数据更新时间
2026-05-12
按“洁净区”筛选，展示 23 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 8 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
洁净室施工及验收规范 附录E.
检测项目：压差（静压差）、温度、相对湿度、照度、风速、风量、气流方向（气流流型）、高效过滤器检漏
检测对象：洁净区（室）
ISO14644-3
洁净室及相关受控环境第3部分：检测方法 :2019 4.2.1、附录B.
检测项目：压差（静压差）、温度、相对湿度、风速、风量、气流方向（气流流型）、高效过滤器检漏
检测对象：洁净区（室）
《药品生产质量管理规范》（2010年修订）附录一无菌药品 第三章 洁净度级别及监测
《药品生产质量管理规范》（2010年修订）附录一无菌药品 第三章 洁净度级别及监测
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌
检测对象：洁净区（室）
ISO14644-1
洁净室及相关受控环境第1部分：根据粒子浓度划分空气洁净度等级 :2015 附录A
检测项目：悬浮粒子
检测对象：洁净区（室）
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
检测项目：浮游菌
检测对象：洁净区（室）
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
检测项目：沉降菌
检测对象：洁净区（室）
医药工业洁净厂房设计规范
检测项目：照度
检测对象：洁净区（室）
实验动物环境及设施 附录C
检测项目：换气次数
检测对象：洁净区（室）