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2026-05-12
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SOR/2011-17 (including the new amendment SOR/2024-217)
加拿大消费品安全法案玩具条例 SOR/2011-17（包含最新修订文件SOR/2024-217)
检测项目：热源玩具、一般要求、包装、小部件、金属边缘、金属丝、塑料部件、木制部件 等 35 项，点击展开全部
检测对象：电玩具
检测对象：玩具
QB/T 1097 -2010
钢制文件柜
检测项目：部分参数、主要尺寸和外形尺寸的极限偏差、形状和位置公差、钢板厚度、外观要求、其他要求、力学性能（基本项目）
检测对象：钢制文件柜
EN 378-2:2016
制冷系统及热泵-安全及环境要求 第2部分：设计，结构，测试，标识及文件 第6.3.3章
检测项目：压力强度测试、密封性能测试、功能检测
检测对象：热泵、空调器和除湿机
UK Statutory Instrument No. 1324: 1988 (Amendment 1989,1993 and 2010 )
英国家具、家饰品（火）（安全）规章 英国1324号法定文件1988（1989,1993,2010修订） 例3部分
检测项目：香烟闷烧、火焰蔓延
检测对象：软垫家具
ISO 7176-15:1996
轮椅 第15部分:信息发布、文件出具和标识的要求
检测项目：信息发布、文件出具和标识
检测对象：轮椅
1974贸易惯例法-消费者保护通知2003年第14号文件消费品安全标准：供36个月以下儿童的玩具
1974贸易惯例法-消费者保护通知2003年第14号文件消费品安全标准：供36个月以下儿童的玩具
检测项目：供36个月以下儿童的玩具
检测对象：玩具
EN 1047-1:2019
文件柜 防火等级和试验方法 第1部分：数据保险柜和磁盘
检测项目：耐火性能
检测对象：安全存储单元
BS EN 1047-1:2019
文件柜 防火等级和试验方法 第1部分：数据保险柜和磁盘
检测项目：耐火性能
检测对象：安全存储单元
United Kingdom Regulations 1988 No.1324 With Amendments (In 1989,1993, 2010 and 2025)
英国家具、家饰品（火灾安全）规章1988法规文件 No. 1324(1989,1993,2010,2025修订)
检测项目：燃烧性能
检测对象：软垫家具
UL 514C-2024
安全标准 非金属插座盒、嵌入式设备盒和盖 补充文件 SB
检测项目：耐火性能
检测对象：插座盒、嵌入式设备盒和盖
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用报警系统
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件、ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件、ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件、ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件、ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥设备
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件、ME设备的标识、标记和文件
检测对象：激光诊断及治疗设备
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件、ME设备的标识、标记和文件
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
测量,控制及实验室用电气设备的安全要求第1部分.通用要求
检测项目：标记和文件、标志和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
IEC 61010-1:2010
测量,控制及实验室用电气设备的安全要求第1部分.通用要求
检测项目：标记和文件、标志和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：标记和文件、文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
IEC 61010-1:2010+A1:2016
测量/控制和实验室用电气设备
检测项目：标记和文件、标志和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
检测对象：测量/控制和实验室用电气设备
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
EN 61010-1:2010+A1:2019
测量/控制和实验室用电气设备
检测项目：标记和文件、标志和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
检测对象：测量/控制和实验室用电气设备
IEC 61010-2-010:2019
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-010部分:材料加热用实验室设置的特殊要求
检测项目：标记和文件、标志和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
检测对象：材料加热用试验室设备
检测对象：实验室用材料加热设备
EN IEC 61010-2-010:2020
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-010部分:材料加热用实验室设置的特殊要求
检测项目：标记和文件、标志和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
检测对象：材料加热用试验室设备
检测对象：实验室用材料加热设备
CSA C22.2 NO. 61010-2-010:19
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-010部分：实验室用材料加热设备的特殊要求
检测项目：标记和文件、标志和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
检测对象：实验室用材料加热设备
IEC 61010-2-101:2018
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断(IVD)医疗设备的特殊要求
检测项目：标记和文件、标志和文件
检测对象：体外诊断设备
检测对象：体外诊断(IVD)医疗设备
IEC 60601-1:2005
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+C1:2009+A2:2010+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14+A2:2022
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 ,
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件
检测对象：医用报警系统
EN 60601-1-8:2007+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件
检测对象：医用报警系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1- 8:2006+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件
检测对象：医用报警系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-8A:08+ A1:14 + A2:21
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件
检测对象：医用报警系统
IEC 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
EN 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2011
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+ A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-11:11
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020)
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-11:15+A1:21
医用电气设备 第1-11部分：家庭健康护理医疗设备与系统的专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：家用医疗设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2009
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-2-09
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
CSA C22.2 No. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME 设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备
IEC 60601-2-10:2012
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016+A2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-10A:14
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14+A1:18+A2:23
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015 + A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14+A1:18(R2023)+A2:23 (R2023)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-12:21
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-12:24
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-13:2011+A1:2015+A2:2018
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
EN ISO 80601-2-13:2012+A1:2019+A2:2019
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
CSA C22.2 NO. 80601-2-13:23
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：标识，标记和文件
检测对象：麻醉系统
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥镜
检测对象：内窥镜设备
EN 60601-2-18:2015,
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：内窥设备
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-18:11
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：内窥设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：激光诊断及治疗设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-22A:08
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：激光诊断及治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-22:23
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：激光诊断及治疗设备
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-24:15
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2019)
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：输液泵和输液控制器
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
EN 60601-2-25:2015
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-25:12
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-25:12 (R2017)
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电图机
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电监护仪
IEC 60601-2-27: 2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电监护仪
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电监护仪
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-27:11+Corr 1 (2012)
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：心电监护仪
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2009+A1:2013
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
CAN/CSA-C22.2 No. 80601-2-30A:10
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-30:19
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压监护仪基本安全与基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：自动无创血压监护仪
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
EN 60601-2-34:2014
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-34:12
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:12 (R2022)
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：有创血压监测设备
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-36:2014
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：体外引发碎石设备
EN 60601-2-36:2015
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：体外引发碎石设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-36:16
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：体外引发碎石设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-36:16 (R2020)
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：体外引发碎石设备
第2-37部分：超声医疗诊断和监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用超声疗诊断和监测设备
IEC 60601-2-37:2007
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2007+A1:2015
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2024
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008+A1:2015
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-37-08 (R2014)
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023)
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声诊断和监护设备
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2024
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN 60601-2-40:2019
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40:2025
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-40:17
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-40:17 (R2022)
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备识别、标记和文件
检测对象：肌电及诱发反应设备
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-41:2009+A1:2013
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
EN 60601-2-41:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-41A:11
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
CSA C22.2 NO. 60601-2-41:23
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：手术用灯及诊断用灯
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2016
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2019
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
CSA C22.2 NO. 60601-2-46:18
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
CSA C22.2 NO. 60601-2-46:18 (R2023)
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
CSA C22.2 NO. 60601-2-46:24
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：手术台标识、标记和文件
检测对象：手术台
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-47:14
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的识别、标记和文件
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：多参数患者监护仪
IEC 80601-2-49:2018,
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
IEC 80601-2-49:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
ANSI/AAMI MP80601-2-49:2020
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-49:22
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：多功能监护仪
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：婴儿光治疗设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-50:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-50部分：新生儿光疗仪的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：婴儿光治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-50:23
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-52:2009
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：电动医疗病床
IEC 60601-2-52:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：电动医疗病床
EN 60601-2-52:2010/AC:2011
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：电动医疗病床
EN 60601-2-52:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：电动医疗病床
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-52A:11
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：电动医疗病床
医用电气设备第2-55部分:呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-55:14
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-55:21
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：呼吸气体监护仪
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-56:2017+A1:2018
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
CAN/CSA-C22.2 NO.80601-2-56:12
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
CSA C22.2 NO. 80601-2-56:22
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：临床体温计
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-57:11
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
CAN/CSA-C22.2 NO.80601-2-60:14
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：脉搏血氧设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脉搏血氧仪
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脉搏血氧仪
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-61:14
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脉搏血氧仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-61:21
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：脉搏血氧仪
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：听力设备及听力设备系统
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：听力设备及听力设备系统
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-66:15
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：听力设备及听力设备系统
CSA C22.2 NO. 60601-2-66:21
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：听力设备及听力设备系统
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：氧气浓缩器
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：制氧设备
EN ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：制氧设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-69:16
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：制氧设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-69:23
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：制氧设备
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识，标记和文件
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
EN ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-70:17
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-70:23
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-72:17
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-72:17 (R2022)
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ASTM E 1965-98
间歇性测定病人体温的红外线温度计标准规范
检测项目：文件
检测对象：间歇测量红外体温计
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-4:12
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-4:12 (R2016)+A1:19
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSAC22.2 NO. 60601-2-4:12 (R2021)
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：心脏除颤监护仪
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 No.80601-2-74:19
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-74:23
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：呼吸湿化设备
医用电气设备 第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-12:15 + A1:21
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-12:2016+A1:2021
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
GB 9706.216: 2021
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.216-2021
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2012
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN 60601-2-16:2015
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2019
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备标识、标记和文件
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备 第2-67部分:节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：节氧设备
EN ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备 第2-67部分:节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：节氧设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-67:23
医用电气设备 第2-67部分:节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：节氧设备
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高流量呼吸治疗设备
EN ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高流量呼吸治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-90:23
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-79:2018
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：通气损伤通气支持设备
EN ISO 80601-2-79:2019
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：通气损伤通气支持设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-79:20
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：通气损伤通气支持设备
ISO 80601-2-80:2018
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
EN ISO 80601-2-80:2019
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-80:20
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+A1:2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020+A11:2021
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：家用光治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-83:23+A1:24
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：家用光治疗设备
医用电气设备 第2-84部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
EN ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-84:21
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识,标记和文件
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：超声理疗设备
测量、控制和实验室用电气设备安全技术规范
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN 61010-1:2010
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分：通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
CSA C22.2 No.61010-1:12+A1:18
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分：通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
UL 61010-1 Edition 3 , November 15, 2024
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分：通用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2部分：材料加热用实验室设备的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
CAN/CSA-C22.2 No.61010-2-010:15
测量，控制与实验室使用电气设备安全要求 第2-010部分：特殊要求 用于材料加热的实验室设备
检测项目：标记和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
UL 61010-2-010 Edition 4 September 29, 2023
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-010部分：材料加热用实验室设备的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：材料加热用实验室设备
IEC 61010-2-020:2016
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-020部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用离心机
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第5 部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用离心机
EN 61010-2-020:2017
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-020部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用离心机
CAN/CSA-C22.2 No.61010-2-020:17
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-020 部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用离心机
IEC 61010-2-040:2020
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-040 部分：灭菌器和清洗消毒器的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：用于医用材料的灭菌器和清洗消毒器
检测对象：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器
EN IEC 61010-2-040:2021
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-040 部分：灭菌器和清洗消毒器的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：用于医用材料的灭菌器和清洗消毒器
检测对象：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器
CSA C22.2 NO. 61010-2-040:21
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-040 部分：灭菌器和清洗消毒器的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：用于医用材料的灭菌器和清洗消毒器
检测对象：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器
IEC 61010-2-051:2018
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-051 部分：混合和搅拌设备
检测项目：标志和文件
检测对象：混合和搅拌设备
检测对象：实验室用混合和搅拌设备
EN IEC 61010-2-051:2021+A11:2021
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-051 部分：混合和搅拌设备
检测项目：标志和文件
检测对象：混合和搅拌设备
CSA C22.2 No. 61010-2-051:19
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-051 部分：混合和搅拌设备
检测项目：标志和文件
检测对象：混合和搅拌设备
检测对象：实验室用混合和搅拌设备
UL 61010-2-051 Edition 4, June 27, 2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 2-051 部分：混合和搅拌设备
检测项目：标志和文件
检测对象：混合和搅拌设备
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-081 部分: 自动和半自动分析和其他目的设备
检测项目：标注和文件
检测对象：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备
IEC 61010-2-081:2015
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-081 部分： 自动和半自动分析和其他目的设备
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第14部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备
IEC 61010-2-081:2019
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-081 部分： 自动和半自动分析和其他目的设备
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备
EN 61010-2-081:2015
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-081 部分： 自动和半自动分析和其他目的设备
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备
EN IEC 61010-2-081:2020
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-081 部分： 自动和半自动分析和其他目的设备
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备
CAN/CSA-C22.2 NO.61010-2-081:15
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-081 部分： 自动和半自动分析和其他目的设备
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备
CSA C22.2 NO. 61010-2-081:19
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-081 部分： 自动和半自动分析和其他目的设备
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断(IVD)医疗设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：体外诊断设备
检测对象：体外诊断(IVD)医疗设备
IEC 61010-2-101:2015
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
EN 61010-2-101:2017
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
EN 61010-2- 101:2022
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
CAN/CSA-C22.2 No.61010-2-101:15
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
CSA C22.2 No. 61010-2-101:2019
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
UL 61010-2-101:2015
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
UL 61010-2-101 (edition date:2019-07)
测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求
检测项目：标记和文件
检测对象：体外诊断设备
IEC 61010-2-030:2023
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-030部分:测试测量电路的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：测试同测量电路
EN IEC 61010-2-030:2021
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-030部分:测试测量电路的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：测试同测量电路
IEC 61010-031:2022
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第031部分:适用于带有手持式探头装置的电器测量产品
检测项目：标记和文件
检测对象：带有手持式探头装置的电器测量设备
EN IEC 61010-031:2023
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第031部分:适用于带有手持式探头装置的电器测量产品
检测项目：标记和文件
检测对象：带有手持式探头装置的电器测量设备
IEC 61010-2-032:2023
电气测量和试验用手持和用手控制电流感应器
检测项目：标志和文件
检测对象：电气测量和试验用手持和用手控制电流感应器
EN IEC 61010-2-032:2021+A11:2021
电气测量和试验用手持和用手控制电流感应器
检测项目：标志和文件
检测对象：电气测量和试验用手持和用手控制电流感应器
IEC 61010-2-033:2023
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-033部分:家用的和专业用的测量电源电压的手持式万用表和其他手持式表的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：家用的和专业用的测量电源电压的手持式万用表
EN IEC 61010-2-033:2021+A11:2021
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-033部分:家用的和专业用的测量电源电压的手持式万用表和其他手持式表的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：家用的和专业用的测量电源电压的手持式万用表
IEC 61010-2-201:2024
测量/控制和实验用电气设备的安全要求 第2-201部分：控制类设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：控制类的电器测量设备
EN IEC 61010-2-201:2024
测量/控制和实验用电气设备的安全要求 第2-201部分：控制类设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：控制类的电器测量设备
IEC 61010-2-011:2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-011部分：制冷设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：制冷设备
EN IEC 61010-2-011:2021
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-011部分：制冷设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：制冷设备
UL 61010-2-011 Ed.2-2021
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-011部分：制冷设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：制冷设备
CSA C22.2 No.61010-2-011:19
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-011部分：制冷设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：制冷设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第7部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用离心机
UL 61010-2-020 Ed. 3-2016
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-020部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用离心机
CSA C22.2 No. 61010-2-020:17
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-020部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用离心机
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第4部分：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器
UL 61010-2-040 Ed. 3-2021
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-040部分：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第3部分:实验室用混合和搅拌设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用混合和搅拌设备
EN IEC 61010-2-051:2021
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-051部分:实验室用混合和搅拌设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用混合和搅拌设备
UL 61010-2-081 Ed. 3-2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-081部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备
IEC 61010-2-091: 2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-091部分：机柜式X射线系统的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：机柜式X射线系统
EN IEC 61010-2-091: 2021+A11: 2021
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-091部分：机柜式X射线系统的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：机柜式X射线系统
UL 61010-2-091 Ed. 2-2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-091部分：机柜式X射线系统的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：机柜式X射线系统
CSA C22.2 No. 61010-2-091: 19
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-091部分：机柜式X射线系统的特殊要求
检测项目：标记和文件
检测对象：机柜式X射线系统
EN IEC 61010-2-101:2022
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断(IVD)医疗设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：体外诊断(IVD)医疗设备
UL 61010-2-101 Ed. 3-2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断(IVD)医疗设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：体外诊断(IVD)医疗设备
CSA C22.2 No. 61010-2-101:19
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101部分：体外诊断(IVD)医疗设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：体外诊断(IVD)医疗设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14+A2:22
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-8: 2006+AMD1: 2012+AMD2: 2020
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
EN 60601-1-8:2007+A2:2021
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-8: 2006+A2: 2021
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1-8:08+A2:21
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+A1 2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-11: 15 (R2020)
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI AAMI IEC 60601-2-2: 2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备及高频附件
CAN/CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-10:14 (R2018)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备识别、标记和文件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-18: 2015
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥镜设备
CSA C22.2 No. 60601-2-18:11 (R2021)
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和随机文件
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-28:2017
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用诊断X射线管组件
EN IEC 60601-2-28: 2019
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用诊断X射线管组件
CSA C22.2 No. 60601-2-28:18
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用诊断X射线管组件
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：医用诊断X射线管组件
IEC 60601-2-43:2010+AMD1:2017+AMD2:2019
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：介入操作X射线设备
EN 60601-2-43: 2010+A2: 2020
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：介入操作X射线设备
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-43:11+A1:19+A2:21 (R2021)
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：介入操作X射线设备
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012+AMD2:2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
EN 60601-2-44: 2009+A2: 2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
CSA C22.2 No. 60601-2-44:10 (R2019)
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
IEC 60601-2-45:2011+AMD1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011+A1: 2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-45:11 (R2021)
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线摄影和透视设备
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：X射线摄影和透视设备
CSA C22.2 No. 80601-2-60:14 (R2019)
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：牙科设备
IEC 60601-2-63: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A2:2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：口外成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备标识、标记和文件
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65: 2013+A2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：口内成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：口内成像牙科X射线机
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 60825-1:2014
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求
检测项目：ME设备的标识、标记和文件
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
CAN/CSA-C22.2 NO.61010-1:12+A1:18(R2022)
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：标志和文件
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第6部分：实验室用材料加热设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用材料加热设备
UL 61010-2-010 Ed. 4-2019
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-010部分：实验室用材料加热设备的特殊要求
检测项目：标志和文件
检测对象：实验室用材料加热设备
IEC 61010-1:2001
测量,控制及实验室用电气设备的安全要求第1部分.通用要求
检测项目：标志和文件
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
EN 13203-2:2022
家用燃气热水器第部分2：能源消耗评估
检测项目：负载配置文件
检测对象：燃气热水器