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广东纽唯质量技术服务有限公司

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地址:广州市黄埔区敬业三街1号H栋402房

联系电话:18665089045

数据更新时间

2026-05-12

能力范围

按“灭菌”筛选,展示 88 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。

按标准归类为 53 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。

WS 310.3-2016

医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准

7 项检测项目

检测项目:低温蒸汽甲醛灭菌的监测、压力蒸汽灭菌器的生物监测、压力蒸汽灭菌的监测、干热灭菌效果监测、环氧乙烷气体灭菌的效果监测、过氧化氢低温等离子灭菌的监测、清洗消毒灭菌验证

检测对象:消毒产品

低温蒸汽甲醛灭菌的监测压力蒸汽灭菌器的生物监测压力蒸汽灭菌的监测干热灭菌效果监测环氧乙烷气体灭菌的效果监测过氧化氢低温等离子灭菌的监测

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

ISO 11737-1:2018

医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定

6 项检测项目

检测项目:微生物、酵母菌总数、厌氧菌总数、霉菌总数、微生物限度、非选择性需养菌总数

检测对象:医疗器械

微生物酵母菌总数厌氧菌总数霉菌总数微生物限度非选择性需养菌总数
GB/T 19973.1-2023

医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的确定

5 项检测项目

检测项目:酵母菌总数、霉菌总数、厌氧菌总数、非选择性需养菌总数、微生物

检测对象:医疗器械

酵母菌总数霉菌总数厌氧菌总数非选择性需养菌总数微生物

GB/T 19973.1-2015 / ISO 11737-1:2006

医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定 GB/T 19973.1-2015/ ISO 11737-1:

4 项检测项目

检测项目:厌氧菌总数、酵母菌总数、霉菌总数、微生物

检测对象:医疗器械

厌氧菌总数酵母菌总数霉菌总数微生物
GB/T 19633.1-2015

最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求

4 项检测项目

检测项目:封口剥离试验(密封强度)、真空泄露试验、微生物屏障检测、加速老化试验

检测对象:医疗器械包装

封口剥离试验(密封强度)真空泄露试验微生物屏障检测

检测对象:医疗器械

加速老化试验

GB/T 19973.2-2018 /ISO 11737-2:2009

医疗器械的灭菌.微生物学方法.第2部分:确认灭菌过程的无菌试验

2 项检测项目

检测项目:无菌、无菌检查

检测对象:胶原蛋白海绵

无菌

检测对象:压力输血设备用输血器

无菌

检测对象:传统型血袋

无菌

检测对象:医疗器械

无菌检查

检测对象:一次性使用静脉留置针

无菌

检测对象:压力输液装置用一次性使用液路

无菌

检测对象:压力输液装置用一次性使用防回流阀

无菌

检测对象:一次性使用肠营养导管、肠给养器及其连接件

无菌

检测对象:藻酸盐敷料

无菌

ISO 11607-1:2019

最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求

2 项检测项目

检测项目:微生物屏障检测、加速老化试验

检测对象:医疗器械包装

微生物屏障检测

检测对象:医疗器械

加速老化试验
GB 15981-1995

消毒与灭菌效果的评价方法与标准 附录B

2 项检测项目

检测项目:消毒剂定性消毒试验、消毒剂定量消毒试验

检测对象:消毒产品

消毒剂定性消毒试验消毒剂定量消毒试验
YY/T 1623-2018

可重复使用医疗器械灭菌过程有效 性的试验方法

2 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证、过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

ISO 11737-2:2019

医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验

1 项检测项目

检测项目:无菌检查

检测对象:医疗器械

无菌检查

GB/T 19633.2-2015

最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求

1 项检测项目

检测项目:封口剥离试验(密封强度)

检测对象:医疗器械包装

封口剥离试验(密封强度)

DIN 58953-6-2016

消毒.消毒材料供应.第6部分:欲灭菌医疗器械用包装材料的微生物障阻检验

1 项检测项目

检测项目:微生物屏障检测

检测对象:医疗器械包装

微生物屏障检测

WS 310.3-2009

医院消毒供应中心 第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准 附录A

1 项检测项目

检测项目:压力蒸汽灭菌的生物监测

检测对象:消毒产品

压力蒸汽灭菌的生物监测

ISO 11138-1-2006

医疗保健产品灭菌.生物指示物.第1部分:一般要求

1 项检测项目

检测项目:生物指示剂(BI)

检测对象:医疗器械

生物指示剂(BI)
GB 18281.1-2015

医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分 通则

1 项检测项目

检测项目:生物指示剂(BI)

检测对象:医疗器械

生物指示剂(BI)

ISO 11138-1:2017

医疗保健产品灭菌.生物指示物.第1部分:一般要求

1 项检测项目

检测项目:生物指示剂(BI)

检测对象:医疗器械

生物指示剂(BI)

GB/T 19972-2018

医疗保健产品灭菌-生物指示剂选择、使用及检验结果判定

1 项检测项目

检测项目:生物指示剂(BI)

检测对象:医疗器械

生物指示剂(BI)

ISO11137-2:2013

医疗保健产品灭菌辐射第2部分:建立灭菌剂量

1 项检测项目

检测项目:辐射灭菌剂量设定

检测对象:医疗器械

辐射灭菌剂量设定
GB 18280.2-2015

医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量

1 项检测项目

检测项目:辐射灭菌剂量设定

检测对象:医疗器械

辐射灭菌剂量设定

EN ISO 11737-1-2018

医疗器械灭菌 微生物学方法 第1部分 产品上微生物群落的测定

1 项检测项目

检测项目:微生物限度

检测对象:医疗器械

微生物限度

WS 310.2-2016

医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

ISO 17665-1-2006

保健产品的灭菌.湿热.第1部分:医疗机械消毒过程的制定、确认和常规控制的要求

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

ISO 17665:2024

保健产品的灭菌.湿热.第1部分:医疗机械消毒过程的制定、确认和常规控制的要求

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证
GB 18278.1-2015

医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

ISO 25424-2018/Amd 1-2022

医疗保健产品的灭菌.低温蒸汽和甲醛.医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求.修改件

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

AAMI ST79:2017

医疗保健设施蒸汽灭菌和无菌保证综合指南

1 项检测项目

检测项目:过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

检测对象:医疗器械

过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法
GB/T 15981-2021

消毒器械灭菌效果评价方法

1 项检测项目

检测项目:过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

检测对象:医疗器械

过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

ISO 14937:2009

保健产品的灭菌.灭菌剂特性的一般要求以及医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制

1 项检测项目

检测项目:过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

检测对象:医疗器械

过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

EN ISO 14937:2009

保健产品的灭菌.灭菌剂特性的一般要求以及医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制

1 项检测项目

检测项目:过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

检测对象:医疗器械

过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法
GB/T 19974-2018

医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 9.2、9.3、

1 项检测项目

检测项目:过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

检测对象:医疗器械

过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

ISO 22441-2022

医疗保健产品灭菌低温汽化过氧化氢医疗器械灭菌过程的开发,验证和常规控制要求

1 项检测项目

检测项目:过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

检测对象:医疗器械

过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法
GB 27955-2020

过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求 附录B

1 项检测项目

检测项目:过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

检测对象:医疗器械

过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法
GB/T 16886.7-2015

医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

1 项检测项目

检测项目:环氧乙烷灭菌残留量(EO/ECH)

检测对象:医疗器械

环氧乙烷灭菌残留量(EO/ECH)

ISO 10993-7:2008

医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

1 项检测项目

检测项目:环氧乙烷灭菌残留量(EO/ECH)

检测对象:医疗器械

环氧乙烷灭菌残留量(EO/ECH)

WS/T 367-2012

医疗机构消毒技术规范

4 项检测项目

检测项目:压力蒸汽灭菌效果的监测、干热灭菌效果监测、环氧乙烷气体灭菌的效果监测、清洗消毒灭菌验证

检测对象:消毒产品

压力蒸汽灭菌效果的监测干热灭菌效果监测环氧乙烷气体灭菌的效果监测

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证
YY/T 0325-2022

一次性使用无菌导尿管

1 项检测项目

检测项目:灭菌

检测对象:导尿管

灭菌

消毒技术规范(卫生部 2002年版) 第三部分(3.17.12)

消毒技术规范(卫生部 2002年版) 第三部分(3.17.12)

1 项检测项目

检测项目:内镜消毒灭菌效果的监测

检测对象:消毒产品

内镜消毒灭菌效果的监测

消毒技术规范(卫生部2002年版) 第三部分(3.17.3)

消毒技术规范(卫生部2002年版) 第三部分(3.17.3)

1 项检测项目

检测项目:医院消毒灭菌的效果监测:环氧乙烷(EO)灭菌效果监测

检测对象:消毒产品

医院消毒灭菌的效果监测:环氧乙烷(EO)灭菌效果监测

消毒技术规范(卫生部 2002年版) 第三部分(3.17.2.2)

消毒技术规范(卫生部 2002年版) 第三部分(3.17.2.2)

1 项检测项目

检测项目:干热灭菌效果监测

检测对象:消毒产品

干热灭菌效果监测
GB 15982-2012

医院消毒卫生标准 附录A.

1 项检测项目

检测项目:灭菌医疗器材的检查

检测对象:消毒产品

灭菌医疗器材的检查

消毒技术规范(卫生部 2002年版) 第二部分

消毒技术规范(卫生部 2002年版) 第二部分

1 项检测项目

检测项目:消毒剂对医疗器 械的模拟现场灭 菌试验

检测对象:消毒产品

消毒剂对医疗器 械的模拟现场灭 菌试验

AAMI TIR30:2011/(R)2016

清洗可重复使用的医疗设备的过程、材料、试验方法和验收标准

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

AAMI TIR 12-2020

可重复使用的医疗设备再处理的设计、测试和标签:设备制造商指南

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

ASTM F3208-20

选择可验证可重复使用医疗设备清洁方法的测试土壤的标准指南

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

WS 310.1-2016

医院消毒供应中心 第1部分:管理规范

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

ISO 17664:2017

保健产品的处理.医疗器械制造商为医疗器械提供的信息

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

ISO 20857-2010

保健品消毒.干热.医疗器材消毒步骤的制定,确认和常规控制要求

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证

YY/T 0734.2—2018

清洗消毒器 第2部分:对外科和麻醉器械等进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证
YY/T 0734.3-2018

清洗消毒器.第3部分:对人体废弃物容器进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证
YY/T 0734.4-2016

清洗消毒器 第4部分:对非介入式等医疗器械进行湿热消毒的清洗消毒器 要求和试验

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证
YY/T 1495-2016

清洗消毒效果微生物验证方法

1 项检测项目

检测项目:清洗消毒灭菌验证

检测对象:医疗器械

清洗消毒灭菌验证
YY/T 0802-2020

医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息

1 项检测项目

检测项目:过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法

检测对象:医疗器械

过氧化氢气体等离子体低温灭菌的生物监测方法
GB/T 14233.1-2022

医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分:化学分析方法

1 项检测项目

检测项目:环氧乙烷灭菌残留量

检测对象:医疗器械

环氧乙烷灭菌残留量

机构信息

机构名称

广东纽唯质量技术服务有限公司

所在地区

广东省 · 广州市

企业地址

广州市黄埔区敬业三街1号H栋402房

联系电话

18665089045

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