整形,诊断和治疗激光设备
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-70:2015
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
EN ISO 80601-2-70-2020、EN ISO 80601-2-70:2025
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-70:2020、ISO 80601-2-70:2025
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
BS EN ISO 80601-2-70-2020、BS EN ISO 80601-2-70:2025
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-70:23
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
IEC 60601-2-27：2011/COR1:2012
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
ANSI AAMI IEC 60601-2-27:2011(R)2016
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
BS EN 60601-2-27:2014
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
CAN CSA-C22.2 No. 60601-2-27:11(R2021)
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
EN 60601-2-25:2015
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
CSA C22.2 NO.60601-2-25:12(R2022)
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
BS EN 60601-2-25-2015
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
ANSI AAMI IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2 - 60部分:牙科设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
第2 - 60部分:牙科设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：牙科设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23
医用电气设备 第2 - 60部分:牙科设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：牙科设备
BS EN IEC 80601-2-60-2020
第2 - 60部分:牙科设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：牙科设备
第2 - 60部分:牙科设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：牙科设备
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用病床
IEC 60601-2-52:2009+A1:2015
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用病床
EN 60601-2-52:2010+AC:2011+A1:2015
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用病床
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-52A:11 (R2021)
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用病床
BS EN 60601-2-52-2010+A1:2015
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用病床
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
IEC 60601-2-35:2020
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
IEC 60601-2-35:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
CSA C22.2 No. 60601-2-35:22
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
EN IEC 60601-2-35:2021
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
EN IEC 60601-2-35:2021/A1:2024
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
BS EN IEC 60601-2-35:2021
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
BS EN IEC 60601-2-35:2021/A1:2024
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-47:2012 (R2016)
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
BS EN 60601-2-47-2015
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-21:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021/A1:2023
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-21:2009 (R2014) /A1:2016
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
BS EN IEC 60601-2-21-2021
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
BS EN IEC 60601-2-21:2021+A1:2023
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
CSA C22.2 NO 60601-2-21:23/A1:25
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
CSA C22.2 NO.60601-2-50:23
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50-2021
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021/A1:2023
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
BS EN IEC 60601-2-50-2021
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
BS EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
IEC 60601-2-19:2020 RLV
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
IEC 60601-2-5:2009
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
EN 60601-2-5:2015
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-5:11(R2021)
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
BS EN 60601-2-5-2015
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
EN 60601-2-37:2008+A11:2011+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
BS EN 60601-2-37:2008+A11:2011+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
BS EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08/A1:19(R2023)、CSA C22.2 NO. 60601-2-37:25
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
CSA C22.2 NO.60601-2-40:17(R2022)
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2024 RLV
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
EN 60601-2-40-2019
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
EN 60601-2-40：2025
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
BS EN 60601-2-40:2019
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
BS EN IEC 60601-2-40:2025
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
IEC 80601-2-49:2018
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
IEC 80601-2-49:2018+AMD1:2024 CSV
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
EN IEC 80601-2-49:2019/A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
BS EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
BS EN IEC 80601-2-49:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
CSA C22.2 No. 80601-2-49:22
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：非激光类医疗设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：非激光类医疗设备
EN 60601-2-57:2011、EN IEC 60601-2-57:2026/A11:2026
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：非激光类医疗设备
ICSA C22.2 NO. 60601-2-57:11 (R2021)
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求 CSA C22.2 NO. 60601-2-57:11 (R2021)
检测项目：电磁兼容
检测对象：非激光类医疗设备
BS EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：非激光类医疗设备
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19/A1:23(R2024)
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
EN IEC 60601-2-2:2018/A1:2024
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
BS EN IEC 60601-2-2-2018
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
BS EN IEC 60601-2-2:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018/Amd 1:2023
医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018/A1:2023
医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-55:21
医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护仪
BS EN ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护仪
医用电气设备。第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求。附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
玻璃容器内表面耐水侵蚀性能测试方法及分级
检测项目：内表面耐水侵蚀性能
检测对象：食品接触材料
IEC 60601-1-11:2015+A1:2020
医用电气设备。第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求。附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015/A1:2021
医用电气设备 第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21
医用电气设备。第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求。附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015/A1:2021
医用电气设备。第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求。附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
BS EN 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
BS EN 60601‑1‑11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
GB/T 18654.6-2008
养殖鱼类种质检验 第6部分 繁殖性能的测定
检测项目：怀卵量
检测对象：水和废水
IEC 60601-2-19:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
CAN/CSA - C22.2 NO. 60601-2-19:23/A1:25
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
EN IEC 60601-2-19:2021
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
EN IEC 60601-2-19:2021/A1:2023
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
BS EN IEC 60601-2-19-2021
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
BS EN IEC 60601-2-19:2021/A1: 2023
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-20：2020
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-20:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20-2020
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23/A1:25
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20:2020/A1:2023
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
BS EN IEC 60601-2-20-2020
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
BS EN IEC 60601-2-20:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
CSA C22.2 NO.60601-2-34:12(R2022)
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
EN 60601-2-34:2014
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
BS EN 60601-2-34-2014
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
BS EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
医用电气设备 第 2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：制氧机
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第 2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：制氧机
EN ISO 80601-2-69：2020
医用电气设备 第 2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：制氧机
CSA C22.2 NO. 80601-2-69:23
医用电气设备 第 2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：制氧机
BS EN ISO 80601-2-69：2020
医用电气设备 第 2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：制氧机
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：输液泵及控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：输液泵及控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：输液泵及控制器
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2019)、CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2024)
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：输液泵及控制器
BS EN 60601-2-24-2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：输液泵及控制器
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022 CSV
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
CSA C22.2 NO.60601-2-83:23/A1:24
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020/A1:2025
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020/A11:2021
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
BS EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
BS EN IEC 60601-2-83:2019+A1: 2025
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
BS EN IEC 60601-2-83:2020+A11:2021、BS EN IEC 60601-2-83:2020+A1:2025
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
医用电气设备。第2 - 30部分:自动无创血压计的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备。第2 - 30部分:自动无创血压计的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备。第2 - 30部分:自动无创血压计的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：自动无创血压计
CSA C22.2 NO. 80601-2-30:19 (R2024)
医用电气设备。第2 - 30部分:自动无创血压计的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：自动无创血压计
BS EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备。第2 - 30部分:自动无创血压计的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：自动无创血压计
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74: 2021
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74: 2021
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 No.80601-2-74:23
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸湿化设备
BS EN ISO 80601-2-74: 2021
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸湿化设备
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用呼吸机
ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-72:17 (R2022)
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用呼吸机
BS EN ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用呼吸机
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
IEC 60601-2-75:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
BS EN IEC 60601-2-75:2019
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-75:24
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019/A1:2024
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
BS EN IEC 60601-2-75:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-12:2014/AMD 1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术无影灯和诊断照明设备
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术无影灯和诊断照明设备
CSA C22.2 NO.60601-2-41:23
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术无影灯和诊断照明设备
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术无影灯和诊断照明设备
BS EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术无影灯和诊断照明设备
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2019
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
BS EN IEC 60601-2-46-2019
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
CSA C22.2 NO 60601-2-46:24
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
BS EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019+AMD1:2024 CSV
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
(2022)
美国PCPC技术指南：微生物学指引 2022版 第20节 M-3 水溶性个人护理产品防腐性能测试方法
检测项目：防腐性能测试
检测对象：化妆品
EN 61851-22:2002
电动车辆传导充电系统 第22部分 交流充电桩
检测项目：电气绝缘性能
检测对象：电动汽车充电装置
汽车行驶记录仪
检测项目：电气性能试验
检测对象：道路车辆/车载电子电器产品
城市公共汽电车车载智能终端
检测项目：电气性能试验
检测对象：道路车辆/车载电子电器产品
车载视频行驶记录系统
检测项目：电气性能试验
检测对象：道路车辆/车载电子电器产品
不停车收费系统 车载电子单元
检测项目：电气性能试验
检测对象：道路车辆/车载电子电器产品
电动汽车用电池管理系统技术条件
检测项目：电气性能试验
检测对象：道路车辆/车载电子电器产品
GB/T 30290.4-2013
卫星定位车辆信息服务系统 第4部分：车载终端通用规范
检测项目：电气性能试验
检测对象：道路车辆/车载电子电器产品
玻璃 玻璃颗粒在98℃时的耐水性试验方法和分级
检测项目：98℃耐水性能
检测对象：食品接触材料
玻璃耐沸腾盐酸侵蚀性的重量试验方法和分级
检测项目：耐酸性能
检测对象：食品接触材料
玻璃 耐沸腾混合碱水溶液侵蚀性 试验方法和分级
检测项目：耐碱性能
检测对象：食品接触材料
无线电发射设备参数通用要求和测量方法 4,
检测项目：射频性能测试
检测对象：操作频率在9kHz到25MHz的短距离设备
YD/T 1483-2016
无线电设备杂散发射技术要求和测量方法
检测项目：射频性能测试
检测对象：操作频率在9kHz到25MHz的短距离设备
ETSI EN 300 330 V2.1.1 (2017-02)
操作频率在9kHz到25MHz的短距离设备;涵盖指令2014/53/EU第3.2条要求的协调标准 4,
检测项目：射频性能测试
检测对象：操作频率在9kHz到25MHz的短距离设备
ETSI EN 303 417 V1.1.1 (2017-09)
工作频率在19-21 kHz,59-61 kHz, 79-90 kHz, 100-300 kHz,6765-6795 kHz的无线电力传输系统;涵盖指令2014/53/EU第3.2条要求的协调标准 4,
检测项目：射频性能测试
检测对象：操作频率在9kHz到25MHz的短距离设备
AS/NZS 4268:2017 Amd 1:2021
射频设备和系统-短距离设备-限值和测试方法 6,
检测项目：射频性能测试
检测对象：操作频率在9kHz到25MHz的短距离设备
美国药典-国家处方集 通则51（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则51（2018年5月1日生效）
检测项目：防腐性能测试
检测对象：化妆品
欧洲药典 11.0
欧洲药典 11.0
检测项目：防腐性能测试
检测对象：化妆品
Section of Book 5- Laboratory Policies and Procedures
加拿大产品安全参考手册卷5- 实验室方针和程序
检测项目：燃烧性能
检测对象：玩具