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2026-05-12
按“分类”筛选，展示 378 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 265 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
激光产品的安全 第1部分：设备分类和要求
检测项目：分类原则、确定可达发射水平和产品分类、工程规范、标记、其他说明性要求、专用激光产品的附加要求、激光波长、激光功率 等 12 项，点击展开全部
检测对象：激光产品
医用LED设备光辐射安全分类的检测方法
检测项目：产品分类要求、预热、环境条件、供电电源、安全防护、检测设备要求、测量位置、测量歩骤 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用 LED设备
EN 60825-1:2014+A11:2021
激光产品的安全 第1部分：设备分类和要求
检测项目：分类原则、确定可达发射水平和产品分类、工程规范、标记、其他说明性要求、专用激光产品的附加要求、可达发射水平的确定和产品分类、工程防护要求 等 10 项，点击展开全部
检测对象：激光产品
IEC 60825-1:2014
激光产品的安全 第1部分：设备分类和要求
检测项目：分类原则、确定可达发射水平和产品分类、工程规范、标记、其他说明性要求、专用激光产品的附加要求、可达发射水平的确定和产品分类、工程防护要求 等 10 项，点击展开全部
检测对象：激光产品
激光产品的安全 第1部分: 设备分类、要求
检测项目：分类原则、确定可达发射水平和产品分类、工程规范、标记、其他说明性要求、专用激光产品的附加要求、激光波长、激光功率
检测对象：激光产品
IEC 60825-1:2007
激光产品的安全 第1部分: 设备分类、要求
检测项目：激光波长、激光功率
检测对象：激光产品
IEC 60825-1:2014（Ed 3.0）
激光产品的安全 第1部分: 设备分类、要求
检测项目：激光波长、激光功率
检测对象：激光产品
EN 60825-1:2007
激光产品的安全 第1部分: 设备分类、要求
检测项目：激光波长、激光功率
检测对象：激光产品
EN 60825-1:2014
激光产品的安全 第1部分: 设备分类、要求
检测项目：激光波长、激光功率
检测对象：激光产品
EN 60825-1:2014/A11:2021
激光产品的安全 第1部分: 设备分类、要求
检测项目：激光波长、激光功率
检测对象：激光产品
可穿戴设备的光辐射安全要求
检测项目：分类规则、危险类别分类
检测对象：可穿戴设备
非相干光产品的光生物安全第1部分：通用要求
检测项目：风险等级分类、分类的通用评定条件
检测对象：医用电气设备
应用GB/T 20145评价光源和灯具的蓝光危害
检测项目：风险组别分类、风险分类
检测对象：光源和灯具
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备和 ME 系统的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备和 ME 系统的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005/A2:2021
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备和 ME 系统的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：脉搏血氧设备
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：自动无创血压计
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：心脏除颤器
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
浅表组织超声治疗设备
检测项目：分类和组成
检测对象：浅表组织超声治疗设备
医用电医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声理疗设备
IEC 60601-2-5:2009
医用电医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声理疗设备
EN 60601-2-5:2015
医用电医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声理疗设备
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声诊断和监护设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008/A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声诊断和监护设备
医用电气设备第2-22部分:外科，整形，治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：激光诊断及治疗设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备第2-22部分:外科，整形，治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：激光诊断及治疗设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备第2-22部分:外科，整形，治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：激光诊断及治疗设备
医用激光光纤通用要求
检测项目：产品分类
检测对象：医用激光光纤
医用电气设备第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
EN 60601-2-41:2009 +A1:2015
医用电气设备第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分: 助听器和助听系统基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：助听器和助听系统
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分: 助听器和助听系统基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：助听器和助听系统
CT造影注射装置专用技术条件
检测项目：组成和分类
检测对象：CT造影注射装置
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
红外治疗设备安全专用要求
检测项目：有关分类的要求
检测对象：红外治疗设备安全专用要求
医用电气设备 第2-46 部分：手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：手术台和ME系统的分类
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46 部分：手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：手术台和ME系统的分类
检测对象：手术台
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：短波治疗设备
IEC 60601-2-3:2012/AMD2:2022
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：短波治疗设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备--第2-57部分:治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备－用于治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
医用电气设备--第2-57部分:治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备－用于治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备--第2-57部分:治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备－用于治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN 60601-2-18:2015
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：内窥镜
检测对象：内窥镜设备
灯和灯系统的光生物安全 第5部分：投影仪
检测项目：危险等级分类
检测对象：灯和灯系统
IEC 62471-5:2015
灯和灯系统的光生物安全 第5部分：投影仪
检测项目：危险等级分类
检测对象：灯和灯系统
眼面部防护 强光源（非激光）防护镜 第1部分：技术要求
检测项目：分类
检测对象：（非激光）防护镜
ISO 12609-1:2021
化妆品和医疗用人类和动物的眼睛和面部防强光源保护 第1部分：产品规范
检测项目：ILS护眼产品的分类
检测对象：（非激光）防护镜
微循环显微镜
检测项目：分类和标记
检测对象：微循环显微镜
光辐射安全通用要求
检测项目：光辐射安全风险专业分类
检测对象：医用 LED设备
医用电气设备 第2-75部分：光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME 系统的分类
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-75:2017/AMD1:2023
医用电气设备 第2-75部分：光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME 系统的分类
检测对象：医用电气设备
ANSI Z80.36-2021
美国国家标准眼科-光危害防护眼科仪器
检测项目：分类
检测对象：眼科仪器
医用供应装置
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用供应装置
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016+AMD2:2022
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：微波治疗设备
EN 60601-2-6:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：微波治疗设备
EN 60601-2-6:2015+A2:2024
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：微波治疗设备
医用电气设备 第2-87部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频呼吸机
ISO 80601-2-87:2021
医用电气设备 第2-87部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频呼吸机
医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高强度超声治疗(HITU)设备
IEC 60601-2-62:2013
医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高强度超声治疗(HITU)设备
EN 60601-2-62:2015
医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高强度超声治疗(HITU)设备
YY/T 1971.1-2025
牙科学 用于非永久性医疗环境的可携带的牙科设备 第 1 部分：通用要求
检测项目：分类
检测对象：牙科学用于非永久性医疗环境的可携带的牙科设备
ISO 23402-1:2020
牙科学 用于非永久性医疗环境的可携带的牙科设备 第 1 部分：通用要求
检测项目：分类
检测对象：牙科学用于非永久性医疗环境的可携带的牙科设备
ABNT NBR NM 60884-1:2010
家用和类似用途插头插座 第1部分: 通用要求
检测项目：分类
检测对象：巴西家用和类似用途插头插座
ABNT NBR 14936:2012
家用和类似用途插头插座-转换器- 特殊要求
检测项目：分类
检测对象：巴西转换器
BS 1363-1:2016+A1:2018
13A插头、插座、转换器和连接单元 第1部分 13A 可拆线和不可拆线带保险丝插头的规范
检测项目：分类
检测对象：13A 可拆线和不可拆线带保险丝插头
BS 1363-1:2023
13A插头、插座、转换器和连接单元 第1部分 13A 可拆线和不可拆线带保险丝插头的规范
检测项目：分类
检测对象：13A 可拆线和不可拆线带保险丝插头
SS 145-1:2019
13A插头、插座、转换器和连接单元 第1部分 13A 可拆线和不可拆线带保险丝插头的规范
检测项目：分类
检测对象：13A 可拆线和不可拆线带保险丝插头
BS 1363-2:2016 +A1:2018
13A插头、插座、转换器和连接单元 第2部分 13A 带开关和不带开关的插座的规范
检测项目：分类
检测对象：13A 带开关和不带开关的插座
BS 1363-2:2023
13A插头、插座、转换器和连接单元 第2部分 13A 带开关和不带开关的插座的规范
检测项目：分类
检测对象：13A 带开关和不带开关的插座
SS 145-2:2018
13A插头、插座、转换器和连接单元 第2部分 13A 带开关和不带开关的插座的规范
检测项目：分类
检测对象：13A 带开关和不带开关的插座
BS 1363-3:2016 +A1:2018
13A插头、插座、转换器和连接单元 第3部分 转换器的规范
检测项目：分类
检测对象：13A 转换器
BS 1363-3:2023
13A插头、插座、转换器和连接单元 第3部分 转换器的规范
检测项目：分类
检测对象：13A 转换器
BS 5733:2010+A1:2014
电气附件的通用要求
检测项目：分类
检测对象：电气附件
家用和类似用途电自动控制器 第1部分:通用要求
检测项目：分类
检测对象：家用和类似用途电自动控制器
IEC 60730-1:2013+A1:2015+A2:2020
家用和类似用途电自动控制器 第1部分:通用要求
检测项目：分类
检测对象：家用和类似用途电自动控制器
EN 60730-1:2016+A1:2019+A2:2022
家用和类似用途电自动控制器 第1部分:通用要求
检测项目：分类
检测对象：家用和类似用途电自动控制器
IEC 61984(ed.2.0):2008
连接器 安全要求和试验
检测项目：分类
检测对象：连接器
EN 61984:2009
连接器 安全要求和试验
检测项目：分类
检测对象：连接器
BS EN 61984:2009
连接器 安全要求和试验
检测项目：分类
检测对象：连接器
连接器 安全要求和试验
检测项目：分类
检测对象：连接器
灯的控制装置 第12部分:与灯具联用的杂类电子线路的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：与灯具联用的杂类电子线路
IEC 61347-2-11:2001+AMD1:2017
灯的控制装置 第12部分:与灯具联用的杂类电子线路的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：与灯具联用的杂类电子线路
EN 61347-2-11:2001+A1:2019
灯的控制装置 第12部分:与灯具联用的杂类电子线路的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：与灯具联用的杂类电子线路
EN 60601-1:2006+A1:2013+A12:2014+A2:2021+A13:2024
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备和 ME 系统的分类
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2No.60601-1:08,CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14(including amendment1)and Amendment2:2022
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备和 ME 系统的分类
检测对象：医用电气设备
JIST0601-1:2023
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME 设备和 ME 系统的分类
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+ A1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015+ A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：内窥镜设备
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019 +AMD1:2024
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78:2020 +A1:2024
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
全自动生化分析仪
检测项目：分类
检测对象：全自动生化分析仪
电解质分析仪
检测项目：分类与基本参数
检测对象：电解质分析仪
聚合酶链反应分析仪
检测项目：分类和命名
检测对象：聚合酶链反应分析仪
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012 +AMD1:2016 +AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEN 60601-2-10:2015+A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脉搏血氧设备
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脉搏血氧设备
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多参数监护仪
检测对象：多参数患者监护仪
IEC 80601-2-49:2018+AMD1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多参数监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多参数监护仪
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：体温计
检测对象：连续测量的体温计
ISO 80601-2-56:2017+AMD1:2018
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：体温计
EN ISO 80601-2-56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：体温计
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018+AMD 1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸气体监护仪
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：氧气浓缩器
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：氧气浓缩器
EN ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：氧气浓缩器
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2024
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40:2025
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
医用电气设备 第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-35:2020+AMD1:2023
医用电气设备 第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021+A1:2024
医用电气设备 第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
ISO 11197:2019
医用供应装置
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用供应装置
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
EN 60601-2-25:2015
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019+AMD1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-27心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护设备
检测对象：心电监护仪
IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护设备
检测对象：心电监护仪
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备 第2-27心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护设备
检测对象：心电监护仪
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：麻醉工作站
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：麻醉工作站
IEC 60601-2-4:2010+AMD1:2018
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤器
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤器
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
家用和类似用途延长线插座安全技术规范
检测项目：分类、主要技术参数
检测对象：延长线插座
电缆的导体
检测项目：分类
检测对象：电缆
IEC 60228:2004
电缆的导体
检测项目：分类
检测对象：电缆
家用制氧机
检测项目：分类与命名
检测对象：家用制氧机
家用和类似用途电器的安全 第118部分：皮肤美容护理器具的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：皮肤美容护理器具
IEC 60335-2-115:2021
家用和类似用途电器 安全 第2-115部分：皮肤美容护理器具的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：皮肤美容护理器具
家用和类似电器的安全 第120部分：紫外线辐射水处理器具的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：紫外线辐射水处理器具
IEC 60335-2-109:2023
家用及类似电器的安全 第 2-109 部分：紫外线辐射水处理设备的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：紫外线辐射水处理器具
IEC 60335-2-109:2010/AMD2:2016
家用及类似电器的安全 第 2-109 部分：紫外线辐射水处理设备的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：紫外线辐射水处理器具
家用和类似用途电器的安全 第119部分：含有激光或强光源（ILS）的化妆和美容护理器具的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：含有激光或强光源（ILS）的化妆和美容护理器具
IEC 60335-2-113:2016
家用和类似电器安全 第 2-113 部分：对包含激光和强光源的化妆品和美容护理器具的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：含有激光或强光源（ILS）的化妆和美容护理器具
IEC 60335-2-113:2016/AMD1:2021
家用和类似电器安全 第 2-113 部分：对包含激光和强光源的化妆品和美容护理器具的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：含有激光或强光源（ILS）的化妆和美容护理器具
家用和类似用途电器的安全 第85部分：光辐射皮肤器具的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：光辐射皮肤器具
IEC 60335-2-27:2019
家用和类似电器 - 安全 - 第 2-27 部分：皮肤暴露于光辐射的电器的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：光辐射皮肤器具
IEC 60335-2-27:2024
家用和类似电器 - 安全 - 第 2-27 部分：皮肤暴露于光辐射的电器的特殊要求
检测项目：分类
检测对象：光辐射皮肤器具
IEC/TR 62778:2014
IEC 62471中关于蓝光对光源和灯具的危害评估的应用
检测项目：风险分类
检测对象：光源和灯具
EN 62471:2008
灯和灯系统的光生物安全
检测项目：灯分类
检测对象：灯和灯系统
SJ/T 11141-2017
发光二极管(LED)显示屏通用规范
检测项目：分类
检测对象：发光二极管(LED)显示屏
IEC 60601-2-4:2010/AMD1:2018
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：心脏除颤器
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020/A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019/AMD1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监护设备
IEC 80601-2-49:2018
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多参数患者监护仪
IEC 80601-2-49:2018/AMD1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多参数患者监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多参数患者监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019/A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多参数患者监护仪
ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018/AMD1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018/A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-56:2017/AMD1:2018
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：连续测量的体温计
EN 60601-1:2006+A11:2011+A1:2013+A12:2014+A2:2021
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-11:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI AAMI HA60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016+A2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用病床
IEC 60601-2-52:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用病床
EN 60601-2-52:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用病床
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：腹膜透析设备
IEC 60601-2-39:2018
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：腹膜透析设备
牙科学 光固化机
检测项目：分类
检测对象：光固化机
牙科学 口腔灯
检测项目：分类
检测对象：口腔灯
ISO 9680:2014
牙科学 口腔灯
检测项目：分类
检测对象：口腔灯
牙科学 非移动的牙科治疗机和牙科病人椅 第1部分：通用要求
检测项目：分类
检测对象：牙科病人椅
ISO 7494-1:2018
牙科学 非移动的牙科治疗机和牙科病人椅 第1部分：通用要求
检测项目：分类
检测对象：牙科病人椅
牙科学 牙科治疗机 第2部分：气、水、吸引和废水系统
检测项目：分类
检测对象：牙科治疗机
ISO 7494-2:2022
牙科学 牙科治疗机 第2部分：气、水、吸引和废水系统
检测项目：分类
检测对象：牙科治疗机
医用电气设备 第2-19 部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-19:2020/AMD1:2023
医用电气设备 第2-19 部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿培养箱
医学影像照片观察装置通用技术条件
检测项目：分类与基本组成
检测对象：医学影像照片观察装置
牙科学 根管器械 第1部分：通用要求
检测项目：分类
检测对象：根管器械
ISO 3630-1:2019
牙科学 根管器械 第1部分：通用要求
检测项目：分类
检测对象：根管器械
IEC 60601-2-35:2020
医用电气设备 第2-35部分:医用电热毯、电热垫和电热床安全专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-2:2017/AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
电位治疗设备
检测项目：分类
检测对象：电位治疗设备
气囊式体外反搏装置
检测项目：分类与结构
检测对象：气囊式体外反搏装置
牙科学 手机和马达
检测项目：手机分类
检测对象：牙科学 手机和马达
ISO 14457:2017
牙科学 手机和马达
检测项目：手机分类
检测对象：牙科学 手机和马达
牙科学 喷砂手机和喷砂粉
检测项目：手机分类
检测对象：牙科学 喷砂手机和喷砂粉
医用电气设备第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和 ME系统的分类
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和 ME系统的分类
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和 ME系统的分类
检测对象：重症护理呼吸机
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-70: 2025
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
EN ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
EN ISO 80601-2-70:2025
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和 ME 系统的分类
检测对象：家用呼吸机
ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和 ME 系统的分类
检测对象：家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和 ME 系统的分类
检测对象：家用呼吸机
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：呼吸湿化设备
医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：呼吸功能障碍的呼吸支持设备
ISO 80601-2-79:2024
医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：呼吸功能障碍的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-79:2024
医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：呼吸功能障碍的呼吸支持设备
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：呼吸功能不全的呼吸支持设备
ISO 80601-2-80:2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：呼吸功能不全的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-80:2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要
检测项目：ME 设备与ME 系统的分类
检测对象：呼吸功能不全的呼吸支持设备
医用电气设备第2-84 部分:紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和 ME系统的分类
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备第2-84 部分:紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和 ME系统的分类
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
EN ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备第2-84 部分:紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和 ME系统的分类
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：高流量呼吸治疗设备
EN ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备和ME 系统的分类
检测对象：高流量呼吸治疗设备
IEC 80601-2-78:2019
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求 +AMD1:2024
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
YY 0001-2008
体外引发碎石设备技术要求
检测项目：产品分类
检测对象：体外引发碎石设备
医用电气设备第2-36部分:体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：体外引发碎石设备
IEC 60601-2-36:2014
医用电气设备第2-36部分:体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：体外引发碎石设备
IEC 62471:2006
灯和灯系统的光生物安全
检测项目：灯分类
检测对象：灯和灯系统
灯和灯系统的光生物安全
检测项目：灯分类
检测对象：灯和灯系统
ISO 15004-2:2007
眼科仪器 基本要求和试验方法 第2部分: 光危险防护
检测项目：分类
检测对象：眼科仪器
ISO 15004-2:2024
眼科仪器 基本要求和试验方法 第2部分: 光危险防护
检测项目：分类
检测对象：眼科仪器
EN ISO 15004-2:2024
眼科仪器 基本要求和试验方法 第2部分: 光危险防护
检测项目：分类
检测对象：眼科仪器
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020+A1:20
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022 CSV
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：家用光治疗设备