四川省
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2026-05-12
按“毒性”筛选，展示 71 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 43 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）、哺乳动物骨髓红细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变、小鼠淋巴瘤细胞基因突变、生殖和发育毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-3:2014
医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）、哺乳动物骨髓红细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变、小鼠淋巴瘤细胞基因突变、生殖和发育毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
检测项目：热原试验、急性全身毒性试验、亚急性（亚慢性）试验和慢性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-11:2017
医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
检测项目：热原试验、急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
《国际通用毒性病理术语及诊断标准（INHAND）》，任进等主译，科学出版社，
《国际通用毒性病理术语及诊断标准（INHAND）》，任进等主译，科学出版社，
检测项目：组织病理学检查、免疫组织化学检查
检测对象：兽医
General Chapter 114 abnormal toxicity test1
《中国药典》2025年版四部 通则 1141 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
General Chapter 1141 abnormal toxicity test
《中国药典》2025年版三部/四部 通则1141 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：生物制品
YBB00042003-2015
急性全身毒性检查法
检测项目：急性全身毒性
检测对象：药品包装材料
YBB00012003-2015
细胞毒性检查法
检测项目：细胞毒性
检测对象：药品包装材料
口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法：急性经口全身毒性试验
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价第5部分体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-5:2009
医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验
检测项目：鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验）
检测对象：医疗器械
医疗器械遗传毒性试验 第4部分：哺乳动物骨髓红细胞微核试验
检测项目：哺乳动物骨髓红细胞微核试验
检测对象：医疗器械
医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
检测项目：体外哺乳动物细胞染色体畸变
检测对象：医疗器械
医疗器械遗传毒性试验 第3部分 用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
检测项目：小鼠淋巴瘤细胞基因突变
检测对象：医疗器械
ISO 10993-11：2017
医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验
检测项目：亚急性（亚慢性）试验和慢性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
口腔医疗器械生物学评价 第15部分: 亚急性和亚慢性全身毒性试验:经口途径
检测项目：亚急性（亚慢性）试验和慢性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生殖和发育毒性试验 第2部分：胚胎发育毒性试验
检测项目：生殖和发育毒性试验
检测对象：医疗器械
General Chapter 1141 Test for Abnormal Toxicity
《中国药典》2025年版四部 通则1141 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
《药物单次给药毒性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
《药物单次给药毒性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
检测项目：单次给药毒性试验
检测对象：药品
《药物重复给药毒性试验技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
《药物重复给药毒性试验技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
检测项目：重复给药毒性试验
检测对象：药品
《中国药典》2025年版三部相应制品各论
《中国药典》2025年版三部相应制品各论
检测项目：治疗用卡介苗毒性试验、吸附破伤风疫苗特异性毒性检查、特异性毒性检查(百日咳、白喉、破伤风)、毒性逆转试验（百日咳、白喉、破伤风）
检测对象：生物制品
医用有机硅材料生物学评价试验方法
检测项目：急性全身毒性试验、体外细胞毒性试验、亚急性（亚慢性）试验和慢性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法
检测项目：急性全身毒性试验、体外细胞毒性试验、亚急性（亚慢性）试验和慢性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
《化妆品安全技术规范》2015年版第六章
《化妆品安全技术规范》2015年版第六章
检测项目：急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤光毒性试验
检测对象：化妆品
YBS10162020
药品注册标准
检测项目：特异性毒性检查(百日咳、白喉、破伤风)、毒性逆转试验（百日咳、白喉、破伤风）
检测对象：生物制品
YBS00222015
药品注册标准
检测项目：特异性毒性检查(百日咳、白喉、破伤风)、毒性逆转试验（百日咳、白喉、破伤风）
检测对象：生物制品
YBS00232016
药品注册标准
检测项目：特异性毒性检查(百日咳、白喉、破伤风)、毒性逆转试验（百日咳、白喉、破伤风）
检测对象：生物制品
General chapters88（Official as of 01-Aug-2013）
美国药典-国家处方集 通则88（2013年8月1日生效）
检测项目：急性全身毒性、急性全身毒性试验
检测对象：药品包装材料
检测对象：医疗器械
ⅩⅣ E
《英国药典》2019年版 附录
检测项目：异常毒性
检测对象：生物制品
7.02、7.03
《日本药典》第18版
检测项目：细胞毒性
检测对象：生物制品
General Chapter(1141)
《中国药典》2025年版四部 通则 (1141)
检测项目：异常毒性
检测对象：生物制品
检测对象：药品包装材料
Appendix ⅩⅣ E
《英国药典》2019年版 附录ⅩⅣE
检测项目：异常毒性
检测对象：生物制品
检测对象：药品
General Chapter (4415)
《中国药典》2025年版四部 通则 (4415)
检测项目：急性全身毒性
检测对象：药品包装材料
General Chapter (4411)
《中国药典》2025年版四部 通则 (4411)
检测项目：细胞毒性
检测对象：药品包装材料
General chapters87（Official as of 01-Aug-2016）
美国药典-国家处方集 通则87（2016年8月1日生效）
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 7405:2025
牙科学-口腔医疗器械生物相容性评价 6.2、
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
General Chapter 9301 injection safety test guideline
《中国药典》2025年版四部 通则9301 注射剂安全性检查法应用指导原则
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
医用外科口罩
检测项目：细胞毒性
检测对象：医用外科口罩
Guiding chapter 9301 Guideline for Injection safety inspection method
《中国药典》2025年版四部 指导原则9301 注射剂安全性检查法应用指导原则
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理总局通告2014年第4号附件
检测项目：皮肤给药光毒性试验
检测对象：药品