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2026-05-12
按“血”筛选，展示 341 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 95 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
一次性使用血路产品 通用技术条件
检测项目：部分参数、材料、保护套、无针注射件、穿刺式注射件、鲁尔连接件、贮液器连接件、开关 等 28 项，点击展开全部
检测对象：一次性使用血路产品
一次性使用人体静脉血样采集针
检测项目：外观、连接牢固度、内腔畅通性、针座和针柄、针管、针尖、保护套、针柄 等 17 项，点击展开全部
检测对象：一次性使用人体静脉血样采集针
医用输液,输血,注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
检测项目：澄清度(浊度)、溶液颜色(色泽)、还原物质（易氧化物）、氯化物、酸碱度（pH）、固体总量、重金属总含量、铵 等 14 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械
一次性使用人体静脉血样采集针
检测项目：无菌、细菌内毒素、细胞毒性试验、致敏试验、皮内反应试验、急性全身毒性试验、热原试验、细菌内毒素试验 等 14 项，点击展开全部
检测对象：一次性使用人体静脉血样采集针
检测对象：自毁型疫苗注射器
检测对象：防止重复使用注射器
检测对象：低阻力注射器
检测对象：一次性使用配药用注射器
检测对象：活组织检查针
检测对象：一次性使用静脉留置针
检测对象：压力输液装置用一次性使用液路
检测对象：植入式给药装置
检测对象：医疗器械通用要求（生物相容性）
检测对象：医疗器械
医用输液,输血,注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
检测项目：澄清度(浊度)、溶液颜色(色泽)、还原物质（易氧化物）、氯化物、酸碱度（pH）、固体总量、重金属总含量、铵 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械
一次性使用输血器 第2部分：压力输血设备用
检测项目：微粒污染、泄漏、拉伸强度、输血插口穿刺器、管路、滴斗与滴管、流量调节器、注射件 等 12 项，点击展开全部
检测对象：压力输血设备用输血器
医用输液,输血,注射器用聚乙烯专用料
检测项目：部分参数、生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性-刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用输液,输血,注射器用聚乙烯专用料
检测对象：医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料
医用输液,输血,注射器具用聚丙烯专用料
检测项目：部分参数、生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用输液,输血,注射器用聚丙烯专用料
检测对象：医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料
输血（液）器具用聚氯乙烯塑料
检测项目：部分参数、生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验 等 11 项，点击展开全部
检测对象：输血(液)器具用聚氯乙烯塑料
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械
检测项目：全部参数、生物学评价-体外细胞毒性试验、生物相容性刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验 等 11 项，点击展开全部
检测对象：导引器械
ISO 11070:2014
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械
检测项目：全部参数、生物学评价-体外细胞毒性试验、生物相容性刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验 等 11 项，点击展开全部
检测对象：导引器械
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：部分参数、生物学评价-体外细胞毒性试验、生物相容性刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验 等 11 项，点击展开全部
检测对象：血管内导管
ISO 10555-1:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：部分参数、生物学评价-体外细胞毒性试验、生物相容性刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验 等 11 项，点击展开全部
检测对象：血管内导管
血管内导管 一次性使用无菌导管 第6部分：皮下植入式给药装置
检测项目：部分参数、生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验 等 11 项，点击展开全部
检测对象：一次性使用无菌导管
ISO 10555-6:2015
血管内导管 一次性使用无菌导管 第6部分：皮下植入式给药装置
检测项目：全部参数、生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验 等 11 项，点击展开全部
检测对象：一次性使用无菌导管
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋
检测项目：加压排空、采血针、输血插口、微生物不透过性、生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性-热原试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-皮内反应试验 等 10 项，点击展开全部
检测对象：传统型血袋
检测对象：人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋
医用输液,输血,注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料
检测项目：生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性-刺激试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-亚急性全身毒性试验、生物相容性-亚慢性全身毒性试验、生物相容性-遗传毒性试验、生物相容性-植入试验 等 10 项，点击展开全部
检测对象：医用输液,输血,注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料
一次性使用输血器 第1部分:重力输血式
检测项目：部分参数、生物相容性-热原试验、生物相容性-溶血试验、生物相容性-细胞毒性试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-皮内反应试验、生物学性评价-植入试验 等 9 项，点击展开全部
检测对象：一次性使用输血器
输液、输血用硅橡胶管路及弹性件
检测项目：外观、连接强度、泄漏、生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性-热原试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-皮内反应试验、生物相容性-急性全身毒性试验 等 9 项，点击展开全部
检测对象：输液、输血用硅橡胶管路及弹性件
检测对象：输液,输血用硅橡胶管路及弹性件
血袋用聚氯乙烯压延薄膜
检测项目：生物相容性-体外细胞毒性试验、生物相容性-热原试验、生物相容性-皮肤致敏试验、生物相容性-皮内反应试验、生物相容性-急性全身毒性试验、生物相容性-血液相容性试验
检测对象：血袋用聚氯乙烯压延薄膜
GB/T 15812.1-2005/EN 1618:1997 附录B
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 附录B
检测项目：肠给养器的拉伸性能、肠营养导管拉伸性能
检测对象：一次性使用肠营养导管、肠给养器及其连接件
GB/T 15812.1-2005/EN 1618:1997 附录C
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 附录C
检测项目：液体泄漏试验、连接件液体泄漏
检测对象：一次性使用肠营养导管、肠给养器及其连接件
血液透析及相关治疗用水
检测项目：部分参数、细菌总数
检测对象：血液透析及相关治疗用水
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
检测项目：血液相容性试验、补体激活试验
检测对象：医疗器械通用要求（生物相容性）
ISO 10993-4-2017
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择
检测项目：血液相容性试验、补体激活试验
检测对象：医疗器械通用要求（生物相容性）
EN ISO 10993-4-2017
医疗器械生物学评价 第 4 部分:与血液相互作用试验选择
检测项目：血液相容性试验、补体激活试验
检测对象：医疗器械通用要求（生物相容性）
YBB00032003-2015
溶血检查法 第七部分
检测项目：溶血检查
检测对象：药品包装材料及容器
GB/T 15812.1-2005/EN 1618:1997 附录F
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 附录F
检测项目：连接件拉伸性能
检测对象：一次性使用肠营养导管、肠给养器及其连接件
GB/T 15812.1-2005/EN 1618:1997
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 附录A
检测项目：连接件耐腐蚀试验
检测对象：一次性使用肠营养导管、肠给养器及其连接件
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水
检测项目：部分参数
检测对象：血液透析及相关治疗用水
血管内导管一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：全部参数
检测对象：中心静脉导管
ISO 10555-3:2013
血管内导管一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：全部参数
检测对象：中心静脉导管
血管内导管一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管
检测项目：全部参数
检测对象：球囊扩张导管
ISO 10555-4:2013
血管内导管一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管
检测项目：全部参数
检测对象：球囊扩张导管
ISO 10555-4:2023
血管内导管一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管
检测项目：全部参数
检测对象：球囊扩张导管
ISO 10555-1:2023
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：部分参数
检测对象：血管内导管
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法
检测项目：全部参数
检测对象：非血管内导管
非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型
检测项目：表面滑动性能
检测对象：非血管内导管
口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 溶血试验
检测项目：血液相容性试验
检测对象：医疗器械通用要求（生物相容性）
医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活
检测项目：补体激活试验
检测对象：医疗器械通用要求（生物相容性）
医疗器械补体激活试验 第2部分：血清旁路途径补体激活
检测项目：补体激活试验
检测对象：医疗器械通用要求（生物相容性）
医用输液、输血、注射器具微粒污染检验方法
检测项目：微粒污染
检测对象：医疗器械
T/CAMDI 021-2019
一次性使用亲水涂层导丝
检测项目：生物相容性-溶血试验、生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用亲水涂层导丝
医用羧甲基壳聚糖
检测项目：生物相容性-溶血试验
检测对象：医用羧甲基壳聚糖
无源外科植入物 Ⅰ型胶原蛋白植入剂
检测项目：生物相容性-溶血试验
检测对象：I型胶原蛋白植入剂
组织工程医疗器械产品 I型胶原蛋白表征方法
检测项目：生物相容性-溶血试验
检测对象：I型胶原蛋白
重组人源化胶原蛋白
检测项目：生物相容性-溶血试验
检测对象：重组人源化胶原蛋白
GB/T 19973.2-2018 /ISO 11737-2:2009
医疗器械的灭菌.微生物学方法.第2部分:确认灭菌过程的无菌试验
检测项目：无菌
检测对象：压力输血设备用输血器
检测对象：传统型血袋
一次性使用卫生用品卫生标准 B
检测项目：溶血性链球菌
检测对象：一次性使用医用防护鞋套
检测对象：纺织品 隔离衣用非织造布
检测对象：一次性使用卫生用品
整形手术用交联透明质酸钠凝胶
检测项目：溶血性链球菌溶血素
检测对象：整形手术用交联透明质酸钠凝胶
一次性使用卫生用品卫生标准 B.
检测项目：溶血性链球菌
检测对象：一次性使用卫生用品
医院消毒卫生标准 附录A.
检测项目：乙型溶血性链球菌
检测对象：消毒产品
消毒技术规范(卫生部2002年版) 第三部分（3.17.15.3）
消毒技术规范(卫生部2002年版) 第三部分（3.17.15.3）
检测项目：乙型溶血性链球菌
检测对象：消毒产品
医用有机硅材料生物学评价试验方法
检测项目：血液相容性试验
检测对象：医疗器械通用要求（生物相容性）
牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估
检测项目：血液相容性试验
检测对象：医疗器械通用要求（生物相容性）
非吸收性外科缝线
检测项目：生物学性评价-溶血试验
检测对象：非吸收性外科缝线
可吸收性外科缝线
检测项目：生物学性评价-溶血试验
检测对象：可吸收性外科缝线
一次性使用静脉营养输液袋
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：静脉营养输液袋
一次性使用腹膜透析引流器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用腹膜透析引流器
一次性使用输液器 重力输液式
检测项目：生物相容性-溶血试验
检测对象：一次性使用输液器 重力输液式
ISO 8536-4:2019
医用输液设备 第4部分：一次性使用输液器 重力输液式
检测项目：生物相容性-溶血试验
检测对象：一次性使用输液器 重力输液式
专用输液器 第2部分：一次性使用滴定管式输液器 重力输液式
检测项目：生物相容性-溶血试验
检测对象：滴定管式输液器
ISO 8536-5：2004
专用输液器 第2部分：一次性使用滴定管式输液器 重力输液式
检测项目：生物相容性-溶血试验
检测对象：滴定管式输液器
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器
检测项目：生物相容性-溶血试验
检测对象：一次性使用压力输液设备用输液器
ISO 8536-8:2015
医用输液设备第8部分：带压力输液器的一次性输液器
检测项目：生物相容性-溶血试验
检测对象：一次性使用压力输液设备用输液器
专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：吊瓶式和袋式输液器
输液连接件 第1部分：穿刺式连接件（肝素帽）
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：输液连接件
颅外引流系统 第1部分：颅脑穿刺外引流收集装置
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：颅脑穿刺外引流收集装置
颅脑外引流系统 第2部分：腰椎穿刺脑脊液外引流收集装置
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：腰椎穿刺脑脊液外引流收集装置
一次性使用无菌注射器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用无菌注射器
ISO 7886-1:2017
一次性使用无菌注射器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用无菌注射器
一次性使用无菌注射针
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用无菌注射针
ISO 7864:2016
一次性使用无菌注射针
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用无菌注射针
一次性使用静脉输液针
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用静脉输液针
专用输液器 第1部分：一次性使用微孔过滤输液器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用微孔过滤输液器
专用输液器第3部分：一次性使用避光输液器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用避光输液器
药液转移器 要求和试验方法
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：药液转移器
一次性使用注射用过滤器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用配药用注射器
一次性使用无菌注射器第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：自毁型疫苗注射器
一次性使用无菌注射器第4部分：防止重复使用注射器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：防止重复使用注射器
一次性使用低阻力注射器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：低阻力注射器
一次性使用静脉留置针
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用静脉留置针
一次性使用植入式给药装置专用针
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用植入式给药装置专用针
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分：液路
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：压力输液装置用一次性使用液路
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分：附件
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：压力输液装置用一次性使用附件
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分：过滤器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：压力输液装置用一次性使用过滤器
压力输液装置用一次性使用液路及其附件 第4部分：防回流阀
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：压力输液装置用一次性使用防回流阀
YY 0483-2004/EN 1615-2000
一次性使用肠营养导管,肠给养器及其连接件 设计与试验方法
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用肠营养导管,肠给养器及其连接件
一次性使用乳腺定位丝及其导引针
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用乳腺定位丝及其导引针
一次性使用腹部穿刺器
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用腹部穿刺器
可吸收性明胶海绵
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：可吸收性明胶海绵
一次性使用输尿管封堵导管
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：输尿管封堵导管
一次性使用无菌引流导管及辅助器械
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用无菌引流导管及辅助器械
一次性使用无菌引流导管及辅助器械
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：一次性使用无菌引流导管及辅助器械
颅脑外引流系统 第3部分：颅脑外引流导管
检测项目：生物相容性-血液相容性试验
检测对象：颅脑外引流导管