数据更新时间
2026-05-12
按“细菌”筛选，展示 25 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 19 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《中国药典》 2025年版 四部 通则1143细菌内毒素检查法
《中国药典》 2025年版 四部 通则1143细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装
检测对象：药品
医疗器械遗传毒性试验 第1部分细菌回复突变试验
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装
一次性使用卫生用品卫生要求 附录B B.
检测项目：细菌菌落总数、工人手表面细菌菌落总数、空气中细菌菌落总数、工作台表面细菌菌落总数
检测对象：消毒产品
检测对象：洁净室（区）
公共场所卫生检验方法第5部分：集中空调通风系统
检测项目：送风中细菌总数、风管内表面细菌总数
检测对象：公共场所
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装
美国药典-国家处方集 通则161（2017年生效）
美国药典-国家处方集 通则161（2017年生效）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装
低密度聚乙烯输液瓶 YBB00012002-
低密度聚乙烯输液瓶 YBB00012002-
检测项目：细菌内毒素
检测对象：低密度聚乙烯输液瓶
聚丙烯输液瓶 YBB00022002-
聚丙烯输液瓶 YBB00022002-
检测项目：细菌内毒素
检测对象：聚丙烯输液瓶
ISO 10993-3
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 :
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装
三层共挤输液用膜（I）、袋 YBB00102005-
三层共挤输液用膜（I）、袋 YBB00102005-
检测项目：细菌内毒素
检测对象：三层共挤输液用膜（I）、袋
预灌封注射器组合件(带注射针) YBB00112004-
预灌封注射器组合件(带注射针) YBB00112004-
检测项目：细菌内毒素
检测对象：预灌封注射器组合件(带注射针)
五层共挤输液用膜（I）、袋 YBB00112005-
五层共挤输液用膜（I）、袋 YBB00112005-
检测项目：细菌内毒素
检测对象：五层共挤输液用膜（I）、袋
EN ISO 10993-3
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 :
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：医疗器械原材料及医疗器械、医疗器械包装原材料及医疗器械包装
塑料输液容器用聚丙烯组合盖（拉环式） YBB00242004-
塑料输液容器用聚丙烯组合盖（拉环式） YBB00242004-
检测项目：细菌内毒素
检测对象：塑料输液容器用聚丙烯组合盖（拉环式）
多层共挤输液用膜、袋通则 YBB00342002-
多层共挤输液用膜、袋通则 YBB00342002-
检测项目：细菌内毒素
检测对象：多层共挤输液用膜、袋通则
公共场所卫生检验方法第3部分：空气微生物 3 3.2
检测项目：细菌总数
检测对象：公共场所
公共场所卫生检验方法第4部分：公共用品用具微生物
检测项目：细菌总数平皿计数法
检测对象：公共场所
GB 50333-2013 13.3.18
医院洁净手术部建筑技术规范
检测项目：细菌浓度
检测对象：洁净室（区）