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2026-05-12
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按“分类”筛选，展示 377 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 317 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医用LED设备光辐射安全分类的检测方法
检测项目：产品分类要求、预热、环境条件、供电条件、安全防护、检测设备要求、测量位置、测量步骤 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用LED设备
EN 13377:2002
预制木模板梁 要求、分类和评定 A.2.2.1,A.
检测项目：抗剪、抗弯、承载
检测对象：预制木模板梁
BS EN 13377:2002
预制木模板梁 要求、分类和评定 A.2.2.1,A.
检测项目：抗剪、抗弯、承载
检测对象：预制木模板梁
EN 124 -1:2015
车辆和行人通过区域的排水沟盖和人孔盖 第1部分 定义、分类、设计原理、性能要求及测试方法
检测项目：承载、永久变形、设计要求的验证
检测对象：车辆和行人通过区域的排水沟盖和人孔盖
BS EN 124 -1:2015
车辆和行人通过区域的排水沟盖和人孔盖 第1部分 定义、分类、设计原理、性能要求及测试方法
检测项目：承载、永久变形、设计要求的验证
检测对象：车辆和行人通过区域的排水沟盖和人孔盖
EN 1433: 2002
车辆和行人通过区域的排水沟 分类,设计和试验要求,标志和符合性评价
检测项目：承载、弯曲强度、抗压强度
检测对象：车辆和行人通过区域的排水沟
BS EN 1433: 2002
车辆和行人通过区域的排水沟 分类,设计和试验要求,标志和符合性评价
检测项目：承载、弯曲强度、抗压强度
检测对象：车辆和行人通过区域的排水沟
DB 31/T 1466-2024
土壤和地下水 石油烃（C<Sub>10</Sub>-C<Sub>40</Sub>）中脂肪族和芳香族分类及分段的测定 气相色谱法
检测项目：石油烃（C<Sub>10</Sub>-C<Sub>40</Sub>）脂肪族、石油烃（C<Sub>10</Sub>-C<Sub>40</Sub>）芳香族
检测对象：地下水
ASTM C1101/C1101M-23
矿物纤维垫和板绝缘材料挠度或刚度分类方法
检测项目：柔韧性、刚度
检测对象：气凝胶绝热制品
检测对象：矿物纤维毯和板
ANSI/ISEA 105-2024
美国国家手部及手臂防护分类标准
检测项目：耐化学品老化、全部参数
检测对象：防护手套及材料
检测对象：手部保护用品
金属熔化焊接头缺欠分类及说明
检测项目：焊缝缺欠
检测对象：焊接接头（焊缝及熔敷金属）
BS EN 12207:2016
窗户和门 气密性能 分类
检测项目：气密性能
检测对象：窗户和门
BS EN 12208:2000
窗户和门 水密性能 分类
检测项目：水密性能
检测对象：窗户和门
BS EN 12210:2016
窗户和门 抗风压性能 分类
检测项目：抗风压性能
检测对象：窗户和门
EN 12600:2002
建筑玻璃－摆冲试验－平板玻璃冲击试验方法和分类
检测项目：撞击性能
检测对象：玻璃幕墙
USDA grain inspection handbook Book II
分类 USDA 粮食检测手册 卷II
检测项目：异色粒
检测对象：植物源性食品
ISO 14644-1：2015
洁净间及相关环境控制 第1部分：按粒子浓度对空气洁净度进行分类
检测项目：悬浮粒子
检测对象：洁净室（区）环境
SAE AS 4059G:2022
航空航天流体动力-液压油的清洁度分类
检测项目：固体颗粒污染物
检测对象：工业用油
IEC 60825-1: 2014
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求
检测项目：确定可达发射水平
检测对象：激光产品
EN 60825-1: 2014+A11:2021
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求
检测项目：确定可达发射水平
检测对象：激光产品
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求 9.2、
检测项目：确定可达发射水平
检测对象：激光产品
激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求
检测项目：确定可达发射水平
检测对象：激光产品
AS 4586-2013+A1:2017
新的行人表面材料的抗滑阻力分类 附录 A
检测项目：防滑性能
检测对象：防滑表面
BS 2543:2004
装饰类织物最终用途应用-分类
检测项目：耐磨性
检测对象：纺织品
ANSI/AAMI PB70:2022
医疗保健设施中使用的防护服和防护布的防液性能和分类
检测项目：全部参数
检测对象：医疗保健设施中使用的防护服和防护布
ANSI/ISEA 138-2019
美国国家耐冲击手套性能和分类标准
检测项目：防冲击性
检测对象：防护手套及材料
EN 14325:2018+A1:2024
化学防护服.化学防护服材料、接缝、接头及总体的试验方法和性能分类
检测项目：全部参数
检测对象：化学防护服
BS EN 14325:2018+A1:2024
化学防护服 化学防护服材料，密封，接合和装配的试验方法和性能分类
检测项目：全部参数
检测对象：化学防护服
DIN EN 14325:2018+A1:2024
化学防护服 化学防护服材料，密封，接合和装配的试验方法和性能分类
检测项目：全部参数
检测对象：化学防护服
NF EN 14325:2018+A1:2024
化学防护服 化学防护服材料，密封，接合和装配的试验方法和性能分类
检测项目：全部参数
检测对象：化学防护服
EN 13758-2:2003+A1:2006
纺织品.防太阳紫外线性能产品.第2部分:服装的分类和标记
检测项目：全部参数
检测对象：防太阳紫外线性能产品
BS EN 13758-2:2003+A1:2007
纺织品 太阳紫外线防护特性 第2部分：服装的分类和标记
检测项目：全部参数
检测对象：防太阳紫外线性能产品
DIN EN 13758-2:2007
纺织品 太阳紫外线防护特性 第2部分：服装的分类和标记
检测项目：全部参数
检测对象：防太阳紫外线性能产品
Pennsylvania Stuffed Toys Subchapter H. STUFFED TOYS Classification of Flammability § 47.321. Fabrics
美国宾夕法尼亚法规 第H章 填充玩具易燃性分类 § 47.321 织物 美国宾夕法尼亚法规 第H章 填充玩具易燃性分类 § 47.321 织物
检测项目：燃烧性能
检测对象：玩具
NF EN 13758-2+A1:2007
纺织品 太阳紫外线防护特性 第2部分：服装的分类和标记
检测项目：全部参数
检测对象：防太阳紫外线性能产品
Pennsylvania Stuffed Toys Subchapter H. STUFFED TOYS Classification of Flammability § 47.322. Nonfabric
美国宾夕法尼亚法规 第H章 填充玩具易燃性分类 § 47.322 非织物 美国宾夕法尼亚法规 第H章 填充玩具易燃性分类 § 47.322 非织物
检测项目：燃烧性能
检测对象：玩具
ISO 945-1:2019 EN ISO 945-1:2019
铸铁的显微结构. 第1部分: 通过目测分析对石墨进行分类
检测项目：金相分析
检测对象：铸铁
非相干光产品的光生物安全 第1部分：通用要求
检测项目：风险等级分类、分类的基准时间、分类的通用评定条件、风险分类、脉冲光产品的风险类别分类
检测对象：非相干光产品
ISO 15004-2:2024
眼科仪器—基本要求与测试方法—第2部分：光危害保护
检测项目：分类要求、1类仪器分类要求、2类仪器分类要求
检测对象：眼科仪器
IEC 60601-1-12:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：IP分类标记增加的要求、ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：IP分类标记增加的要求、ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：IP分类标记增加的要求、ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：IP分类标记增加的要求、ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：IP分类标记增加的要求、ME设备和ME系统的分类
检测对象：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：应用部分的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：应用部分的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：应用部分的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14+A2:22
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：应用部分的分类、ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005,EN 60601-1:2006
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、应用部分的分类
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14(R2018）
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、应用部分的分类
检测对象：医用电气设备
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、应用部分的分类
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、应用部分的分类
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、应用部分的分类
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005/(R)2012 and A1:2012, C1:2009/(R)2012 and A2:2010/(R)2012 (Consolidated Text)
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类、应用部分的分类
检测对象：医用电气设备
YY 0600.1.-2007
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第一部分：家用呼吸支持设备
检测项目：分类、有关分类的要求
检测对象：医用呼吸机
YY 0600.2.-2007
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第2部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
检测项目：分类、有关分类的要求
检测对象：医用呼吸机
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分：急救和转运用呼吸机
检测项目：分类、有关分类的要求
检测对象：医用呼吸机
医用电气设备 第1部分：安全通用要求
检测项目：分类、有关分类的要求
检测对象：医用电气设备
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统分类
检测对象：电子加速器
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI AAMI IEC 60601-2-2: 2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤器
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤器
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心脏除颤器
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016 +AMD2:2022
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和系统的分类
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和系统的分类
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和系统的分类
检测对象：家用光治疗设备
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和系统的分类
检测对象：家用光治疗设备
EN 60601-2-6: 2015+A1: 2016+A2:2024
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：微波治疗设备
EN 60601-2-6: 2015+A1: 2016
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：微波治疗设备
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10: 2015 +A1: 2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-11:2013
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：γ射束治疗设备
EN 60601-2-11: 2015
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：γ射束治疗设备
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：γ射束治疗设备
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12: 2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：重症护理呼吸机
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：麻醉工作站
ISO 80601-2-13:2011+AMD1:2015+AMD2:2018
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13: 2012+A2: 2019
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：麻醉工作站
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：麻醉工作站
IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16: 2019
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备和 ＭＥ系统的分类
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：内窥镜设备
EN 60601-2-18: 2015
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：内窥镜设备
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-19: 2020
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿培养箱
EN IEC 60601-2-19: 2021
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-19: 2020+A1:2023
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿培养箱
EN IEC 60601-2-19: 2021+A1:2023
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿培养箱
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-20: 2020
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20: 2020
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-20: 2020+A1:2023
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20: 2020+A1:2023
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿转运培养箱
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-21:2020
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-21:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿辐射保暖台
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-22: 2019
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
EN IEC 60601-2-22: 2020
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备第2-24 部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME设备的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备第2-24 部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME设备的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
医用电气设备第2-24 部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME设备的分类
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
EN 60601-2-25:2015
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电图机
IEC 80601-2-26:2019
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019/AMD1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020/A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
EN 60601-2-26:2015
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
IEC 60601-2-26:2012
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑电图机
IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护设备
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护设备
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：心电监护设备
IEC 60601-2-28:2017
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用诊断X射线管组件
EN IEC 60601-2-28: 2019
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用诊断X射线管组件
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用诊断X射线管组件
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动循环式无创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：自动循环式无创血压检测设备
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动循环式无创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：自动循环式无创血压检测设备
医用电气设备 第2-30部分：自动循环式无创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：自动循环式无创血压检测设备
IEC 60601-2-33:2022
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和系统的分类
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
EN IEC 60601-2-33:2024
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和系统的分类
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
IEC 60601-2-33:2010+A1:2013+A2:2015
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和系统的分类
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
EN 60601-2-33:2010+A12:2016
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和系统的分类
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和系统的分类
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监护设备
EN IEC 60601-2-34: 2014
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监护设备
EN IEC 60601-2-34: 2024
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监护设备
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-35:2020+AMD1:2023
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021+A1:2024
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-35:2020
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 80601-2-35:2009+AMD1:2016
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN 80601-2-35: 2009+A1: 2016
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
医用电气设备 第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-37:2007+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37: 2008+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声诊断和监护设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声诊断和监护设备
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-39:2018
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：腹膜透析仪器
EN IEC 60601-2-39:2019
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：腹膜透析仪器
IEC 60601-2-40: 2016
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40: 2019
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40: 2024
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40: 2025
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-41: 2021
医用电气设备第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
EN IEC 60601-2-41: 2021
医用电气设备第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
医用电气设备第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
IEC 60601-2-43:2010+AMD1:2017+AMD2:2019
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 60601-2-43:2022
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：介入操作X射线设备
EN 60601-2-43: 2010+A2: 2020
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：介入操作X射线设备
EN IEC 60601-2-43:2023
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：介入操作X射线设备
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012+AMD2:2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X 射线计算机体层摄影设备
EN 60601-2-44: 2009+A2: 2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X 射线计算机体层摄影设备
KS 2447.1:2013
电子照明设备的性能 - 荧光灯的镇流器 第1部分 能效标签和最小能效要求
检测项目：能效指数的分类和标记
检测对象：荧光灯的镇流器
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X 射线计算机体层摄影设备
IEC 60601-2-45:2011 + AMD1:2015+AMD2:2022
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
IEC 60601-2-45:2011+A1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011/A1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011/A2:2024
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2016
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：手术台和ME系统的分类
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2019
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：手术台和ME系统的分类
检测对象：手术台
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：手术台和ME系统的分类
检测对象：手术台
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：动态心电图系统
检测对象：多功能病人监护仪
IEC 80601-2-49:2018
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多功能病人监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多功能病人监护仪
IEC 80601-2-49:2018/AMD1:2024
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多功能病人监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019/A1:2024
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：多功能病人监护仪
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2009+AMD1:2016
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
EN 60601-2-50:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-52:2009+AMD1:2015
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用病床
EN 60601-2-52: 2010+A1: 2015
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用病床
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用病床
IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN IEC 60601-2-54:2024
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线摄影和透视设备
IEC 60601-2-54:2009+AMD1:2015+AMD2:2018
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN 60601-2-54:2009+A2:2019
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线摄影和透视设备
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：X射线摄影和透视设备
医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求
检测项目：分类
检测对象：呼吸气体监护仪
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：体温计
ISO 80601-2-56: 2017+AMD1:2018
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：体温计
EN ISO 80601-2-56: 2017+A1:2020
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：体温计
ISO 80601-2-56: 2017
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：体温计
EN ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：体温计
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
IEC 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
牙科学 手机和马达
检测项目：手机分类
检测对象：牙科设备
手机连接器
检测项目：分类
检测对象：牙科设备
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：牙科设备
ISO 80601-2-61: 2017
医用电气设备第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脉搏血氧仪
EN ISO 80601-2-61: 2019
医用电气设备第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脉搏血氧仪
医用电气设备第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脉搏血氧仪
IEC 60601-2-63:2012+AMD1:2017
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A1:2019
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-63: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A2:2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口外成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65: 2013+A2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口内成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65:2012+AMD1:2017
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65:2013 +A1:2020
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口内成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：口内成像牙科X射线机
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：听力设备
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：听力设备
IEC 60601-2-66:2015
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：听力设备
EN 60601-2-66:2015
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：听力设备
ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备——第2-67部分：氧气保存设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：氧气保存设备
EN ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备——第2-67部分：氧气保存设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：氧气保存设备
ISO 80601-2-67:2014
医用电气设备——第2-67部分：氧气保存设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：氧气保存设备
IEC 60601-2-68: 2014
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
EN 60601-2-68: 2015
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
IEC 60601-2-68: 2025
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
EN IEC 60601-2-68: 2025
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：氧气浓缩器
EN ISO 80601-2-69: 2020
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：氧气浓缩器
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：氧气浓缩器
ISO 80601-2-70: 2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备与ME系统的分类
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
EN ISO 80601-2-70: 2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备与ME系统的分类
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备与ME系统的分类
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 80601-2-72: 2015
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72: 2015
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
YY9706.272-2021
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 80601-2-74: 2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74: 2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸湿化设备
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸湿化设备
IEC 60601-2-75: 2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019+AMD1:2024
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
IEC 60601-2-75: 2017
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
IEC 80601-2-77:2019+AMD1:2023
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：机器人辅助手术设备
EN IEC 80601-2-77: 2021+AMD1:2023
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：机器人辅助手术设备
IEC 80601-2-77:2019
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：机器人辅助手术设备
EN IEC 80601-2-77: 2021
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：机器人辅助手术设备
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：机器人辅助手术设备
IEC 80601-2-78:2019+A1:2024
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78: 2020+A1:2024
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78: 2020
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
ISO 80601-2-79:2018
医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-79: 2019
医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
ISO 80601-2-80: 2018
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-80: 2019
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备
ISO 80601-2-79: 2024
医用电气设备 第2-79部分:用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-79: 2024
医用电气设备 第2-79部分:用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的分类
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
ISO 80601-2-80: 2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸功能不全的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-80: 2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：呼吸功能不全的呼吸支持设备
ISO 80601-2-84: 2023
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：急救呼吸机
EN ISO 80601-2-84: 2023
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：急救呼吸机
ISO 11197：2019
医用供应装置 GB/T 43952-2024
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：医用供应装置
ISO 80601-2-84: 2020
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：急救呼吸机
EN ISO 80601-2-84: 2022
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：急救呼吸机
ISO 80601-2-85:2021
医用电气设备第2-85部分：脑组织血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑组织血氧仪设备
EN ISO 80601-2-85:2021
医用电气设备第2-85部分：脑组织血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：脑组织血氧仪设备
ISO 80601-2-90: 2021
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高流量呼吸治疗设备
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 15004-2:2007
眼科仪器-基本要求和试验方法-第2部分：光危害保护
检测项目：分类
检测对象：眼科仪器
光辐射安全通用要求
检测项目：产品的光辐射安全分类控制要求
检测对象：光辐射产品
光学和光子学 手术显微镜 眼科用手术显微镜的光危害
检测项目：分类的确定
检测对象：眼科用手术显微镜
ISO 10936-2:2010
光学和光子学 手术显微镜 眼科用手术显微镜的光危害
检测项目：分类的确定
检测对象：眼科用手术显微镜
IEC 62368-3:2017
音/视频、信息和通讯技术设备 第3部分：通过通讯电缆和端口传输直流能量的安全要求
检测项目：电能量源的分类和限值
检测对象：音视频及信息类产品
IEC 62368-1:2014
音视频、信息和通讯技术设备 第1部分：安全要求
检测项目：热能量源分类和接触温度限值
检测对象：音视频及信息类产品
IEC 62368-1:2018
音视频、信息和通讯技术设备 第1部分：安全要求
检测项目：热能量源分类和接触温度限值
检测对象：音视频及信息类产品
IEC 62368-1:2023
音视频、信息和通讯技术设备 第1部分：安全要求
检测项目：热能量源分类和接触温度限值
检测对象：音视频及信息类产品
音视频、信息技术和通讯技术设备 第1部分：安全要求
检测项目：热能量源分类和接触温度限值
检测对象：音视频及信息类产品
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-1:2020
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统分类
检测对象：电子加速器
EN IEC 60601-2-1:2021
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统分类
检测对象：电子加速器