数据更新时间
2026-05-12
按“血液”筛选，展示 36 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 25 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
GB/T16886.4-2022/ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
检测项目：溶血试验、与血液相互作用试验（血栓形成）、与血液相互作用试验（凝血）、与血液相互作用试验（血小板和血小板功能）、与血液相互作用试验（血液学）、与血液相互作用试验（补体系统）
检测对象：医疗器械生物学评价
ISO 10993-4:2002
医疗器械生物学评价 第4部分与血液相互作 GB/T16886.4-2003/ C.6 溶血试验
检测项目：溶血试验
检测对象：药品包装材料与容器
血液和体验防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能合成血试验方法
检测项目：防护服材料抗血液和体液穿透性能合成血试验
检测对象：医疗器械通用物理参数
一次性使用血液透析导管
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用血液透析导管
一次性使用血液灌流器
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用血液灌流器
血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路
检测项目：全部参数
检测对象：血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路
人体血液及血液成分袋式塑料容器_第1部分：传统型血袋
检测项目：全部参数
检测对象：人体血液及血液成分袋式塑料容器：传统型血袋
YY0598-2015
血液透析及相关治疗用浓缩物
检测项目：全部参数
检测对象：血液透析及相关治疗用浓缩物
血液分析仪用试剂 第2部分 溶血剂
检测项目：全部参数
检测对象：血液分析仪用试剂 溶血剂
血液分析仪用试剂 第3部分 稀释剂
检测项目：全部参数
检测对象：血液分析仪用试剂 第3部分 稀释剂
血液透析及相关治疗用水
检测项目：部分参数
检测对象：血液透析及相关治疗用水
血液冷藏箱
检测项目：全部参数
检测对象：血液冷藏箱
血液分析仪
检测项目：全部参数
检测对象：血液分析仪
干式血液细胞分析仪（离心法）
检测项目：全部参数
检测对象：干式血液细胞分析仪（离心法）
血液流变仪
检测项目：全部参数
检测对象：血液流变仪
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分: 生物学试验方法 7 溶血试验
检测项目：与血液相互作用试验（血栓形成）、与血液相互作用试验（凝血）、与血液相互作用试验（血小板和血小板功能）、与血液相互作用试验（血液学）、与血液相互作用试验（补体系统）
检测对象：医疗器械生物学评价
医疗器械凝血试验方法
检测项目：与血液相互作用试验（凝血）
检测对象：医疗器械生物学评价
医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物（β-TG、PF4和TxB2）的测定
检测项目：与血液相互作用试验（血小板和血小板功能）
检测对象：医疗器械生物学评价
医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分: 体外血小板计数法
检测项目：与血液相互作用试验（血小板和血小板功能）
检测对象：医疗器械生物学评价
医用有机硅材料生物学评价试验方法 13 溶血试验
检测项目：与血液相互作用试验（血液学）
检测对象：医疗器械生物学评价
口腔材料生物试验方法
检测项目：与血液相互作用试验（血液学）
检测对象：医疗器械生物学评价
医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验
检测项目：与血液相互作用试验（血液学）
检测对象：医疗器械生物学评价
医疗器械补体激活试验 第1部分: 血清全补体激活
检测项目：与血液相互作用试验（补体系统）
检测对象：医疗器械生物学评价
医疗器械补体激活试验 第2部分: 替代途径补体激活
检测项目：与血液相互作用试验（补体系统）
检测对象：医疗器械生物学评价
YY/T0878.3-2019
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定
检测项目：与血液相互作用试验（补体系统）
检测对象：医疗器械生物学评价