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2026-05-12
按“毒性”筛选，展示 69 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 39 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：体外鼠胚试验、筛选试验、胚胎发育毒性试验、一代生殖毒性试验、二代生殖毒性试验、基因突变试验、染色体畸变试验、细菌回复突变试验 等 9 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械
ISO 10993-3: 2014
医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
检测项目：体外鼠胚试验、筛选试验、胚胎发育毒性试验、一代生殖毒性试验、二代生殖毒性试验、基因突变试验、染色体畸变试验、细菌回复突变试验 等 9 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械
GB∕T 16886.11-2021
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、慢性全身毒性试验、急性全身毒性试验、热原试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-11-2017
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、慢性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
口腔医疗器械生物学评价 第15部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验：经口途径
检测项目：亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-11:2017
医疗器械生物学评价 第 11 部分:全身毒性试验
检测项目：急性全身毒性试验、热原试验
检测对象：医疗器械
口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 细胞毒性试验：琼脂扩散法及滤膜扩散法
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
YBB00042003-2015
急性全身毒性检查法
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：药品包材
《中国药典》 2020 年版 四部通则4011 药包材急性全身毒性检查法
《中国药典》 2020 年版 四部通则4011 药包材急性全身毒性检查法
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：药品包材
《中国药典》2020年版 四部通则1141 异常毒性检查法
《中国药典》2020年版 四部通则1141 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性试验
检测对象：药品包材
YBB00012003-2015
细胞毒性检查法
检测项目：细胞毒性检查法
检测对象：药品包材
《中国药典》2020年版 四部通则4014药包材细胞毒性检查法
《中国药典》2020年版 四部通则4014药包材细胞毒性检查法
检测项目：细胞毒性检查法
检测对象：药品包材
口腔医疗器械生物学评价 第 5部分：吸入毒性试验
检测项目：吸入毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生殖和发育毒性试验 第 1 部分：筛选试验 /
检测项目：筛选试验
检测对象：医疗器械
OECD 421
生殖/发育毒性筛选试验 /
检测项目：筛选试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生殖和发育毒性试验 第 2 部分：胚胎发育毒性试验 /
检测项目：胚胎发育毒性试验
检测对象：医疗器械
OECD 414
胚胎发育毒性研究 /
检测项目：胚胎发育毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生殖和发育毒性试验 第 3 部分：一代生殖毒性试验 /
检测项目：一代生殖毒性试验
检测对象：医疗器械
OECD 415
一代生殖毒性研究 /
检测项目：一代生殖毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生殖和发育毒性试验 第4部分：两代生殖毒性试验 /
检测项目：二代生殖毒性试验
检测对象：医疗器械
OECD 416
两代生殖毒性研究 /
检测项目：二代生殖毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第 5 部分：体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
口腔医疗器械生物学评价 第 2 单元：试验方法 急性经 口全身毒性试验
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-5：2009
医疗器械生物学评价 第 5 部分：体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
医疗器械遗传毒性试验 第3部分：用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
检测项目：基因突变试验
检测对象：医疗器械
医疗器械遗传毒性试验 第2部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
检测项目：染色体畸变试验
检测对象：医疗器械
医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：医疗器械
医疗器械遗传毒性试验 第4部分：哺乳动物骨髓红细胞微核试验
检测项目：微核试验
检测对象：医疗器械
医用有机硅材料生物学评价试验方法
检测项目：亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、慢性全身毒性试验、急性全身毒性试验、体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 附录A
检测项目：亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
GB/T 14233.2－2005
医用输液、输血、注射器具检验方法第 2 部分：生物学 试验方法
检测项目：急性全身毒性试验、体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
口腔医疗器械生物学评价 第1单元 评价与试验
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 7405:2018
牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
眼科光学 接触镜 第2部分：硬性接触镜
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
眼科光学 接触镜 第3部分：软性接触镜
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
General chapter 88 （Official prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则 88 （2013年生效）
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
General Chapter 87 (Official prior to 2016)
美国药典-国家处方集 通则 87（2016年生效）
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
眼科光学 接触镜护理产品第7部分：生物学评价试验方法 附录A
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ASTM F813-07-2012
医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械