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数据更新时间
2026-05-12
按“补体”筛选，展示 11 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 7 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械补体激活试验 第 3 部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定
检测项目：补体激活试验（C3a）、补体激活试验（SC5b-9）
检测对象：医疗器械
医疗器械免疫原性评价方法 第 2 部分：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
检测项目：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 附录E
检测项目：补体激活试验（C3a）、补体激活试验（SC5b-9）
检测对象：医疗器械
ISO 10993-4: 2017
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 Annex E
检测项目：补体激活试验（C3a）、补体激活试验（SC5b-9）
检测对象：医疗器械
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 B.
检测项目：补体激活试验（C3a）、补体激活试验（SC5b-9）
检测对象：医疗器械
GB∕T 16886.20-2015
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
检测项目：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
检测对象：医疗器械
ISO 10993-20: 2006
医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
检测项目：血清免疫球蛋白和补体成分测定（ELISA法）
检测对象：医疗器械