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2026-05-12
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按标准归类为 90 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 61010-1:2010
测量、控制及实验室设备安全要求 第一部分：总要求
检测项目：单一故障条件下的试验、标志耐久性、可触及零部件的判定、保护导体端子、插头连接设备的保护连接阻抗、电气间隙和爬电距离、介电强度试验程序、不可拆卸的电源线的安装 等 16 项，点击展开全部
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN 61010-1:2010+A1:2019+AC:2019
测量、控制及实验室设备安全要求 第一部分：总要求
检测项目：单一故障条件下的试验、标志耐久性、可触及零部件的判定、保护导体端子、插头连接设备的保护连接阻抗、电气间隙和爬电距离、介电强度试验程序、不可拆卸的电源线的安装 等 16 项，点击展开全部
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
BS EN 61010-1:2010+A1:2019
测量、控制及实验室设备安全要求 第一部分：总要求
检测项目：单一故障条件下的试验、标志耐久性、可触及零部件的判定、保护导体端子、插头连接设备的保护连接阻抗、电气间隙和爬电距离、介电强度试验程序、不可拆卸的电源线的安装 等 16 项，点击展开全部
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 61010-1:2010+AMD1:2016 CSV
测量、控制及实验室设备安全要求 第一部分：总要求
检测项目：单一故障条件下的试验、标志耐久性、可触及零部件的判定、保护导体端子、插头连接设备的保护连接阻抗、永久连接设备的保护键合阻抗、保护阻抗、电气间隙和爬电距离 等 16 项，点击展开全部
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
家用和类似用途插头插座 第1部分：通用要求
检测项目：标志、尺寸检查、触及带电部件的防护、接地措施、端子和端头、固定式插座的结构要求、移动式插座和插头的结构要求、联锁插座 等 11 项，点击展开全部
检测对象：家用和类似用途插头插座
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：气源输入、气体专用入口和出口、气源出口、呼气量监护装置精度、气道压力监护装置精度、粗鲁搬运试验、流量调节控制、氧气浓度 等 10 项，点击展开全部
检测对象：麻醉工作站
ISO 80601-2-13:2011
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：气源输入、气体专用入口和出口、气源出口、呼气量监护装置精度、气道压力监护装置精度、粗鲁搬运试验、流量调节控制、氧气浓度 等 10 项，点击展开全部
检测对象：麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13:2012
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：气源输入、气体专用入口和出口、气源出口、呼气量监护装置精度、气道压力监护装置精度、粗鲁搬运试验、流量调节控制、氧气浓度 等 10 项，点击展开全部
检测对象：麻醉工作站
CAN/CSA C22.2 No. 80601-2-13:15
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：气源输入、气体专用入口和出口、气源出口、呼气量监护装置精度、气道压力监护装置精度、粗鲁搬运试验、流量调节控制、氧气浓度 等 10 项，点击展开全部
检测对象：麻醉工作站
ISO 80601-2-13:2011+A1:2015+A2:2018
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：气源输入、气体专用入口和出口、气源出口、呼气量监护装置精度、气道压力监护装置精度、粗鲁搬运试验、流量调节控制、氧气浓度 等 10 项，点击展开全部
检测对象：麻醉工作站
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备对电击危险（源）的防护、ME设备和ME系统的清洗和消毒、ME设备的供电电源/供电网中断、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统（PEMS）、ME设备的结构 等 10 项，点击展开全部
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备对电击危险（源）的防护、ME设备和ME系统的清洗和消毒、ME设备的供电电源/供电网中断、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统（PEMS）、ME设备的结构 等 10 项，点击展开全部
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2019
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备对电击危险（源）的防护、ME设备和ME系统的清洗和消毒、ME设备的供电电源/供电网中断、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统（PEMS）、ME设备的结构 等 10 项，点击展开全部
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
ANSI AAMI IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备对电击危险（源）的防护、ME设备和ME系统的清洗和消毒、ME设备的供电电源/供电网中断、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统（PEMS）、ME设备的结构 等 10 项，点击展开全部
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-16:19
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备对电击危险（源）的防护、ME设备和ME系统的清洗和消毒、ME设备的供电电源/供电网中断、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统（PEMS）、ME设备的结构 等 10 项，点击展开全部
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60884-1:2002+A1:2006+ A2:2013
家用和类似用途插头插座 第1部分：通用要求
检测项目：标志、尺寸检查、触及带电部件的防护、接地措施、端子和端头、固定式插座的结构要求、移动式插座和插头的结构要求、联锁插座 等 10 项，点击展开全部
检测对象：家用和类似用途插头插座
IEC 60884-1:2022
家用和类似用途插头插座 第1部分：通用要求
检测项目：标志、尺寸检查、触及带电部件的防护、接地措施、端子和端头、固定式插座的结构要求、移动式插座和插头的结构要求、联锁插座 等 10 项，点击展开全部
检测对象：家用和类似用途插头插座
GSO IEC 60884-1:2024
家用和类似用途插头插座 第1部分：通用要求
检测项目：标志、尺寸检查、触及带电部件的防护、接地措施、端子和端头、固定式插座的结构要求、移动式插座和插头的结构要求、联锁插座 等 10 项，点击展开全部
检测对象：家用和类似用途插头插座
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：供电网视在电阻、电介质强度、防止辐照正常终止失效的安全措施、空气比释动能的线性、空气比释动能的重复性、加载因素的准确性、患者的定位和辐照区域的限制、焦皮距 等 9 项，点击展开全部
检测对象：口内成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65:2012+A1:2017
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：供电网视在电阻、电介质强度、防止辐照正常终止失效的安全措施、空气比释动能的线性、空气比释动能的重复性、加载因素的准确性、患者的定位和辐照区域的限制、焦皮距 等 9 项，点击展开全部
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65:2013+A1:2020
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：供电网视在电阻、电介质强度、防止辐照正常终止失效的安全措施、空气比释动能的线性、空气比释动能的重复性、加载因素的准确性、患者的定位和辐照区域的限制、焦皮距 等 9 项，点击展开全部
检测对象：口内成像牙科X射线机
CSA C22.2 No. 60601-2-65:2015+A1:2019 (R2020)
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：供电网视在电阻、电介质强度、防止辐照正常终止失效的安全措施、空气比释动能的线性、空气比释动能的重复性、加载因素的准确性、患者的定位和辐照区域的限制、焦皮距 等 9 项，点击展开全部
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 14688:2015+A1:2018
卫浴产品 洗脸盆 功能要求和测试方法
检测项目：部分参数、负载试验、排水试验、温度冲击试验、抗化学试剂和染剂试验、清洁性测试、溢流防护、耐久性 等 9 项，点击展开全部
检测对象：洗脸盆
家用和类似用途插头插座 第1部分：通用要求
检测项目：标志、尺寸检查、触及带电部件的防护、接地措施、端子和端头、固定式插座的结构要求、联锁插座、耐老化、由外壳提供的防护和防潮 等 9 项，点击展开全部
检测对象：家用和类似用途插头插座
IEC 60601-2-54: 2009+A1:2015
医用电气设备 第2-54部分:治疗和诊断用X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：耐压、压力和力量限制、确定性影响、X-RAY X射线束范围的限制和X射线的关系、病人和X射线图像之间X线束衰减RECEPTOR、杂散辐射的防护
检测对象：放射线照相术和放射线透视用X射线设备
EN 60601-2-54:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-54部分:治疗和诊断用X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：耐压、压力和力量限制、确定性影响、X-RAY X射线束范围的限制和X射线的关系、病人和X射线图像之间X线束衰减RECEPTOR、杂散辐射的防护
检测对象：放射线照相术和放射线透视用X射线设备
医用电气设备 第2-54部分:治疗和诊断用X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：耐压、压力和力量限制、确定性影响、X-RAY X射线束范围的限制和X射线的关系、病人和X射线图像之间X线束衰减RECEPTOR、杂散辐射的防护
检测对象：放射线照相术和放射线透视用X射线设备
IEC 60601-2-54:2009+A1:2015+A2:2018
医用电气设备 第2-54部分:治疗和诊断用X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：耐压、压力和力量限制、确定性影响、X-RAY X射线束范围的限制和X射线的关系、病人和X射线图像之间X线束衰减RECEPTOR、杂散辐射的防护
检测对象：放射线照相术和放射线透视用X射线设备
EN 60601-2-54:2009+A1:2015+A2:2019
医用电气设备 第2-54部分:治疗和诊断用X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：耐压、压力和力量限制、确定性影响、X-RAY X射线束范围的限制和X射线的关系、病人和X射线图像之间X线束衰减RECEPTOR、杂散辐射的防护
检测对象：放射线照相术和放射线透视用X射线设备
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-54:11+A1+A2 (R2021)
医用电气设备 第2-54部分:治疗和诊断用X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：耐压、压力和力量限制、确定性影响、X-RAY X射线束范围的限制和X射线的关系、病人和X射线图像之间X线束衰减RECEPTOR、杂散辐射的防护
检测对象：放射线照相术和放射线透视用X射线设备
IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备 第2-54部分:治疗和诊断用X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：耐压、压力和力量限制、确定性影响、X-RAY X射线束范围的限制和X射线的关系、病人和X射线图像之间X线束衰减RECEPTOR、杂散辐射的防护
检测对象：放射线照相术和放射线透视用X射线设备
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性、非预期的丸剂量和阻塞的防止、液体泄露、注射器/容器的安装、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性、非预期的丸剂量和阻塞的防止、液体泄露、注射器/容器的安装、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2019)
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性、非预期的丸剂量和阻塞的防止、液体泄露、注射器/容器的安装、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性、非预期的丸剂量和阻塞的防止、液体泄露、注射器/容器的安装、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-33:2010+A1:2013+A2:2015
医用电气设备 第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对电击危险的防护、对机械危险的防护、对不必要或过量辐射危险的防护、对超温和其他方面安全危险的防护、控制的准确性，仪器和危险输出的防护
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、活检针定位精度、辐射输出的线性、辐射输出的重复性、加载因素的准确性
检测对象：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置
IEC 60601-2-45:2011+A1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、活检针定位精度、辐射输出的线性、辐射输出的重复性、加载因素的准确性
检测对象：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011+A1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、活检针定位精度、辐射输出的线性、辐射输出的重复性、加载因素的准确性
检测对象：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11 (R2021)
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、活检针定位精度、辐射输出的线性、辐射输出的重复性、加载因素的准确性
检测对象：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置
IEC 60601-2-45:2011+A1:2015+A2:2022
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、活检针定位精度、辐射输出的线性、辐射输出的重复性、加载因素的准确性
检测对象：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：高频手术设备及高频附件
CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备 第2-33部分：医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对电击危险的防护、对机械危险的防护、对不必要或过量辐射危险的防护、对超温和其他方面安全危险的防护
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、空气比释动能的线性、空气比释动能的重复性、加载因素的准确性
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-63:2012+A1:2017
医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、空气比释动能的线性、空气比释动能的重复性、加载因素的准确性
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A1:2019
医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、空气比释动能的线性、空气比释动能的重复性、加载因素的准确性
检测对象：口外成像牙科X射线机
CSA C22.2 No. 60601-2-63:2015 + A1:2019 (R2020)
医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、空气比释动能的线性、空气比释动能的重复性、加载因素的准确性
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-63:2012+A1:2017+A2:2021
医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、空气比释动能的线性、空气比释动能的重复性、加载因素的准确性
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A1:2019+A2:2021
医用电气设备 第2-63部分: 口外成像牙科X射线机基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度、空气比释动能的线性、空气比释动能的重复性、加载因素的准确性
检测对象：口外成像牙科X射线机
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 医疗设备及医疗系统中报警系统的通用要求，测试及指导
检测项目：听觉信号特征、音量、分布式报警系统的延时
检测对象：医用报警系统
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 医疗设备及医疗系统中报警系统的通用要求，测试及指导
检测项目：听觉信号特征、音量、分布式报警系统的延时
检测对象：医用报警系统
EN 60601-1-8:2007+A1:2013
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 医疗设备及医疗系统中报警系统的通用要求，测试及指导
检测项目：听觉信号特征、音量、分布式报警系统的延时
检测对象：医用报警系统
ANSI/AAMI/ IEC 60601-1-8:2006 +A1:2012
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 医疗设备及医疗系统中报警系统的通用要求，测试及指导
检测项目：听觉信号特征、音量、分布式报警系统的延时
检测对象：医用报警系统
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 医疗设备及医疗系统中报警系统的通用要求，测试及指导
检测项目：听觉信号特征、音量、分布式报警系统的延时
检测对象：医用报警系统
EN 60601-1-8:2007+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 医疗设备及医疗系统中报警系统的通用要求，测试及指导
检测项目：听觉信号特征、音量、分布式报警系统的延时
检测对象：医用报警系统
ANSI/AAMI/ IEC 60601-1-8:2006 +A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 医疗设备及医疗系统中报警系统的通用要求，测试及指导
检测项目：听觉信号特征、音量、分布式报警系统的延时
检测对象：医用报警系统
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 (R2018) + A2:21
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 医疗设备及医疗系统中报警系统的通用要求，测试及指导
检测项目：听觉信号特征、音量、分布式报警系统的延时
检测对象：医用报警系统
ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、实验室性能要求、探头，探头延长线和探头盖
检测对象：用于体温测量的临床体温计
ISO 80601-2-56:2017 +A1: 2018
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、实验室性能要求、探头，探头延长线和探头盖
检测对象：用于体温测量的临床体温计
IEC 80601-2-60:2012
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险的防护、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险的防护、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险的防护、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
EN 1060-1:1995+A1:2002+A2:2009
非侵入式血压计 第1部分：通用要求
检测项目：袖口压力指示的误差限制、温度的影响
检测对象：非侵入式血压计
CAN/CSA-C22.2 No. 80601-2-56:22
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：实验室性能要求、探头，探头延长线和探头盖
检测对象：用于体温测量的临床体温计
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险的防护
检测对象：牙科设备
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备对电击危险的防护、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
EN1060-3:1997+A1:2005+A2:2009
非侵入式血压计 第3部分：电子机械血压测量系统补充要求
检测项目：袖口压力指示的误差限制
检测对象：非侵入式血压计
GB 9706.11-1997 IEC 60601-2-28:1993 EN 60601-2-28:1993
医用电气设备 第二部分：医疗诊断用X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 GB 9706.11-1997
检测项目：电介质强度
检测对象：X射线源组件 X射线管组件
IEC 60601-2-28:1993
医用电气设备 第二部分：医疗诊断用X射线源组件和X射线管组件安全专用要求
检测项目：电介质强度
检测对象：X射线源组件 X射线管组件
EN 60601-2-28:1993
医用电气设备 第二部分：医疗诊断用X射线源组件和X射线管组件安全专用要求
检测项目：电介质强度
检测对象：X射线源组件 X射线管组件
医用电气设备 第2-28部分：医疗诊断用X射线源组件和X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度
检测对象：X射线源组件 X射线管组件
医用电气设备 第2-28部分：医疗诊断用X射线源组件和X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度
检测对象：X射线源组件 X射线管组件
IEC 60601-2-28:2017
医用电气设备 第2-28部分：医疗诊断用X射线源组件和X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度
检测对象：X射线源组件 X射线管组件
EN IEC 60601-2-28:2019
医用电气设备 第2-28部分：医疗诊断用X射线源组件和X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度
检测对象：X射线源组件 X射线管组件
CSA C22.2 NO. 60601-2-28:18
医用电气设备 第2-28部分：医疗诊断用X射线源组件和X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电介质强度
检测对象：X射线源组件 X射线管组件
GB 9706.224-2021 IEC 60601-2-24:2012 EN 60601-2-24:2015 CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-24-2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.224-2021
检测项目：对超温和其他危险（源）的防护
检测对象：输液泵和输液控制器
GB 9706.260-2020 IEC 80601-2-60:2012
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.260-2020
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
IEC 80601-2-60:2019 EN IEC 80601-2-60:2020 CSA C22.2 NO. 80601-2-60:24
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 80601-2-60:2019
检测项目：对超温和其他危险的防护
检测对象：牙科设备
IEC 60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性
检测项目：全部参数
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性
检测项目：全部参数
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1-6:2010+A1:2015+A2:2021
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性
检测项目：全部参数
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 + A1:15 + A2:21 (R2021)
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性
检测项目：全部参数
检测对象：医用电气设备
BS EN 14527:2016+A1:2018
家用淋浴底盆
检测项目：1类产品-基本要求（说明书检查）、2类产品-基本要求（说明书检查）
检测对象：淋浴底盘
EN 14516:2015+A1:2018
家用浴缸
检测项目：1类产品-基本要求（说明书检查）、2类产品-基本要求（说明书检查）
检测对象：浴缸
BS EN 14516:2015+A1:2018
家用浴缸
检测项目：1类产品-基本要求（说明书检查）、2类产品-基本要求（说明书检查）
检测对象：浴缸
EN 14527:2016+A1:2018
家用淋浴底盆
检测项目：2类产品-基本要求（说明书检查）
检测对象：淋浴底盘