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2026-05-12
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按“故障”筛选，展示 418 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 354 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
设备可靠性试验 恒定失效率假设下的失效率与平均无故障时间的验证试验方案 3,4,
检测项目：可靠性试验
检测对象：电工电子产品
IEC 61124:2023
可靠性测试 恒定故障率和恒定故障强度的符合性试验
检测项目：可靠性试验
检测对象：电工电子产品
测量、控制和实验室电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：故障测试、单一故障条件下的附加防护措施、单一故障条件下的试验、单一故障条件下的限值、单一故障条件下的防护
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
检测对象：测量、控制和实验室电气设备
IEC 61010-1:2010 + A1:2016
测量,控制及实验室用电气设备的安全要求第一部分.通用要求
检测项目：故障测试、单一故障条件下的附加防护措施、单一故障条件下的试验、单一故障条件下的限值、单一故障条件下的防护
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
检测对象：测量、控制和实验室电气设备
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：故障测试、单一故障条件下的附加防护措施、单一故障条件下的试验、单一故障条件下的限值
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 60601-1:2005,EN 60601-1:2006
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备的单一故障状态、ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14(R2018）
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备的单一故障状态、ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：医用电气设备
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备的单一故障状态、ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备的单一故障状态、ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备的单一故障状态、ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005/(R)2012 and A1:2012, C1:2009/(R)2012 and A2:2010/(R)2012 (Consolidated Text)
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备的单一故障状态、ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：医用电气设备
ANSI/UL 61010-1:2023
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：单一故障条件下的试验、单一故障条件下的限值、单一故障条件下的附加防护措施
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
ANSI/UL 61010-1:2018
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：单一故障条件下的试验、单一故障条件下的限值、单一故障条件下的附加防护措施
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
EN 61010-1:2010+A1:2019
测量、控制和实验室电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：单一故障条件下的试验、单一故障条件下的限值、单一故障条件下的防护
检测对象：测量、控制和实验室电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO.61010-1:12+A1:18(R2022)
测量、控制和实验室电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：单一故障条件下的试验、单一故障条件下的限值、单一故障条件下的防护
检测对象：测量、控制和实验室电气设备
ANSI/UL 61010-1:2012
测量、控制和实验室电气设备的安全要求 第1部分：通用要求
检测项目：单一故障条件下的试验、单一故障条件下的限值、单一故障条件下的防护
检测对象：测量、控制和实验室电气设备
IEC 60601-2-22: 2019
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
EN IEC 60601-2-22: 2020
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 61010-1:2001
测量,控制及实验室用电气设备的安全要求第一部分.通用要求
检测项目：故障测试、单一故障条件下的附加防护措施
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
测量、控制和实验室用电气设备安全技术规范
检测项目：单一故障条件下的附加防护措施、单一故障条件下的限值
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
检测对象：测量、控制和实验室用电气设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14+A2:22
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态、单一故障状态
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的单一故障状态、ME设备危害处境和故障条件
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的单一故障状态、ME设备危害处境和故障条件
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2016
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的单一故障状态、手术台危害处境和故障条件
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2019
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的单一故障状态、手术台危害处境和故障条件
检测对象：手术台
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：手术台的单一故障状态、手术台危害处境和故障条件
检测对象：手术台
IEC 60950-1:2005+A1:2009 + A2:2013
信息技术设备 安全 第1部分：通用要求
检测项目：一次电路过流保护和接地故障保护、异常工作和故障条件
检测对象：信息技术产品
IEC 62368-1:2014
音视频、信息和通讯技术设备 第1部分：安全要求 附录B.3,B.
检测项目：模拟异常操作条件和模拟单一故障条件、单一故障条件下着火的安全防护与导电物质的安全防护
检测对象：音视频及信息类产品
IEC 62368-1:2018
音视频、信息和通讯技术设备 第1部分：安全要求 附录B.3,B.
检测项目：模拟异常操作条件和模拟单一故障条件、单一故障条件下着火的安全防护与导电物质的安全防护
检测对象：音视频及信息类产品
IEC 62368-1:2023
音视频、信息和通讯技术设备 第1部分：安全要求 6.4, 附录P
检测项目：模拟异常操作条件和模拟单一故障条件、单一故障条件下着火的安全防护与导电物质的安全防护
检测对象：音视频及信息类产品
音视频、信息技术和通讯技术设备 第1部分：安全要求 6.4,附录P
检测项目：模拟异常操作条件和模拟单一故障条件、单一故障条件下着火的安全防护与导电物质的安全防护
检测对象：音视频及信息类产品
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：电子加速器
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI AAMI IEC 60601-2-2: 2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备及高频附件
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤器
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤器
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：心脏除颤器
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016 +AMD2:2022
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：微波治疗设备
EN 60601-2-6: 2015+A1: 2016+A2:2024
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：微波治疗设备
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：神经和肌肉刺激器
GB/T 18029.14:2012
轮椅车 —第14部分:电动轮椅车和电动代步车动力和控制系统要求和测试方法
检测项目：单一故障的安全性
检测对象：轮椅车
ISO 7176-14:2008
轮椅车 —第14部分:电动轮椅车和电动代步车动力和控制系统要求和测试方法
检测项目：单一故障的安全性
检测对象：轮椅车
IEC 61010-2-201:2024
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-201部分：控制设备的特殊要求
检测项目：单一故障测试
检测对象：测量,控制及实验室用电气设备
IEC 61010-2-011:2016
测量,控制及实验室用电气设备的安全要求 第2-011部分 专用要求：制冷设备的专用要求
检测项目：故障状态测试
检测对象：制冷设备
IEC 61010-2-011:2019
测量,控制及实验室用电气设备的安全要求 第2-011部分 专用要求：制冷设备的专用要求
检测项目：故障状态测试
检测对象：制冷设备
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10: 2015 +A1: 2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：神经和肌肉刺激器
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-11:2013
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：γ射束治疗设备
EN 60601-2-11: 2015
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：γ射束治疗设备
医用电气设备 第2-11部分：γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：γ射束治疗设备
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12: 2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：麻醉工作站
ISO 80601-2-13:2011+AMD1:2015+AMD2:2018
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13: 2012+A2: 2019
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：麻醉工作站
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：麻醉工作站
IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备危险情况和故障状态
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16: 2019
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备危险情况和故障状态
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ＭＥ设备危险情况和故障状态
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：内窥镜设备
EN 60601-2-18: 2015
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：内窥镜设备
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-19: 2020
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿培养箱
EN IEC 60601-2-19: 2021
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-19: 2020+A1:2023
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿培养箱
EN IEC 60601-2-19: 2021+A1:2023
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿培养箱
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-20: 2020
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20: 2020
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-20: 2020+A1:2023
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20: 2020+A1:2023
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿转运培养箱
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-21:2020
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60945:2002
海上导航和无线电通信设备及系统.一般要求.测试方法和要求的测试结果
检测项目：电源故障抗扰度
检测对象：海上导航和无线电通信设备和系统
EN 60945:2002
海上导航和无线电通信设备及系统.一般要求.测试方法和要求的测试结果
检测项目：电源故障抗扰度
检测对象：海上导航和无线电通信设备和系统
IEC 60601-2-21:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿辐射保暖台
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备第2-24 部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备第2-24 部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 1012-1:2010
压缩机和真空泵-安全要求-第一部分：空压机
检测项目：故障
检测对象：空压机
ASTM F963:2017
玩具的安全规范
检测项目：故障响应测试
检测对象：玩具
医用电气设备第2-24 部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：心电图机
EN 60601-2-25:2015
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：心电图机
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：心电图机
IEC 80601-2-26:2019
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019/AMD1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脑电图机
UL 2735-2014
公用电能表的安全标准
检测项目：单一故障测试
检测对象：电能表
IEC 62052-31:2015
交流电测量设备-通用要求、试验和试验条件-第31部分：产品安全要求和试验
检测项目：单一故障测试
检测对象：电能测量和控制设备
IEC 62052-31:2024
电测量设备-通用要求、试验和试验条件-第31部分：产品安全要求和试验
检测项目：单一故障测试
检测对象：电能测量和控制设备
EN 62052-31:2016
交流电测量设备-通用要求、试验和试验条件-第31部分：产品安全要求和试验
检测项目：单一故障测试
检测对象：电能测量和控制设备
AS 62052.31:2017
交流电测量设备-通用要求、试验和试验条件-第31部分：产品安全要求和试验
检测项目：单一故障测试
检测对象：电能测量和控制设备
EN IEC 80601-2-26:2020/A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脑电图机
EN 60601-2-26:2015
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脑电图机
IEC 60601-2-26:2012
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脑电图机
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：脑电图机
IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：心电监护设备
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：心电监护设备
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：心电监护设备
IEC 60601-2-28:2017
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用诊断X射线管组件
EN IEC 60601-2-28: 2019
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用诊断X射线管组件
医用电气设备 第2-28部分：医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用诊断X射线管组件
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动循环式无创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：自动循环式无创血压检测设备
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动循环式无创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：自动循环式无创血压检测设备
医用电气设备 第2-30部分：自动循环式无创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障条件
检测对象：自动循环式无创血压检测设备
IEC 60601-2-33:2022
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：不正常的运行和故障状态
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
EN IEC 60601-2-33:2024
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：不正常的运行和故障状态
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
IEC 60601-2-33:2010+A1:2013+A2:2015
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：不正常的运行和故障状态
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
EN 60601-2-33:2010+A12:2016
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：不正常的运行和故障状态
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：不正常的运行和故障状态
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：有创血压监护设备
EN IEC 60601-2-34: 2014
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：有创血压监护设备
EN IEC 60601-2-34: 2024
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：有创血压监护设备
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-35:2020+AMD1:2023
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021+A1:2024
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-35:2020
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 80601-2-35:2009+AMD1:2016
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN 80601-2-35: 2009+A1: 2016
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
医用电气设备 第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-37:2007+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：ME 设备危害处境和故障条件
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37: 2008+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：ME 设备危害处境和故障条件
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：ME 设备危害处境和故障条件
检测对象：超声诊断和监护设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：ME 设备危害处境和故障条件
检测对象：超声诊断和监护设备
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：ME 设备危害处境和故障条件
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-39:2018
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：腹膜透析仪器
EN IEC 60601-2-39:2019
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：腹膜透析仪器
IEC 60601-2-40: 2016
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40: 2019
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40: 2024
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40: 2025
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 62031:2008+A1:2012
普通照明用LED模块-安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用LED模块
普通照明用自镇流灯的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用自镇流荧光灯
IEC 60968:1988+A2:1999
普通照明用自镇流灯的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用自镇流荧光灯
IEC 60968:2012
普通照明用自镇流灯的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用自镇流荧光灯
IEC 60968:2015
普通照明用自镇流灯的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用自镇流荧光灯
EN 60968:2015
普通照明用自镇流灯的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用自镇流荧光灯
AS/NZS 60968:2001
普通照明用自镇流灯的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用自镇流荧光灯
普通照明用50V以上自镇流LED灯 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50V 以上自镇流LED灯
普通照明用50V以上自镇流LED灯 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50V 以上自镇流LED灯
IEC 62560:2011
电压大于50V的通用照明用自镇流LED灯- 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50V 以上自镇流LED灯
IEC 62560:2011 + A1:2015
电压大于50V的通用照明用自镇流LED灯- 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50V 以上自镇流LED灯
EN 62560:2012 + A1:2015
电压大于50V的通用照明用自镇流LED灯- 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50V 以上自镇流LED灯
EN 62560:2012 +A1:2015+A11:2019
电压大于50V的通用照明用自镇流LED灯- 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50V 以上自镇流LED灯
AS/NZS 62560:2017
电压大于50V的通用照明用自镇流LED灯- 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用50V 以上自镇流LED灯
IEC 61347-1:2015
灯的控制装置 第1部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置
IEC 61347-1:2015+A1:2017
灯的控制装置 第1部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置
IEC 61347-1:2007 + A1:2010+A2:2012
灯的控制装置 第1部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置
IEC 61347-1:2000+Corr.2003+A1:2007
灯的控制装置 第1部分：一般要求和安全要求 IEC 61347-1:2000+C:2003+A1:2007
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置
IEC 61347-1:2024
灯的控制装置 第1部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置
EN 61347-1:2015
灯的控制装置 第1部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置
EN 61347-1:2015+A1:2021
灯的控制装置 第1部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置
EN IEC 61347-1:2024
灯的控制装置 第1部分：一般要求和安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置
AS/NZS 61347.1-2016+ 1:2018
灯的控制装置 第1部分：一般要求和安全要求 AS/NZS 61347.1-2016 + 1:2018
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置
IEC 61347-2-2:2011
灯的控制装置 第2.2部分 - 钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
IEC 61347-2-2:2024
灯的控制装置 第2.2部分 - 钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
EN 61347-2-2:2012
灯的控制装置 第2.2部分 - 钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
EN IEC 61347-2-2:2024
灯的控制装置 第2.2部分 - 钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
AS/NZS 61347.2.2:2007
灯的控制装置 第2.2部分 - 钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
AS/NZS 61347.2.2: 2020
灯的控制装置 第2.2部分 - 钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
检测项目：故障状态
检测对象：钨丝灯用直流/交流电子降压转换器
IEC 61347-2-3:2011 + A1:2016
灯的控制装置 第2.3部分- 荧光灯用交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流电子镇流器
IEC 61347-2-3:2011
灯的控制装置 第2.3部分- 荧光灯用交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流电子镇流器
IEC 61347-2-3:2024
灯的控制装置 第2.3部分- 荧光灯用交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流电子镇流器
EN 61347-2-3:2011
灯的控制装置 第2.3部分- 荧光灯用交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流电子镇流器
EN 61347-2-3:2011+A1:2017
灯的控制装置 第2.3部分- 荧光灯用交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流电子镇流器
EN IEC 61347-2-3:2024
灯的控制装置 第2.3部分- 荧光灯用交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流电子镇流器
AS/NZS 61347.2.3:2016
灯的控制装置 第2.3部分- 荧光灯用交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用交流电子镇流器
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-41: 2021
医用电气设备第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
EN IEC 60601-2-41: 2021
医用电气设备第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
医用电气设备第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
IEC 61347-2-7:2011 + A1:2017
灯控装置 - 2-7 部分： 应急照明的电池供电的电子控制装置的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：应急灯电子控制装置
EN 61347-2-7:2012+A1:2019+A2:2022
灯控装置 - 2-7 部分： 应急照明的电池供电的电子控制装置的安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：应急灯电子控制装置
IEC 61347-2-8:2000 + A1:2006
灯的控制装置 第2.8部分- 荧光灯用镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用镇流器
EN 61347-2-8:2001 +A1:2006
灯的控制装置 第2.8部分- 荧光灯用镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：荧光灯用镇流器
IEC 61347-2-9:2012
灯的控制装置 第2.9部分- 放电灯(荧光灯除外)用镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用镇流器
EN 61347-2-9:2013
灯的控制装置 第2.9部分- 放电灯(荧光灯除外)用镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用镇流器
IEC 61347-2-11:2001
灯的控制装置 第2.11部分 - 照明设备用杂项电路的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置. 照明设备用杂项电路的特殊要求
IEC 61347-2-11:2001+A1:2017
灯的控制装置 第2.11部分 - 照明设备用杂项电路的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置. 照明设备用杂项电路的特殊要求
IEC 61347-2-11:2024
灯的控制装置 第2.11部分 - 照明设备用杂项电路的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置. 照明设备用杂项电路的特殊要求
EN 61347-2-11:2001+A1:2019
灯的控制装置 第2.11部分 - 照明设备用杂项电路的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置. 照明设备用杂项电路的特殊要求
EN IEC 61347-2-11:2024
灯的控制装置 第2.11部分 - 照明设备用杂项电路的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置. 照明设备用杂项电路的特殊要求
AS/NZS 61347.2.11:2003
灯的控制装置 第2.11部分 - 照明设备用杂项电路的特殊要求
检测项目：故障状态
检测对象：灯的控制装置. 照明设备用杂项电路的特殊要求
IEC 61347-2-12 :2005+A1:2010
灯的控制装置 第2.12部分 - 放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
IEC 61347-2-12 :2024
灯的控制装置 第2.12部分 - 放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
EN 61347-2-12:2005+A1:2010
灯的控制装置 第2.12部分 - 放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
EN IEC 61347-2-12 :2024
灯的控制装置 第2.12部分 - 放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
检测项目：故障状态
检测对象：放电灯(荧光灯除外)用直流或交流电子镇流器
IEC 61347-2-13:2014 + A1:2016
灯的控制装置 第2.13部分 - LED 控制器
检测项目：故障状态
检测对象：LED 控制器
IEC 61347-2-13:2014
灯的控制装置 第2.13部分 - LED 控制器
检测项目：故障状态
检测对象：LED 控制器
IEC 61347-2-13:2006
灯的控制装置 第2.13部分 - LED 控制器
检测项目：故障状态
检测对象：LED 控制器
IEC 61347-2-13:2024
灯的控制装置 第2.13部分 - LED 控制器
检测项目：故障状态
检测对象：LED 控制器
EN 61347-2-13:2014+A1:2017
灯的控制装置 第2.13部分 - LED 控制器
检测项目：故障状态
检测对象：LED 控制器
EN IEC 61347-2-13:2024
灯的控制装置 第2.13部分 - LED 控制器
检测项目：故障状态
检测对象：LED 控制器
AS 61347.2.13:2018
灯的控制装置 第2.13部分 - LED 控制器
检测项目：故障状态
检测对象：LED 控制器
IEC 62031:2008+A1:2012+A2:2014
普通照明用LED模块
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用LED模块
IEC 62031:2018
普通照明用LED模块
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用LED模块
EN IEC 62031:2020+A11:2021
普通照明用LED模块-安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：普通照明用LED模块
IEC 60601-2-43:2010+AMD1:2017+AMD2:2019
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 60601-2-43:2022
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：介入操作X射线设备
EN 60601-2-43: 2010+A2: 2020
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：介入操作X射线设备
EN IEC 60601-2-43:2023
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：介入操作X射线设备
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 62838:2015
电源电压不超过50 V交流或者120V直流的一般照明用LED灯泡 - 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：LED灯泡
EN 62838:2016
电源电压不超过50 V交流或者120V直流的一般照明用LED灯泡 - 安全要求
检测项目：故障状态
检测对象：LED灯泡
IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012+AMD2:2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X 射线计算机体层摄影设备
EN 60601-2-44: 2009+A2: 2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X 射线计算机体层摄影设备
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X 射线计算机体层摄影设备
IEC 60601-2-45:2011 + AMD1:2015+AMD2:2022
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
IEC 60601-2-45:2011 + A1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011+A1: 2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011/A2:2024
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：动态心电图系统
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：动态心电图系统
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：危险状况和故障条件
检测对象：动态心电图系统
检测对象：多功能病人监护仪
IEC 80601-2-49:2018
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：多功能病人监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：多功能病人监护仪
IIEC 80601-2-49:2018/AMD1:2024
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求 IEC 80601-2-49:2018/AMD1:2024
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：多功能病人监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019/A1:2024
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：多功能病人监护仪
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2009+AMD1:2016
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
EN 60601-2-50:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN IEC 60601-2-54:2024
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X射线摄影和透视设备
IEC 60601-2-54:2009+AMD1:2015+AMD2:2018
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN 60601-2-54:2009+A2:2019
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X射线摄影和透视设备
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：X射线摄影和透视设备
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：体温计
ISO 80601-2-56: 2017+AMD1:2018
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：体温计
EN ISO 80601-2-56: 2017+A1:2020
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：体温计
ISO 80601-2-56: 2017
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：体温计
EN ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：体温计
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
IEC 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：牙科设备
ISO 80601-2-61: 2017
医用电气设备第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：脉搏血氧仪
EN ISO 80601-2-61: 2019
医用电气设备第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：脉搏血氧仪
医用电气设备第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：脉搏血氧仪
IEC 60601-2-63:2012+AMD1:2017
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A1:2019
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-63: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A2:2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口外成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65: 2013+A2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口内成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65:2012+AMD1:2017
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65:2013 +A1:2020
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口内成像牙科X射线机
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：口内成像牙科X射线机
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：听力设备
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：听力设备
IEC 60601-2-66:2015
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：听力设备
EN 60601-2-66:2015
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：听力设备
IEC 60601-2-68: 2014
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
EN 60601-2-68: 2015
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
IEC 60601-2-68: 2025
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
EN IEC 60601-2-68: 2025
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危害处境和故障状态
检测对象：氧气浓缩器
EN ISO 80601-2-69: 2020
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危害处境和故障状态
检测对象：氧气浓缩器
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：危害处境和故障状态
检测对象：氧气浓缩器
ISO 80601-2-70: 2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
EN ISO 80601-2-70: 2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 80601-2-72: 2015
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72: 2015
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
YY9706.272-2021
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
睡眠呼吸暂停治疗 第2部分：面罩和应用附件
检测项目：单一故障期间的呼吸
检测对象：面罩和应用附件
YY 0600.1.-2007
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第一部分：家用呼吸支持设备
检测项目：不正常的运行和故障状态
检测对象：医用呼吸机
YY 0600.2.-2007
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第2部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
检测项目：不正常的运行和故障状态
检测对象：医用呼吸机
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求 第3部分：急救和转运用呼吸机
检测项目：不正常的运行和故障状态
检测对象：医用呼吸机
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：呼吸湿化设备
IEC 60601-2-75: 2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019+AMD1:2024
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
IEC 60601-2-75: 2017
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危害处境和故障条件
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
IEC 80601-2-77:2019+AMD1:2023
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障条件
检测对象：机器人辅助手术设备
EN IEC 80601-2-77: 2021+AMD1:2023
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障条件
检测对象：机器人辅助手术设备
IEC 80601-2-77:2019
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障条件
检测对象：机器人辅助手术设备
EN IEC 80601-2-77: 2021
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障条件
检测对象：机器人辅助手术设备
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障条件
检测对象：机器人辅助手术设备
IEC 80601-2-78:2019+A1:2024
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：医用电气设备的危险情况和故障条件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78: 2020+A1:2024
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：医用电气设备的危险情况和故障条件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：医用电气设备的危险情况和故障条件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78: 2020
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：医用电气设备的危险情况和故障条件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：医用电气设备的危险情况和故障条件
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
ISO 80601-2-79:2018
医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-79: 2019
医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
ISO 80601-2-80: 2018
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-80: 2019
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备
ISO 80601-2-79: 2024
医用电气设备 第2-79部分:用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-79: 2024
医用电气设备 第2-79部分:用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：家用光治疗设备
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：家用光治疗设备
ISO 80601-2-80: 2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：呼吸功能不全的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-80: 2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：呼吸功能不全的呼吸支持设备
ISO 80601-2-84: 2023
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：急救呼吸机
EN ISO 80601-2-84: 2023
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：急救呼吸机
ISO 11197：2019
医用供应装置 GB/T 43952-2024
检测项目：危险情况和故障状态
检测对象：医用供应装置
ISO 80601-2-84: 2020
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：急救呼吸机
EN ISO 80601-2-84: 2022
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：急救呼吸机
ISO 80601-2-85:2021
医用电气设备第2-85部分：脑组织血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：脑组织血氧仪设备
EN ISO 80601-2-85:2021
医用电气设备第2-85部分：脑组织血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备的危险状况和故障条件
检测对象：脑组织血氧仪设备
ISO 80601-2-90: 2021
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：高流量呼吸治疗设备
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备的危险情况和故障状态
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 11197:2019
医用供电电源
检测项目：单一故障危害防护
检测对象：医用供电设备
EN ISO 11197:2019
医用供电电源
检测项目：单一故障危害防护
检测对象：医用供电设备
ISO 7176-14:2022/Amd1:2025
轮椅车 —第14部分:电动轮椅车和电动代步车动力和控制系统要求和测试方法
检测项目：单一故障的安全性
检测对象：轮椅车
轮椅车 —第14部分:电动轮椅车和电动代步车动力和控制系统要求和测试方法
检测项目：单一故障的安全性
检测对象：轮椅车
ISO 7176-14:2022
轮椅车 —第14部分:电动轮椅车和电动代步车动力和控制系统要求和测试方法
检测项目：单一故障的安全性
检测对象：轮椅车
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第3部分：制冷设备的特殊要求
检测项目：故障测试
检测对象：制冷设备
医用电气设备 第1部分：安全通用要求
检测项目：不正常的运行和故障状态
检测对象：医用电气设备
IEC 60065:2014
音频、视频及类似电子设备 安全要求
检测项目：故障条件
检测对象：音频、视频及类似电子设备
IEC 62368-3:2017
音/视频、信息和通讯技术设备 第3部分：通过通讯电缆和端口传输直流能量的安全要求
检测项目：防止PSE中出现单一故障的防护措施
检测对象：音视频及信息类产品
IEEE 1625-2008
IEEE关于笔记本电脑用可充电电池的标准，CTIA对电池系，IEEE1625符合性的要求 6.2.7/CRD
检测项目：故障处理
检测对象：笔记本电脑用可充电电池
IEC 60601-1-8: 2006+AMD1: 2012+AMD2: 2020
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的一般要求附带标准：医用电气设备和医用电气系统报警系统的一般要求、试验和指南
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用电气设备和医用电气系统报警系统
EN 60601-1-8:2007+A2:2021
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的一般要求附带标准：医用电气设备和医用电气系统报警系统的一般要求、试验和指南
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用电气设备和医用电气系统报警系统
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的一般要求附带标准：医用电气设备和医用电气系统报警系统的一般要求、试验和指南
检测项目：ME设备危险情况和故障状态
检测对象：医用电气设备和医用电气系统报警系统
IEC 60601-2-1:2020
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：电子加速器
EN IEC 60601-2-1:2021
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备危险状况和故障条件
检测对象：电子加速器