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2026-05-12
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AEC-Q104-Rev-2017
基于早期寿命失效率失效机制的汽车多芯片模块应力测试鉴定 附录2 MCM早期寿命故障率（ELFR）
检测项目：早期寿命失效率
检测对象：电子半导体产品
设备可靠性试验 恒定失效率假设下的失效率与平均无故障时间的验证试验方案 3,4,
检测项目：可靠性试验
检测对象：电工电子产品
IEC 61124:2023
可靠性测试 恒定故障率和恒定故障强度的符合性试验
检测项目：可靠性试验
检测对象：电工电子产品
音频、视频和信息技术设备安全要求 附录B
检测项目：正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验、减小单一故障条件下PS2 电路和PS3 电路中引燃的可能性试验、模拟的单一故障条件试验
检测对象：音频、视频和信息技术设备
检测对象：音频/视频、信息技术和通信技术设备 第1部分：安全要求
检测对象：音频,视频,信息和通信技术设备
IEC 62368-1:2014
音频、视频和信息技术设备安全要求 附录B
检测项目：正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验、减小单一故障条件下PS2 电路和PS3 电路中引燃的可能性试验、模拟的单一故障条件试验
检测对象：音频、视频和信息技术设备
检测对象：音频,视频,信息和通信技术设备
IEC 62368-1:2018
音频、视频和信息技术设备安全要求 附录B
检测项目：正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验、减小单一故障条件下PS2 电路和PS3 电路中引燃的可能性试验、模拟的单一故障条件试验
检测对象：音频、视频和信息技术设备
检测对象：音频,视频,信息和通信技术设备
IEC 62368-1:2023
音频、视频和信息技术设备安全要求 附录B
检测项目：正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验、减小单一故障条件下PS2 电路和PS3 电路中引燃的可能性试验、模拟的单一故障条件试验
检测对象：音频、视频和信息技术设备
检测对象：音频/视频、信息技术和通信技术设备 第1部分：安全要求
检测对象：音频,视频,信息和通信技术设备
IEC 61010-1:2010+A1:2016
测量/控制和实验室用电气设备
检测项目：在单一故障条件下进行测试、单一故障条件下的防护、单一故障条件下的试验
检测对象：测量/控制和实验室用电气设备
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险情况和故障状态、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：对超温和其他危险情况和故障状态、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2009
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：对超温和其他危险情况和故障状态、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：对超温和其他危险情况和故障状态、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-2-09
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：对超温和其他危险情况和故障状态、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备
CSA C22.2 No. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：对超温和其他危险情况和故障状态、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况与故障状态、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：内窥镜
检测对象：内窥镜设备
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态、ME设备危险情况和故障状态
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
EN 61010-1:2010+A1:2019
测量/控制和实验室用电气设备
检测项目：在单一故障条件下进行测试、单一故障条件下的防护
检测对象：测量/控制和实验室用电气设备
IEC 60950-1:2005+A1:2009 + A2:2013
信息技术设备安全 第 1 部分：通用要求
检测项目：一次电路过流保护和接地故障保护、异常工作和故障条件
检测对象：信息技术产品
IEC 61010-1:2001
测量,控制及实验室用电气设备的安全要求第1部分.通用要求
检测项目：单一故障条件下的试验、单一故障条件下的防护
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
测量,控制及实验室用电气设备的安全要求第1部分.通用要求
检测项目：单一故障条件下的试验、单一故障条件下的防护
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
IEC 61010-1:2010
测量,控制及实验室用电气设备的安全要求第1部分.通用要求
检测项目：单一故障条件下的试验、单一故障条件下的防护
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：单一故障条件下的试验、故障单一保护
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
EN 30-1-1:2021
家用燃气烹饪器具.第1-1部分：安全总则
检测项目：冷却风扇堵塞和恒温器故障、冷却风扇的堵塞和恒温器故障
检测对象：家用燃气烹饪器具
光源控制装置 第1 部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：光源控制装置
灯的控制装置 第1 部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：光源控制装置
IEC 61347-1:2015+A1:2017
灯的控制装置 第1 部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：光源控制装置
EN 61347-1:2015+A1:2021
灯的控制装置 第1 部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：光源控制装置
IEC 61347-1:2024
光源控制装置–安全– 第1部分：一般要求
检测项目：故障状态
检测对象：光源控制装置
EN IEC 61347-1:2024
光源控制装置–安全– 第1部分：一般要求
检测项目：故障状态
检测对象：光源控制装置
光源控制装置 第 2-2 部分：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
IEC 61347-2-2:2011
灯的控制装置 第 2-2 部分：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
EN 61347-2-2:2012
灯的控制装置 第 2-2 部分：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
IEC 61347-2-2:2024
光源控制装置–安全– 第2-2部分：特殊要求–钨丝灯用电子降压转换器
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
EN IEC 61347-2-2:2024
光源控制装置–安全– 第2-2部分：特殊要求–钨丝灯用电子降压转换器
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
光源控制装置 第 2-3 部分：荧光灯用交流和/或直流电子控制装置的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流和/或直流电子控制装置
灯的控制装置 第4部分：荧光灯用交流电子镇流器的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流和/或直流电子控制装置
IEC 61347-2-3:2011+A1:2016, IEC 61347-2-3:2024
灯的控制装置 第 2-3 部分：荧光灯用交流和/或直流电子控制装置的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流和/或直流电子控制装置
EN 61347-2-3:2011+A1:2017, EN IEC 61347-2-3:2024
灯的控制装置 第 2-3 部分：荧光灯用交流和/或直流电子控制装置的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流和/或直流电子控制装置
IEC 61347-2-8:2000+A1:2006
灯的控制装置 第 2-8 部分：荧光灯用镇流器的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用镇流器
EN 61347-2-8:2001+A1:2006
灯的控制装置 第 2-8 部分：荧光灯用镇流器的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用镇流器
GB/T 19510.209—2023
灯的控制装置 第10部分：放电灯(荧光灯除外)用镇流器的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用镇流器
IEC 61347-2-9:2000+A1:2003+A2:2006
灯的控制装置 第 2-9 部分：放电灯(荧光灯除外)用镇流器的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用镇流器
光源控制装置 第2-11 部分：与灯具联用的杂类电子线路的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：与灯具联用的杂类电子线路
灯的控制装置 第12部分：与灯具联用的杂类电子线路的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：与灯具联用的杂类电子线路
IEC 61347-2-11:2001+A1:2017
灯的控制装置 第2-11 部分：与灯具联用的杂类电子线路的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：与灯具联用的杂类电子线路
EN 61347-2-11:2001+A1:2019
灯的控制装置 第2-11 部分：与灯具联用的杂类电子线路的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：与灯具联用的杂类电子线路
IEC 61347-2-11:2024
光源控制装置 – 安全 – 第2-11部分：特殊要求 – 与灯具联用的杂类电子线路
检测项目：故障状态
检测对象：与灯具联用的杂类电子线路
EN IEC 61347-2-11:2024
光源控制装置 –安全 –第2-11部分：特殊要求–与灯具联用的杂类电子线路
检测项目：故障状态
检测对象：与灯具联用的杂类电子线路
光源控制装置 – 安全 – 第2-12部分：放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子控制装置
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
IEC 61347-2-12:2005+A1:2010, IEC 61347-2-12:2024
光源控制装置 – 安全 – 第2-12部分：放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子控制装置
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
EN 61347-2-12:2005+A1:2010, EN IEC 61347-2-12:2024
光源控制装置 – 安全 – 第2-12部分：放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子控制装置
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
光源控制装置第 2-13 部分：LED 模块用直流或交流电子控制装置的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：LED模块用直流或交流电子控制装置
灯的控制装置 第14部分：LED模块用直流或交流电子控制装置的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：LED模块用直流或交流电子控制装置
IEC 61347-2-13:2014+A1:2016
光源控制装置第 2-13 部分：LED 模块用直流或交流电子控制装置的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：LED模块用直流或交流电子控制装置
EN 61347-2-13:2014+A1:2017
光源控制装置第 2-13 部分：LED 模块用直流或交流电子控制装置的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：LED模块用直流或交流电子控制装置
IEC 61347-2-13:2024
光源控制装置第 2-13 部分：LED 模块用直流或交流电子控制装置的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：LED模块用直流或交流电子控制装置
EN IEC 61347-2-13:2024
光源控制装置第 2-13 部分：LED 模块用直流或交流电子控制装置的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：LED模块用直流或交流电子控制装置
普通照明用LED模块 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用LED模块
普通照明用LED模块 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用LED模块
IEC 62031:2018
普通照明用LED模块 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用LED模块
EN IEC 62031:2020+A11:2021
普通照明用LED模块 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用LED模块
普通照明用自镇流荧光灯 安全规范
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用自镇流荧光灯
IEC 60968:2015
普通照明用自镇流荧光灯的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用自镇流荧光灯
EN 60968:2015
普通照明用自镇流荧光灯的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用自镇流荧光灯
普通照明用50V以上自镇流LED灯 安全规范
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50 V以上自镇流LED灯
普通照明用50V以上自镇流LED灯 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50 V以上自镇流LED灯
IEC 62560: 2011+A1:2015
普通照明用50V以上自镇流LED灯 安全规范
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50 V以上自镇流LED灯
EN 62560: 2012+A1:2015+A11:2019
普通照明用50V以上自镇流LED灯 安全规范
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50 V以上自镇流LED灯
IEC 60601-1:2005
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+C1:2009+A2:2010+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14+A2:2022
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-2:2017+A1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：单一故障状态下最大允许输出功率
检测对象：高频手术设备
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-12:21
医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-12:24
医用电气设备 第2-12部分：治疗呼吸机的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：麻醉系统
ISO 80601-2-13:2011+A1:2015+A2:2018
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：麻醉系统
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：麻醉系统
EN ISO 80601-2-13:2012+A1:2019+A2:2019
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：麻醉系统
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：麻醉系统
CSA C22.2 NO. 80601-2-13:23
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：麻醉系统
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：内窥设备
检测对象：内窥镜设备
EN 60601-2-18:2015,
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：内窥设备
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-18:11
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：内窥设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：激光诊断及治疗设备
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：激光诊断及治疗设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-22A:08
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：激光诊断及治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-22:23
医用电气设备 第2-22部分：激光诊断及治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：激光诊断及治疗设备
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备危险情况和故障状态
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME 设备危险情况和故障状态
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME 设备危险情况和故障状态
检测对象：输液泵和输液控制器
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-24:15
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME 设备危险情况和故障状态
检测对象：输液泵和输液控制器
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2019)
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：ME 设备危险情况和故障状态
检测对象：输液泵和输液控制器
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：心电图机
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
第2-37部分：超声医疗诊断和监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备危险情况和故障情况
检测对象：医用超声疗诊断和监测设备
IEC 60601-2-37:2007+A1:2015
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008+A1:2015
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2024
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：超声诊断和监护设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-37-08 (R2014)
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：超声诊断和监护设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：超声诊断和监护设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：超声诊断和监护设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023)
医疗电气设备 第2-37部分： 超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：超声诊断和监护设备
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-41:2009+A1:2013
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：手术用灯及诊断用灯
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：手术用灯及诊断用灯
EN 60601-2-41:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：手术用灯及诊断用灯
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：手术用灯及诊断用灯
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-41A:11
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：手术用灯及诊断用灯
CSA C22.2 NO. 60601-2-41:23
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：手术用灯及诊断用灯
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-50:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-50部分：新生儿光疗仪的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-50:23
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-52:2009
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：电动医疗病床
IEC 60601-2-52:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：电动医疗病床
EN 60601-2-52:2010/AC:2011
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：电动医疗病床
EN 60601-2-52:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：电动医疗病床
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-52A:11
医用电气设备 第2-52部分：电动医疗病床的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：电动医疗病床
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-57:11
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
CAN/CSA-C22.2 NO.80601-2-60:14
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障条件
检测对象：脉搏血氧设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脉搏血氧仪
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脉搏血氧仪
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-61:14
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脉搏血氧仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-61:21
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脉搏血氧仪
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险情况及单故障
检测对象：听力设备及听力设备系统
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险情况及单故障
检测对象：听力设备及听力设备系统
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-66:15
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险情况及单故障
检测对象：听力设备及听力设备系统
CSA C22.2 NO. 60601-2-66:21
医用电气设备 第2-66部分：听力设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险情况及单故障
检测对象：听力设备及听力设备系统
IEC 62838: 2015
普通照明用供电电压不超过交流50V 或120 V无纹波直流LEDsi灯的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用供电电压不超过交流50V 或无纹波直流120 V的LEDsi灯
EN 62838: 2016
普通照明用供电电压不超过交流50V 或120 V无纹波直流LEDsi灯的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用供电电压不超过交流50V 或无纹波直流120 V的LEDsi灯
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危害处境和故障状态
检测对象：氧气浓缩器
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障情况
检测对象：制氧设备
EN ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障情况
检测对象：制氧设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-69:16
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障情况
检测对象：制氧设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-69:23
医用电气设备 第2-69部分：制氧设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障情况
检测对象：制氧设备
ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
EN ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-70:17
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-70:23
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-72:17
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-72:17 (R2022)
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-4:12
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-4:12 (R2016)+A1:19
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSAC22.2 NO. 60601-2-4:12 (R2021)
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤监护仪
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 No.80601-2-74:19
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-74:23
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：呼吸湿化设备
医用电气设备 第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
GB 9706.216: 2021
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.216-2021
检测项目：ＭＥ设备危险情况和故障状态
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2012
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备危险情况和故障状态
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备危险情况和故障状态
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备危险情况和故障状态
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN 60601-2-16:2015
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备危险情况和故障状态
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2019
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备危险情况和故障状态
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备危险情况和故障状态
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
轮椅车 第14部分：电动轮椅车和电动代步车动力和控制系统 要求和测试方法
检测项目：单一故障的安全性
检测对象：电动轮椅车
IEC 62776: 2014
双端LED灯(替换直管形荧光灯用) – 安全规范
检测项目：故障状态
检测对象：双端LED灯管
EN 62776: 2015
双端LED灯(替换直管形荧光灯用) – 安全规范
检测项目：故障状态
检测对象：双端LED灯管
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：高流量呼吸治疗设备
EN ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：高流量呼吸治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-90:23
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-79:2018
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：通气损伤通气支持设备
EN ISO 80601-2-79:2019
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：通气损伤通气支持设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-79:20
医用电气设备 第2-79部分:通气损伤通气支持设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：通气损伤通气支持设备
ISO 80601-2-80:2018
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
EN ISO 80601-2-80:2019
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-80:20
医用电气设备.第2-80部分:用于通气不足的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：用于通气不足的通气支持设备
医用电气设备 第2-84部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
EN ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-84:21
医用电气设备 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：超声理疗设备
EN 60065: 2014 + A11: 2017
音频、视频及类似电子设备 安全要求 第11章
检测项目：故障条件
检测对象：音频、视频及类似电子设备
AS/NZS 60065:2018
音频、视频及类似电子设备 安全要求 第11章
检测项目：故障条件
检测对象：音频、视频及类似电子设备
IEC 60065:2014
音频、视频及类似电子设备 安全要求
检测项目：故障条件
检测对象：音频、视频及类似电子设备
检测对象：音频、视频及类似设备
IEC 62368-1:2010
音频、视频和信息技术设备安全要求 附录B
检测项目：正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验
检测对象：音频、视频和信息技术设备
EN 62368-1:2014+A11:2017
音频、视频和信息技术设备安全要求 附录B
检测项目：正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验
检测对象：音频、视频和信息技术设备
EN IEC 62368-1:2020
音频、视频和信息技术设备安全要求 附录B
检测项目：正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验
检测对象：音频、视频和信息技术设备
EN IEC 62368-1:2020+A11:2020
音频、视频和信息技术设备安全要求 附录B
检测项目：正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验
检测对象：音频、视频和信息技术设备
检测对象：音频/视频、信息技术和通信技术设备 第1部分：安全要求
AS/NZS 62368.1:2018
音频、视频和信息技术设备安全要求 附录B
检测项目：正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验
检测对象：音频、视频和信息技术设备
AS/NZS 62368.1:2022
音频、视频和信息技术设备安全要求 附录B
检测项目：正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验
检测对象：音频、视频和信息技术设备
检测对象：音频/视频、信息技术和通信技术设备 第1部分：安全要求
IEC 61010-031:2022
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第031部分:适用于带有手持式探头装置的电器测量产品
检测项目：在单一故障条件下进行测试
检测对象：带有手持式探头装置的电器测量设备
EN IEC 61010-031:2023
测量/控制和实验室用电气设备的安全要求 第031部分:适用于带有手持式探头装置的电器测量产品
检测项目：在单一故障条件下进行测试
检测对象：带有手持式探头装置的电器测量设备
EN 61108-1:2003
海上导航和无线电通信设备和系统－全球导航卫星系统（GNSS）－第1部分：全球定位系统（GPS）－接收机设备性能标准，测试方法和要求的测试结果
检测项目：故障警告和状态指示
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
IEC 61108-2:1998
海上导航和无线电通信设备和系统－全球导航卫星系统（GNSS）－第2部分：全球导航卫星系统（GLONASS）－接收机设备性能标准，测试方法和要求的测试结果
检测项目：故障警告和状态指示
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
EN 61108-2:1998
海上导航和无线电通信设备和系统－全球导航卫星系统（GNSS）－第2部分：全球导航卫星系统（GLONASS）－接收机设备性能标准，测试方法和要求的测试结果
检测项目：故障警告和状态指示
检测对象：海事导航和无线电通信设备和系统
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14+A2:22
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI AAMI IEC 60601-2-2: 2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备及高频附件
CAN/CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10: 2015 +A1: 2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-10:14 (R2018)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-18: 2015
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：内窥镜设备
CSA C22.2 No. 60601-2-18:11 (R2021)
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-28:2017
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用诊断X射线管组件
EN IEC 60601-2-28: 2019
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用诊断X射线管组件
CSA C22.2 No. 60601-2-28:18
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用诊断X射线管组件
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用诊断X射线管组件
IEC 60601-2-43:2010+AMD1:2017+AMD2:2019
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：介入操作X射线设备
EN 60601-2-43: 2010+A2: 2020
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：介入操作X射线设备
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-43:11+A1:19+A2:21 (R2021)
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：介入操作X射线设备
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012+AMD2:2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
EN 60601-2-44: 2009+A2: 2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
CSA C22.2 No. 60601-2-44:10 (R2019)
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：X射线计算机体层摄影设备
IEC 60601-2-45:2011+AMD1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011+A1: 2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-45:11 (R2021)
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置
IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X射线摄影和透视设备
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X射线摄影和透视设备
CSA C22.2 No. 80601-2-60:14 (R2019)
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
IEC 60601-2-63: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A2:2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口外成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65: 2013+A2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口内成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口内成像牙科X射线机
塑料伞 5.16，
检测项目：无故障连续开关次数
检测对象：伞
自动开收晴雨伞 4.11，
检测项目：无故障连续开关次数
检测对象：伞
GB/T 23147 - 2018
晴雨伞 5.10,
检测项目：无故障连续开关次数
检测对象：伞
太阳伞 5.9,
检测项目：无故障连续开关次数
检测对象：伞
IEC 61010-2-033:2023
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-033部分：家用或者专业使用的用于测量市电的手持式万用表和其他仪表的特殊要求
检测项目：在单故障情况下的额外保护
检测对象：电工测量和试验用手持和手操电流传感器
EN 14604:2005
烟雾报警器
检测项目：故障条件
检测对象：烟雾报警设备
IEC 62368-3:2017
音频/视频、信息和通讯技术设备 第3 部分：通过通讯电 缆和端口传输直流能量的安全
检测项目：电源传输设备单一故障下的最大电压试验
检测对象：通过通讯电 缆和端口传输直流能量的音频/视频、信息和通讯技术设备
测量、控制和实验室电气设备的安全技术规范
检测项目：故障单一保护
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
IEC 61010-2-020:2016,
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-020部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：故障时实验室离心机的移动
检测对象：实验室用离心机
测量, 控制和实验室用电气设备的要求的安全标准. 第5部分:实验室用离心机的特殊要求
检测项目：故障时实验室离心机的移动
检测对象：实验室用离心机
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第7部分：实验室用离心机的特殊要求
检测项目：故障时实验室离心机的移动
检测对象：实验室用离心机
IEC 61010-2-030:2023
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-030部分：测试和测量电路的特殊要求
检测项目：在单故障情况下采取的额外保护措施
检测对象：带有测试和测量电路的测量、控制和实验室用电气设备
EN 125:2010+A1:2015
燃气具熄火保护装置
检测项目：为实现安全功能的防内部故障保护
检测对象：燃气产品熄火保护装置
EN 161:2011+A3：2013
气体燃烧器与燃气具自动关闭阀
检测项目：为实现安全功能的防内部故障保护
检测对象：气体燃烧器与燃气具自动关闭阀
CSA B140.8:1967
燃油加热器
检测项目：电源故障
检测对象：燃油加热器
EN 125:2022+A1: 2024
燃气器具的火焰监测装置-热电火焰监测装置
检测项目：功能安全的内部故障防护
检测对象：燃气热电式火焰监测装置
AS 4563:2022
商用燃气用具
检测项目：对电力变化或故障的响应
检测对象：商用燃气用具
EN 13611:2019+AC:2021
燃烧燃气或液化燃料的炉头或产品的安全和控制装置 - 通用要求
检测项目：功能安全的内部故障防护
检测对象：安全和控制装置
EN 30-1-2:2023
家用燃气烹饪器具.安全.第1-2部分：带强制对流烤箱和/或烤架的器具
检测项目：冷却风扇的堵塞和恒温器故障
检测对象：家用燃气烤箱,烤架
EN 30-1-1:2021+A1:2023
家用燃气烹饪产品-第1-1：安全-常规
检测项目：冷却风扇堵塞和恒温器故障
检测对象：燃气灶具，烤箱，烤箱灶
EN 1106:2022+A1:2023
燃气产品的手动操作阀
检测项目：功能安全的内部故障防护
检测对象：手动旋塞阀