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NEMA UD 2:2004
超声诊断设备 声输出测量标准
检测项目：测量设备特点、校准方法、超声诊断测量程序、强度和压力测量的参考位置、选择操作条件并设置最大驱动电压、确定波束轴线、找出空间最大脉冲声强积分、验证最大脉冲声强积分（PII(j,vmj,zmjPII)） 等 25 项，点击展开全部
检测对象：医用超声疗诊断设备
检测对象：超声诊断设备
NEMA UD 3-2004 (R2009)
超声诊断设备热和机械指数输出的实时显示标准
检测项目：提供给操作者的信息、默认设置、机械和热指标的测量方法、在非扫描模式下测量中心频率 fc(j)、非扫描模式下声功率的测量、非扫描模式下机械指数的测量、非扫描模式下骨热指数的测量、非扫描模式下软组织热指数的测量 等 17 项，点击展开全部
检测对象：超声诊断设备
IEC 61204-3:2000
低电压，直流输出电源供电设备的电磁兼容特性
检测项目：电源端传导骚扰 150k－30MHz、骚扰辐射 30M－1GHz、辐射骚扰 1G－6GHz、谐波电流、电压闪烁、静电抗扰度、辐射抗扰度、电快速脉冲抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：低电压，直流输出电源供电设备
IEC 61204-3:2016
低电压，直流输出电源供电设备的电磁兼容特性
检测项目：电源端传导骚扰 150k－30MHz、骚扰辐射 30M－1GHz、辐射骚扰 1G－6GHz、谐波电流、电压闪烁、静电抗扰度、辐射抗扰度、电快速脉冲抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：低电压，直流输出电源供电设备
EN 61204-3:2001
低电压，直流输出电源供电设备的电磁兼容特性
检测项目：电源端传导骚扰 150k－30MHz、骚扰辐射 30M－1GHz、辐射骚扰 1G－6GHz、谐波电流、电压闪烁、静电抗扰度、辐射抗扰度、电快速脉冲抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：低电压，直流输出电源供电设备
EN IEC 61204-3:2018
低电压，直流输出电源供电设备的电磁兼容特性
检测项目：电源端传导骚扰 150k－30MHz、骚扰辐射 30M－1GHz、辐射骚扰 1G－6GHz、谐波电流、电压闪烁、静电抗扰度、辐射抗扰度、电快速脉冲抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：低电压，直流输出电源供电设备
神经和肌肉刺激器输出特性的测量
检测项目：测试条件、试验方法
检测对象：神经和肌肉刺激器
神经和肌肉刺激器输出特性的测量
检测项目：测试条件、试验方法
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 54-18:2005
火灾探测和火灾报警系统第18部分：输入/输出装置
检测项目：电源参数的性能和变化
检测对象：火灾探测和火灾报警系统
RFPHY.TS.p23 (2025-02-18）
低功耗无线射频
检测项目：输出功率,1Ms/s、输出功率,等级1,1Ms/s、输出功率,2Ms/s、输出功率,等级1,2Ms/s、输出功率,具有恒音扩展,1Ms/s、输出功率,具有恒音输出功率,具有恒音扩展,等级1,1Ms/s扩展,等级1,1Ms/s、输出功率,具有恒音扩展,2Ms/s、输出功率,具有恒音扩展,等级1,2Ms/s
检测对象：低功耗蓝牙设备
ETSI EN 301 511 V12.5.1 (2017-03)
全球移动通信系统(GSM);移动台(MS)设备;覆盖2014/53/EU 3.2条指令协调标准要求
检测项目：发射的输出功率和突发定时、RF输出谱、GPRS多时隙的输出功率、GPRS多时隙的RF输出谱、EGPRS发射输出功率、EGPRS的RF输出谱
检测对象：全球移动通信系统(GSM);移动台(MS)设备
ETSI TS 151 010-1 V12.8.0 (2016-05)
数字蜂窝通信系统(2+阶段)(GSM); 移动站(MS)一致性规范; 第1部分:一致性规范
检测项目：发射的输出功率和突发定时、RF输出谱、GPRS多时隙的输出功率、GPRS多时隙的RF输出谱、EGPRS发射输出功率、EGPRS的RF输出谱
检测对象：数字蜂窝电信系统:移动台
ETSI TS 151 010-1 V13.11.0 (2020-02)
数字蜂窝通信系统(2+阶段)(GSM); 移动站(MS)一致性规范; 第1部分:一致性规范
检测项目：发射的输出功率和突发定时、RF输出谱、GPRS多时隙的输出功率、GPRS多时隙的RF输出谱、EGPRS发射输出功率、EGPRS的RF输出谱
检测对象：数字蜂窝电信系统:移动台
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、不正确的输出、输出控制装置、电源波动时的输出稳定性、输出的时间稳定性
检测对象：超声理疗设备
ETSI EN 301 908-14 V17.1.1 (2025-02)
国际移动通信的蜂窝网络;覆盖RED的3.2指令的基本要求;第14部分：E-UTRA基站（BS）
检测项目：家庭基站输出功率用于UTRA邻道保护、家庭基站输出功率用于E-UTRA邻道保护、家庭基站输出功率用于共址E-UTRA邻道保护
检测对象：数字蜂窝通信设备(基站）
IEC 61097-9:1997
全球海难和安全系统（GMDSS）–第9部分：船用发射器和接收器适用于电话的MF和HF频段，数字选择呼叫（DSC）和窄带直接印刷（NBDP）–操作和性能要求，测试方法和所需的测试结果
检测项目：输出功率和调制、音频输出电平、输出中的谐波含量
检测对象：全球海上遇险和安全系统
ETSI EN 301 908-15 V15.1.1 (2020-01)
国际移动通信的蜂窝网络; 覆盖RED的3.2指令的基本要求;第15部分：长期演进的通用陆地无线接入（E-UTRA FDD）（中继器）
检测项目：最大输出功率、输出互调
检测对象：数字蜂窝通信设备 （中继器）
ETSI EN 301 908-11v11.1.2(2017-01)
国际移动通信的蜂窝网络;覆盖RED的3.2指令的基本要求;第11部分CDMA直接扩频（UTRA FDD）（中继器）
检测项目：最大输出功率、输出互调
检测对象：第三代蜂窝通信设备
ETSI EN 301 908-3 V15.1.1 (2024-05)
IMT蜂窝网络:符合RED指令3.2条款基本要求的 第三部分：CDMA直接扩频系统(UTRAFDD)(BS)的协调欧洲标准
检测项目：基站最大输出功率、家用基站邻道保护输出功率
检测对象：IMT蜂窝网络CDMA直接扩频系统
IEC 60601-2-2:2017+A1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：单一故障状态下最大允许输出功率、同时激活期间的输出功率
检测对象：高频手术设备
ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、信号输入/输出部分
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、信号输入/输出部分
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、信号输入/输出部分
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、信号输入/输出部分
检测对象：重症护理呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-12:21
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、信号输入/输出部分
检测对象：重症护理呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-12:24
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、信号输入/输出部分
检测对象：重症护理呼吸机
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险性输出的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：内窥镜
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、控制器件和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：激光诊断及治疗设备
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器的准确性以及危险保护输出、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器的准确性以及危险保护输出、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：牙科设备
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、信号输入/输出部分
检测对象：氧气浓缩器
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、控制器件和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 61558-1:2017
电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备的安全.第1部分:一般要求和试验 第11章
检测项目：负载输出电压和输出电流、空载输出电压
检测对象：电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备
EN IEC 61558-1:2019
电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备的安全.第1部分:一般要求和试验 第11章
检测项目：负载输出电压和输出电流、空载输出电压
检测对象：电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备
AS/NZS 61558.1:2018
电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备的安全.第1部分:一般要求和试验 第11章
检测项目：负载输出电压和输出电流、空载输出电压
检测对象：电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备
AS/NZS 61558.1:2018+A1:2020
电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备的安全.第1部分:一般要求和试验 第11章
检测项目：负载输出电压和输出电流、空载输出电压
检测对象：电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备
AS/NZS 61558.1:2018 +A1:2020 + A2:2020
电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备的安全.第1部分:一般要求和试验 第11章
检测项目：负载输出电压和输出电流、空载输出电压
检测对象：电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备
IEC 61558-1:2005 +A1:2009
电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备的安全.第1部分:一般要求和试验 第11章
检测项目：负载输出电压和输出电流、空载输出电压
检测对象：电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备
EN 61558-1:2005 +A1:2009
电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备的安全.第1部分:一般要求和试验 第11章
检测项目：负载输出电压和输出电流、空载输出电压
检测对象：电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备
AS/NZS 61558.1:2008+A1:2009+A2: 2015
电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备的安全.第1部分:一般要求和试验 第11章
检测项目：负载输出电压和输出电流、空载输出电压
检测对象：电力变压器、电源装置、电抗器及类似设备
EN 50332-2:2013
声系统设备:与个人音乐播放器配套的耳机和头戴式耳机最大声压级测量方法 第2部分:分别提供的但能相互匹配的播放器设备和耳机，带有标准接口并能连接不同制造商设备或不同设计设备的但一整套提供的个人播放器和耳机
检测项目：最大电输出、最大输出电压
检测对象：与个人音乐播放器配套的耳机和头戴式耳机
检测对象：声系统
IEC 61097-7:1996+A1:2018
全球海上遇险和安全系统（GMDSS）–第7部分：船载甚高频无线电话发射机和接收机-操作和性能要求，测试方法和所需的测试结果
检测项目：发射器输出功率、降低发射器输出功率
检测对象：全球海上遇险和安全系统
EN 62287-1:2017
海事导航和无线电通信设备和系统– B级船用设备自动识别系统（AIS）–第1部分：载波侦听时分多址（CSTDMA）技术
检测项目：发射机输出功率和时间的关系、高输出等级时的错误行为
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
IEC 62287-2:2017
海事导航和无线电通信设备和系统– B级船用设备自动识别系统（AIS）–第2部分：自组织时分多址（SOTDMA）技术
检测项目：发射机输出功率和时间的关系、高输出等级时的错误行为
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
EN 62287-2:2017
海事导航和无线电通信设备和系统– B级船用设备自动识别系统（AIS）–第2部分：自组织时分多址（SOTDMA）技术
检测项目：发射机输出功率和时间的关系、高输出等级时的错误行为
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
IEC 62287-1:2017
海事导航和无线电通信设备和系统– B级船用设备自动识别系统（AIS）–第1部分：载波侦听时分多址（CSTDMA）技术
检测项目：发射机输出功率和时间的关系、高输出等级时的错误行为
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
IEC 61993-2:2018
海上导航和无线电通信设备及系统－自动识别系统（AIS）第2部分：通用自动识别系统（AIS）的A类船载设备—操作和性能要求，测试方法和要求的测试结果
检测项目：高输出等级时的错误行为、发射机输出功率特性
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
EN IEC 61993-2:2018
海上导航和无线电通信设备及系统－自动识别系统（AIS）第2部分：通用自动识别系统（AIS）的A类船载设备—操作和性能要求，测试方法和要求的测试结果
检测项目：高输出等级时的错误行为、发射机输出功率特性
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
ETSI EN 301 908-2 V13.1.1(2020-06)
IMT蜂窝网络; 接收无线电频谱的统一标准; 第2部分:CDMA直接扩展(UTRA FDD)用户设备
检测项目：最大输出功率、最小输出功率
检测对象：IMT蜂窝网络设备
ETSI EN 301 908-13 V13.2.1 (2022-02)
IMT蜂窝网络; 接收无线电频谱的统一标准;第13部分：E-UTRA用户设备
检测项目：最大输出功率、最小输出功率
检测对象：IMT蜂窝网络设备
光源控制装置 第1 部分：一般要求和安全要求
检测项目：无负载输出电压
检测对象：光源控制装置
灯的控制装置 第1 部分：一般要求和安全要求
检测项目：无负载输出电压
检测对象：光源控制装置
IEC 61347-1:2015+A1:2017
灯的控制装置 第1 部分：一般要求和安全要求
检测项目：无负载输出电压
检测对象：光源控制装置
EN 61347-1:2015+A1:2021
灯的控制装置 第1 部分：一般要求和安全要求
检测项目：无负载输出电压
检测对象：光源控制装置
光源控制装置 – 安全 –第2-8部分：荧光灯用镇流器
检测项目：无负载输出电压
检测对象：荧光灯用镇流器
GB/T 19510.209—2023
光源控制装置 第2-9 部分：放电灯(荧光灯除外)用电磁控制装置的特殊要求
检测项目：无负载输出电压
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用镇流器
IEC 61347-2-9:2000+A1:2003+A2:2006
灯的控制装置 第 2-9 部分：放电灯(荧光灯除外)用镇流器的特殊要求
检测项目：无负载输出电压
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用镇流器
LED模块用直流或交流电子控制装置 性能要求
检测项目：输出电压和电流
检测对象：LED模块用直流或交流电子控制装置
IEC 62384:2020
LED模块用直流或交流电子控制装置 性能要求
检测项目：输出电压和电流
检测对象：LED模块用直流或交流电子控制装置
EN IEC 62384: 2020
LED模块用直流或交流电子控制装置 性能要求
检测项目：输出电压和电流
检测对象：LED模块用直流或交流电子控制装置
IEC 62040-2:2005
不间断电源(UPS)第二部分 电磁兼容要求
检测项目：交流输出端传导骚扰 150k－30MHz
检测对象：不间断电源(UPS)
IEC 62040-2:2016
不间断电源(UPS)第二部分 电磁兼容要求
检测项目：交流输出端传导骚扰 150k－30MHz
检测对象：不间断电源(UPS)
EN 62040-2:2006
不间断电源(UPS)第二部分 电磁兼容要求
检测项目：交流输出端传导骚扰 150k－30MHz
检测对象：不间断电源(UPS)
ETSI EN 301 908-18 V17.1.1 (2025-02)
国际移动通信的蜂窝网络;覆盖RED的3.2指令的基本要求;第18部分：E-UTRA多标准的基站（BS）
检测项目：基站最大输出功率
检测对象：国际移动通信的蜂窝网络;多标准的基站（BS）
ETSI EN 300 328 V2.2.2(2019-07)
宽带传输系统；工作在2.4GHz 工科医频段，使用宽带调制技术的数据通信设备；协调标准，根据RED指令章节3.2包含的必需要求 4.3.1.2,
检测项目：输出功率
检测对象：工作在2.4GHz 工科医频段，使用宽带调制技术的数据通信设备
ETSI EN 301 893 V2.2.1 (2024-11)
5GHz RLAN设备；覆盖2014/53/EU 3.2条指令的协调标准要求
检测项目：输出功率
检测对象：5GHz 频段的无线局域网设备
ETSI EN 302 217-2 V3.3.1 (2021-10)
固定无线电系统，特点和要求点至点设备和天线，第2部分：数字系统操作在1G to 86G频段的协调标准，涵盖2014/53 EU 指令 3.2章节的基本要求。
检测项目：输出功率容限
检测对象：固定无线电系统，点至点设备和天线数字系统操作在1G-86G频段的设备
ETSI EN 302 217-3 V2.2.1 (2014-04)
固定无线电系统，特点和要求点至点设备和天线，第3部分：数字系统操作在频率协调频段或者非频率协调频段的协调标准，涵盖R&TTE 指令 3.2章节的基本要求
检测项目：输出功率容差
检测对象：固定无线电系统，特点和要求点至点设备和天线数字系统操作在频率协调频段或者非频率协调频段的设备
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+C1:2009+A2:2010+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14+A2:2022
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：家用医疗设备
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：家用医疗设备
EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2011
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：家用医疗设备
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+ A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：家用医疗设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-11:11
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：家用医疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020)
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：家用医疗设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-11:15+A1:21
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：家用医疗设备
普通照明用50V 以上自镇流LED 灯 性能要求
检测项目：光输出
检测对象：普通照明用50 V以上自镇流LED灯
IEC 62612:2013+A1:2015+A2:2018
普通照明用50V 以上自镇流LED 灯 性能要求
检测项目：光输出
检测对象：普通照明用50 V以上自镇流LED灯
EN 62612:2013+A1:2017+A11:2017+A2:2018
普通照明用50V 以上自镇流LED 灯 性能要求
检测项目：光输出
检测对象：普通照明用50 V以上自镇流LED灯
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2009
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高频手术设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高频手术设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-2-09
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高频手术设备
CSA C22.2 No. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高频手术设备
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016+A2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-10A:14
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14+A1:18+A2:23
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015 + A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14+A1:18(R2023)+A2:23 (R2023)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：重症护理呼吸机
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和对危害输出的防护
检测对象：麻醉系统
ISO 80601-2-13:2011+A1:2015+A2:2018
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和对危害输出的防护
检测对象：麻醉系统
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和对危害输出的防护
检测对象：麻醉系统
EN ISO 80601-2-13:2012+A1:2019+A2:2019
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和对危害输出的防护
检测对象：麻醉系统
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和对危害输出的防护
检测对象：麻醉系统
CSA C22.2 NO. 80601-2-13:23
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和对危害输出的防护
检测对象：麻醉系统
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：内窥设备
检测对象：内窥镜设备
EN 60601-2-18:2015,
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：内窥设备
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-18:11
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：内窥设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：激光诊断及治疗设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-22A:08
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：激光诊断及治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-22:23
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：激光诊断及治疗设备
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：输液泵和输液控制器
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-24:15
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：输液泵和输液控制器
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2019)
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：输液泵和输液控制器
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电图机
EN 60601-2-25:2015
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电图机
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电图机
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-25:12
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电图机
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-25:12 (R2017)
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电图机
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：脑电图机
CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电监护仪
IEC 60601-2-27: 2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电监护仪
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电监护仪
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-27:11+Corr 1 (2012)
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心电监护仪
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：自动无创血压监护仪
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：自动无创血压监护仪
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009+A1:2013
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：自动无创血压监护仪
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：自动无创血压监护仪
CAN/CSA-C22.2 No. 80601-2-30A:10
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：自动无创血压监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-30:19
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：自动无创血压监护仪
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：有创血压监测设备
EN 60601-2-34:2014
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：有创血压监测设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：有创血压监测设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-34:12
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：有创血压监测设备
EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：有创血压监测设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:12 (R2022)
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：有创血压监测设备
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-36:2014
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：体外引发碎石设备
EN 60601-2-36:2015
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：体外引发碎石设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-36:16
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：体外引发碎石设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-36:16 (R2020)
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：体外引发碎石设备
第2-37部分：超声医疗诊断和监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用超声疗诊断和监测设备
IEC 60601-2-37:2007
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2007+A1:2015
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2024
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008+A1:2015
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：超声诊断和监护设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-37-08 (R2014)
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：超声诊断和监护设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：超声诊断和监护设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：超声诊断和监护设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023)
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：超声诊断和监护设备
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2024
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN 60601-2-40:2019
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40:2025
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-40:17
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-40:17 (R2022)
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：肌电及诱发反应设备
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-41:2009+A1:2013
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：手术用灯及诊断用灯
EN 60601-2-41:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：手术用灯及诊断用灯
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：手术用灯及诊断用灯
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-41A:11
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：手术用灯及诊断用灯
CSA C22.2 NO. 60601-2-41:23
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分：动态心电描记系统基本性能和基本安全的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：动态心电图系统
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备 第2-47部分：动态心电描记系统基本性能和基本安全的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：动态心电图系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分：动态心电描记系统基本性能和基本安全的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：动态心电图系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-47:14
医用电气设备 第2-47部分：动态心电描记系统基本性能和基本安全的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：动态心电图系统
IEC 80601-2-49:2018,
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：多功能监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：多功能监护仪
IEC 80601-2-49:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：多功能监护仪
ANSI/AAMI MP80601-2-49:2020
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：多功能监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-49:22
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：多功能监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：多功能监护仪
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：婴儿光治疗设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-50:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-50部分：新生儿光疗仪的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：婴儿光治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-50:23
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-52:2009
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：电动医疗病床
IEC 60601-2-52:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：电动医疗病床
EN 60601-2-52:2010/AC:2011
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：电动医疗病床
EN 60601-2-52:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：电动医疗病床
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-52A:11
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：电动医疗病床
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-56:2017+A1:2018
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：临床体温计
CAN/CSA-C22.2 NO.80601-2-56:12
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：临床体温计
CSA C22.2 NO. 80601-2-56:22
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：临床体温计
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-57:11
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
CAN/CSA-C22.2 NO.80601-2-60:14
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器的准确性以及危险保护输出
检测对象：牙科设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器的准确性以及危险保护输出
检测对象：牙科设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：脉搏血氧仪
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：脉搏血氧仪
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-61:14
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：脉搏血氧仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-61:21
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：脉搏血氧仪
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器精度和危险输出的防护
检测对象：听力设备及听力设备系统
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器精度和危险输出的防护
检测对象：听力设备及听力设备系统
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-66:15
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器精度和危险输出的防护
检测对象：听力设备及听力设备系统
CSA C22.2 NO. 60601-2-66:21
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器精度和危险输出的防护
检测对象：听力设备及听力设备系统
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器的准确性以及危险输出的保护
检测对象：制氧设备
EN ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器的准确性以及危险输出的保护
检测对象：制氧设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-69:16
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器的准确性以及危险输出的保护
检测对象：制氧设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-69:23
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制和仪器的准确性以及危险输出的保护
检测对象：制氧设备
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
EN ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-70:17
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-70:23
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-72:17
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-72:17 (R2022)
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-4:12
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-4:12 (R2016)+A1:19
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSAC22.2 NO. 60601-2-4:12 (R2021)
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：心脏除颤监护仪
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 No.80601-2-74:19
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-74:23
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：呼吸湿化设备
医用电气设备 第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-12:15 + A1:21
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
GB 9706.216: 2021
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.216-2021
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2012
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN 60601-2-16:2015
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2019
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备 第2-67部分:节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：节氧设备
EN ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备 第2-67部分:节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：节氧设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-67:23
医用电气设备 第2-67部分:节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：节氧设备
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高流量呼吸治疗设备
EN ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高流量呼吸治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-90:23
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-79:2018
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：通气损伤通气支持设备
EN ISO 80601-2-79:2019
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：通气损伤通气支持设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-79:20
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：通气损伤通气支持设备
ISO 80601-2-80:2018
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
EN ISO 80601-2-80:2019
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-80:20
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
医用电气设备 第2-84部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
EN ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-84:21
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
IEC 61689:2022
超声理疗设备 0.5 MHz～5 MHz频率范围内 声场要求和测量方法
检测项目：额定输出功率
检测对象：超声理疗设备
EN IEC 61689:2022
超声理疗设备 0.5 MHz～5 MHz频率范围内 声场要求和测量方法
检测项目：额定输出功率
检测对象：超声理疗设备
ISO 14457: 2017
牙科 - 手机与马达
检测项目：高速风机机头输出功率
检测对象：手机与马达
EN ISO 14457: 2017
牙科 - 手机与马达 EN ISO 14457:2017
检测项目：高速风机机头输出功率
检测对象：手机与马达
ANSI C63.10 2013
美国国家标准关于非执照的无线设备的电磁兼容测试
检测项目：某些非执照的无线设备的输出功率
检测对象：非执照的无线设备
ETSI EN 301 893 V2.1.1 (2017-05)
5GHz RLAN设备；覆盖2014/53/EU 3.2条指令的协调标准要求 4.2.3,
检测项目：输出功率，功率控制和功率谱密度
检测对象：5GHz高性能RLAN设备
IEC 61097-12:1996+A1:2017
全球海上遇险和安全系统（GMDSS）–第12部分：救生艇筏便携式两路VHF无线电话设备–操作和性能要求，测试方法和要求试验结果 4.4.3,
检测项目：谐波失真和额定音频输出功率
检测对象：全球海上遇险和安全系统
EN 61108-1:2003
海上导航和无线电通信设备和系统－全球导航卫星系统（GNSS）－第1部分：全球定位系统（GPS）－接收机设备性能标准，测试方法和要求的测试结果
检测项目：天线和输入/输出连接
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
IEC 61108-2:1998
海上导航和无线电通信设备和系统－全球导航卫星系统（GNSS）－第2部分：全球导航卫星系统（GLONASS）－接收机设备性能标准，测试方法和要求的测试结果
检测项目：天线和输入/输出连接
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
EN 61108-2:1998
海上导航和无线电通信设备和系统－全球导航卫星系统（GNSS）－第2部分：全球导航卫星系统（GLONASS）－接收机设备性能标准，测试方法和要求的测试结果
检测项目：天线和输入/输出连接
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
47 CFR Part 22 : 2021
公众移动服务
检测项目：输出功率
检测对象：公众移动服务
ETSI EN 303 687 V1.1.1
6GHz RLAN; 无线电频谱接入协调标准
检测项目：射频输出功率
检测对象：工作在5945-6425MHz的无线电设备
ANSI C63.26-2015
许可无线电业务中使用的发射机的符合性测试的美国国家标准
检测项目：RF输出功率的量测程序
检测对象：许可无线电业务中使用的发射机
RF.TS.p35 (2025-02-18)
无线射频
检测项目：输出功率
检测对象：蓝牙设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14+A2:22
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+A1 2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-11: 15 (R2020)
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI AAMI IEC 60601-2-2: 2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高频手术设备及高频附件
CAN/CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-10:14 (R2018)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-18: 2015
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：内窥镜设备
CSA C22.2 No. 60601-2-18:11 (R2021)
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-28:2017
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用诊断X射线管组件
EN IEC 60601-2-28: 2019
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用诊断X射线管组件
CSA C22.2 No. 60601-2-28:18
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用诊断X射线管组件
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：医用诊断X射线管组件
IEC 60601-2-43:2010+AMD1:2017+AMD2:2019
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确度和危险输出的防护
检测对象：介入操作X射线设备
EN 60601-2-43: 2010+A2: 2020
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确度和危险输出的防护
检测对象：介入操作X射线设备
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-43:11+A1:19+A2:21 (R2021)
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确度和危险输出的防护
检测对象：介入操作X射线设备
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确度和危险输出的防护
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012+AMD2:2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
EN 60601-2-44: 2009+A2: 2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
CSA C22.2 No. 60601-2-44:10 (R2019)
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
IEC 60601-2-45:2011+AMD1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011+A1: 2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-45:11 (R2021)
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：X射线摄影和透视设备
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：X射线摄影和透视设备
CSA C22.2 No. 80601-2-60:14 (R2019)
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：牙科设备
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：牙科设备
IEC 60601-2-63: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A2:2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：口外成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65: 2013+A2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：口内成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 14175-2:2003+AC:2014
通风柜 — 第2部分: 安全和性能要求
检测项目：输出口
检测对象：排风柜
BS EN 14175-2:2003+AC:2014
通风柜 — 第2部分: 安全和性能要求
检测项目：输出口
检测对象：排风柜
BS 5446-2:2003
住宅火灾探测和火灾报警装置.热报警器规范 A.
检测项目：声音输出测试
检测对象：火灾报警装置.热报警器
BS EN 50332-2:2013
音响系统设备：与个人音乐播放器相关的耳机和耳机。最大声压级测量方法如果其中一个或两个单独提供，或作为一个包装设备提供，但两者之间有标准化连接器，允许将不同制造商或不同设计的组件组合在一起，则将耳机与耳机进行匹配 5,
检测项目：最大输出电压
检测对象：耳机
IEC 62368-1:2014
音频/视频、信息技术和通信技术设备 第 1 部分：安全要求
检测项目：直接插入电网电源输出插座的设备:扭矩试验
检测对象：音频,视频,信息和通信技术设备