江苏省
联系电话：暂无
数据更新时间
2026-05-12
按“无菌”筛选，展示 22 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 18 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ISO 11607-1：2019
最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
检测项目：加速老化试验、真空泄露试验、封口剥离试验（密封强度）
检测对象：医疗器械包装
最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
检测项目：加速老化试验、真空泄露试验、封口剥离试验（密封强度）
检测对象：医疗器械包装
Ch.P.2025 1105
《中国药典》2025年版四部 通则（1105）非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械（微生物试验）
Ch.P.2025 1106
《中国药典》2025年版四部 通则（1106）非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械（微生物试验）
USP 43-NF 61
《美国药典-国家处方集》通则<61>非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 （2013年生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械（微生物试验）
USP 43-NF 62
《美国药典-国家处方集》通则<62>非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法（2013年生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：医疗器械（微生物试验）
Ch.P.2025 1101
《中国药典》2025年版四部 通则（1101）无菌检查法
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械（微生物试验）
USP 43-NF 71
《美国药典-国家处方集》通则<71>无菌检查 （2013年生效）
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械（微生物试验）
无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南
检测项目：加速老化试验
检测对象：医疗器械包装
ASTM F1980-21
医疗器械无菌屏障系统加速老化实验标准指南
检测项目：加速老化试验
检测对象：医疗器械包装
无菌医疗器械包装试验方法 第2部分 软性屏障材料的密封强度
检测项目：封口剥离试验（密封强度）
检测对象：医疗器械包装
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分 染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏
检测项目：染料渗透试验
检测对象：医疗器械包装
无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）
检测项目：气泡试验
检测对象：医疗器械包装
YY/T 0681-11-2014
无菌医疗器械包装试验方法第11部分：目力检测医用包装密封完整性 YY/T 0681.11-
检测项目：目视试验
检测对象：医疗器械包装
YY/T 0681.3-2016
无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏
检测项目：胀破试验
检测对象：医疗器械包装
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
检测项目：微生物屏障
检测对象：医疗器械包装
DIN 58953-6-2023
灭菌-无菌供应.第6部分：待灭菌医疗器械包装材料的微生物屏障试验
检测项目：微生物屏障
检测对象：医疗器械包装
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械（微生物试验）