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2026-05-12
按“血”筛选，展示 258 条相关能力（含该机构旗下分支机构）。
按标准归类为 159 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
检测项目：澄清度和色泽、还原物质（易氧化物）、氯化物、酸碱度、蒸发残渣、重金属总含量、紫外吸光度、铵 等 30 项，点击展开全部
检测对象：医用高分子材料
检测对象：医用输液、输血、注射器具（化学）
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
检测项目：还原物质、酸碱度、氯化物、炽灼残渣、蒸发残渣、重金属总含量、部分重金属元素（Cd、Ba、Cr、Cu、Pb、Sn、Fe、Zn）、环氧乙烷残留量 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用输液、输血、注射器具（化学）
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法
检测项目：溶血试验、细胞毒性试验、部分凝血激活酶时间（PTT）试验、热原试验、皮内反应试验、致敏试验、急性全身毒性试验、无菌 等 9 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械
非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法 附录A
检测项目：耐腐蚀性、拉伸性能、耐液压泄漏、耐吸引或真空泄漏、测定导管水流量、连接器牢固度
检测对象：非血管内导管
血管内导管导丝 亲水性涂层牢固度试验方法
检测项目：外观检查、摩擦力测试、微粒测试、化学性能测试
检测对象：血管内导管导丝
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
检测项目：溶血试验、部分凝血激活酶时间（PTT）试验、凝血酶原时间（PT）试验
检测对象：医疗器械
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
检测项目：溶血试验、部分凝血激活酶时间（PTT）试验、凝血酶原时间（PT）试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择
检测项目：溶血试验、部分凝血激活酶时间（PTT）试验、凝血酶原时间（PT）试验
检测对象：医疗器械
医用输液、输血、注射器具检验方法第3部分：微生物学试验方法
检测项目：无菌、细菌内毒素、生物负载
检测对象：医疗器械
体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术要求
检测项目：部分参数、血糖仪电磁兼容
检测对象：体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统
检测对象：血糖试纸及血糖血酮仪
检测对象：自测用血糖监测系统
医用电气设备 第2-16部分：血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性-要求和测试、ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备
血液透析及相关治疗血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
检测项目：部分参数、全部参数
检测对象：血液透析及相关治疗血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路
检测项目：部分参数、全部参数
检测对象：血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路
无创自动测量血压计
检测项目：部分参数、全部参数
检测对象：无创自动测量血压计
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第3部分:血液透析和相关治疗用浓缩物
检测项目：部分参数、全部参数
检测对象：血液透析和相关治疗用浓缩物
检测对象：血液透析和相关治疗用液体
血管内光学相干断层扫描成像设备
检测项目：电磁兼容性、全部参数
检测对象：血管内光学相干断层扫描成像设备
IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和测试
检测对象：血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备
医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性、全部参数
检测对象：自动循环无创血压监护设备
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性、部分参数
检测对象：有创血压监测设备
医用电气设备——医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：医用脉搏血氧仪设备
血管支架体外脉动耐久性标准测试方法
检测项目：径向应变率、支架断裂
检测对象：血管支架
ISO 80601-2-61：2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容-要求和试验
检测对象：脉搏血氧设备
口腔材料生物实验方法 溶血实验
检测项目：溶血试验
检测对象：医疗器械
医疗器械溶血试验 第 1 部分：材料介导的溶血试验
检测项目：溶血试验
检测对象：医疗器械
医疗器械凝血试验方法
检测项目：凝血试验
检测对象：医疗器械
输液、输血器具用空气过滤器 第2部分：液体细菌截留试验方法
检测项目：细菌截留试验
检测对象：输液用药液过滤器
液路,血路无针接口 微生物侵入试验方法
检测项目：微生物侵入试验
检测对象：液路,血路无针接口
液路、血路用连接件微生物侵入试验方法
检测项目：微生物侵入试验
检测对象：液路,血路无针接口
IEC 60601-2-16：2018
医用电气设备 第2-16部分：血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性-要求和测试
检测对象：血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备
糖化血红蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）
检测项目：全部参数
检测对象：糖化血红蛋白测定试剂盒
体外诊断检验系统 自测用血糖检测系统通用技术条件
检测项目：全部参数
检测对象：血糖检测系统
血细胞分析仪质控物
检测项目：全部参数
检测对象：血细胞分析仪质控物
血液分析仪用试剂 第2部分：溶血剂
检测项目：全部参数
检测对象：血液分析仪用试剂 第2部分：溶血剂
血液分析仪用试剂 第3部分：稀释液
检测项目：部分参数
检测对象：血液分析仪用试剂 第3部分：稀释液
凝血酶时间检测试剂（盒）
检测项目：全部参数
检测对象：凝血酶时间检测试剂
血压计和血压表
检测项目：全部参数
检测对象：血压计和血压表
YY/T 0916.7-2024 ISO 80369-7:2021
医用液体和气体用小孔径连接件 第7部分：血管内或皮下应用连接件
检测项目：全部参数
检测对象：医用液体和气体用小孔径连接件
活化部分凝血活酶时间检测试剂（盒）
检测项目：全部参数
检测对象：活化部分凝血活酶时间检测试剂
凝血酶原时间检测试剂（盒）
检测项目：全部参数
检测对象：凝血酶原时间检测试剂
ABO正定型和RhD血型定型检测卡（柱凝集法）
检测项目：全部参数
检测对象：ABO血型正反定型及RhD血型检测卡（柱凝集法）
血清淀粉样蛋白A测定试剂盒
检测项目：全部参数
检测对象：血清淀粉样蛋白A测定试剂盒
血液透析设备
检测项目：全部参数
检测对象：血液透析设备
连续性血液净化设备
检测项目：全部参数
检测对象：连续性血液净化设备
GB 9706.2-2003 IEC 60601-2-16：1998
医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
心肺转流系统 滚压式血泵
检测项目：全部参数
检测对象：滚压式血泵
血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第2部分：用于单床透析
检测项目：部分参数
检测对象：血液透析和相关治疗用水处理设备
血液透析和相关治疗用水处理设备技术要求 第1部分：用于多床透析
检测项目：部分参数
检测对象：血液透析和相关治疗用水处理设备
YY 0667-2008 IEC 60601-2-30:1999
医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：自动循环无创血压监护设备
YY0784-2010 ISO 9919:2005
医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备基本安全和主要性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：脉搏血氧仪设备
GB 9706.216-2021IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分：血液透析，血液透析滤过液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：血液透析，血液透析滤过液滤过设备
离心式血液成分分离设备
检测项目：全部参数
检测对象：离心式血液成分分离设备
检测对象：便携式血液成分分离机
血液透析设备
检测项目：全部参数
检测对象：血液透析设备
YY/T 0793.1-2022 ISO 23500-2:2019
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：血液透析和相关治疗用水处理设备
检测项目：部分参数
检测对象：血液透析和相关治疗用水处理设备
YY 9706.230-2023 IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：自动无创血压计
YY 9706.261-2023 ISO 80601-2-61：2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：脉搏血氧设备
心血管外科植入物和人工器官心肺旁路和体外膜肺氧合（ECMO）使用的一次性使用管道套包的要求
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用膜式氧合器套包
心肺转流系统 血气交换器（氧合器）
检测项目：部分参数
检测对象：氧合器
一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器
检测项目：部分参数
检测对象：血浆分离器与管路配套
一次性使用血液透析导管
检测项目：部分参数
检测对象：腹膜透析导管及附件
心血管植入物及人工器官 心脏手术硬壳 贮血器/静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋
检测项目：部分参数
检测对象：贮血器
血液透析及相关治疗用水
检测项目：化学污染物
检测对象：血液透析及相关治疗用水
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水
检测项目：部分参数
检测对象：血液透析和相关治疗用水
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性-要求和试验
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性-要求和试验
检测对象：有创血压监护设备
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容-要求和试验
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容-要求和试验
检测对象：自动无创血压计
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容-要求和试验
检测对象：脉搏血氧设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容-要求和试验
检测对象：脉搏血氧设备
一次性使用人体静脉血样采集容器
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用静脉血样采集容器（采血器）
一次性使用离心式血浆分离器 第2部分：血浆管路
检测项目：部分参数
检测对象：血浆管路
一次性使用血路产品 通用技术条件
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用血路产品
一次性使用人体末梢血样采集容器
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用人体末梢血样采集容器
一次性使用离心杯式血液成分分离器
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用离心杯式血液成分分离器
YY 0326.1-2002
一次性使用离心式血浆分离器第1部分：血浆分离杯
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用离心式血浆分离杯
GB 8369-2005
一次性使用输血器
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用输血器
一次性使用离心袋式血液成分分离器
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用离心袋式血液成分分离器
YY 0612-2007
一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）
输液、输血用硅橡胶管路及弹性件
检测项目：部分参数
检测对象：输液、输血用硅橡胶管路及弹性件（化学）
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第2部分：柠檬酸钠
检测项目：柠檬酸钠
检测对象：一次性使用人体静脉血样采集容器
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分：乙二胺四乙酸（EDTA）盐
检测项目：乙二胺四乙酸（EDTA）盐
检测对象：一次性使用人体静脉血样采集容器
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第3部分 肝素
检测项目：肝素
检测对象：一次性使用人体静脉血样采集容器
一次性使用人体静脉血样采集容器
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用人体静脉血样采集容器
医用输液、输血、注射器具微粒污染检验方法
检测项目：微粒污染
检测对象：医用输液、输血、注射器具
YY 0598-2015 ISO 13958:2009
血液透析及相关治疗用浓缩物
检测项目：全部参数
检测对象：血液透析及相关治疗用浓缩物
YY 0572-2015 ISO 13959:2009
血液透析及相关治疗用水
检测项目：全部参数
检测对象：血液透析及相关治疗用水
一次性使用人体静脉血样采集针
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用人体静脉血样采集针
一次性使用输血器 第1部分：重力输血式
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用输血器（重力输血式）
一次性使用离心式血浆分离器
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用离心式血浆分离器
一次性使用人体末梢血样采集容器
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用人体末梢血样采集容器
YY 0793.2-2023 ISO 23500-3:2019
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第2部分：血液透析和相关治疗用水
检测项目：部分参数
检测对象：血液透析和相关治疗用液体
一次性使用末梢采血器
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用末梢采血器
一次性使用血路产品 通用技术条件
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用血路产品
传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）
检测项目：抗合成血穿透性试验
检测对象：医用面罩（抗合成血穿透性）
均匀径向载荷下金属血管支架有限元分析方法指南
检测项目：有限元分析
检测对象：血管支架
球囊扩张血管支架和支架系统三点弯曲试验方法
检测项目：载荷、挠度
检测对象：球囊扩张支架
预装在输送系统上的球囊扩张血管支架稳固性能标准测试方法
检测项目：移除力
检测对象：预装在输送系统上的球囊扩张血管支架稳固性能
血管支架尺寸特性的表征
检测项目：全部参数
检测对象：血管支架尺寸特性
YY 0450.1-2003
一次性使用无菌血管内导管附件 第1部分：导引器械
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用无菌血管内导管
一次性使用无菌血管内导管辅件第3部分：球囊扩张导管用球囊充压装置
检测项目：部分参数
检测对象：球囊扩张导管用球囊充压装置
球囊扩张和自扩张血管支架的径向载荷测试方法
检测项目：球囊扩张和自扩张血管支架的径向载荷
检测对象：血管支架
YY 0285.1-2017 ISO 10555-1:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求
检测项目：部分参数
检测对象：一次性使用无菌血管内导管
YY 0285.3-2017 ISO 10555-3:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用中心静脉导管
YY 0285.4-2017 ISO 10555-4:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用球囊扩张导管
YY 0285.5-2018 ISO 10555-5:2013
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用套针外周导管
一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械
检测项目：全部参数
检测对象：一次性使用无菌血管内导管辅件
神经血管植入物 颅内动脉支架
检测项目：部分参数
检测对象：颅内动脉支架
ISO 25539-2:2012
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架
检测项目：部分参数
检测对象：血管支架
YY/T 0663.1-2014
心血管植入物 血管内装置 第1部分：血管内假体
检测项目：部分参数
检测对象：血管内假体
心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架
检测项目：部分参数
检测对象：血管支架
YY/T 0663.3-2016 ISO 25539-3:2011
心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器
检测项目：部分参数
检测对象：腔静脉滤器
YY/T 1449.3-2016 ISO 5840-3:2013
心血管植入物人工心脏瓣膜 第3部分：经导管植入式人工心脏瓣膜
检测项目：部分参数
检测对象：经导管植入式人工心脏瓣膜
心血管植入物 心脏封堵器
检测项目：部分参数
检测对象：心血管植入物 心脏封堵器
神经血管植入物 颅内弹簧圈
检测项目：部分参数
检测对象：颅内弹簧圈
血管内导管 一次性使用无菌导管 第6部分：皮下植入式给药装置
检测项目：部分参数
检测对象：皮下植入式给药装置
YY/T 0500-2021 ISO 7198:2016
心血管植入物血管假体管状血管移植物和血管补片
检测项目：部分参数
检测对象：心血管植入物
YY/T 0663.1-2021 ISO 25539-1:2017
心血管植入物血管内器械第1部分：血管内假体
检测项目：部分参数
检测对象：心血管植入物血管内器械
血管支架体外轴向,弯曲,扭转耐久性测试方法
检测项目：体外轴向,弯曲,扭转耐久性
检测对象：血管支架
YY/T 1787-2021 ISO 5910:2018
心血管植入物 心脏瓣膜修复器械及输送系统
检测项目：部分参数
检测对象：心血管植入物
心血管植入物镍钛合金镍离子释放试验方法
检测项目：镍离子释放
检测对象：心血管植入物
心血管植入物 肺动脉带瓣管道
检测项目：部分参数
检测对象：肺动脉带瓣管道
心血管植入物肺动脉带瓣管道体外脉动流性能测试方法
检测项目：体外脉动流性能
检测对象：肺动脉带瓣管道
心血管植入器械神经血管取栓支架
检测项目：部分参数
检测对象：神经血管取栓支架
GB/T 39381.1-2020 ISO 12417-1:2015
心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分：通用要求
检测项目：部分参数
检测对象：血管药械组合产品
非血管自扩张金属支架专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：非血管自扩张金属支架
YY/T 0663.2-2024 ISO 25539-2:2020
心血管植入器械血管内器械第2部分：血管支架
检测项目：部分参数
检测对象：血管支架
GB/T 12279.1-2024 ISO 5840-1:2021
心血管植入器械人工心脏瓣膜第1部分：通用要求
检测项目：部分参数
检测对象：人工心脏瓣膜
GB/T 12279.2-2024 ISO 5840-2:2021
心血管植入器械人工心脏瓣膜第2部分：外科植入式人工心脏瓣膜
检测项目：部分参数
检测对象：人工心脏瓣膜
超声经颅多普勒血流分析仪
检测项目：全部参数
检测对象：多普勒血流成像仪
血管内超声诊断设备通用技术要求
检测项目：全部参数
检测对象：血管内超声诊断设备
超声彩色血流成像系统
检测项目：全部参数
检测对象：超声彩色血流成像系统
超声软组织切割止血手术设备
检测项目：全部参数
检测对象：超声软组织切割止血手术设备
超声经颅多普勒血流分析仪
检测项目：全部参数
检测对象：超声经颅多普勒血流分析仪
GB 9706.2-2003 IEC 60601-2-16:1998
医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
YY 0645-2008
连续性血液净化设备
检测项目：全部参数
检测对象：连续性血液净化设备
GB 12260-2005
人工心肺机 滚压式血泵
检测项目：全部参数
检测对象：人工心肺机 滚压式血泵
IEC 60601-2-30:1999
医用电气设备 第2-30部分：自动循环无创血压监护设备安全专用要求及基本性能
检测项目：全部参数
检测对象：心电监护仪
IEC 60601-2-34:2000
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：有创血压监测设备
血压传感器
检测项目：部分参数
检测对象：血压传感器
直接式阻抗血流图仪
检测项目：全部参数
检测对象：直接式阻抗血流图仪
电桥式阻抗血流图仪
检测项目：全部参数
检测对象：电桥式阻抗血流图仪
有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：有创血压监护设备用血压传输管路
YY 9706.234-2021 IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：有创血压监护设备
YY 9706.261-2023 ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：脉搏血氧设备
血管造影高压注射装置专用技术条件
检测项目：全部参数
检测对象：高压注射装置
电动气压止血仪
检测项目：全部参数
检测对象：电动气压止血仪
医用成像部门的评价及例行试验第3-3部分：数字减影血管造影X射线设备成像性能验收试验
检测项目：全部参数
检测对象：医用诊断X射线设备
医用血管造影X射线机专用技术条件
检测项目：全部参数
检测对象：医用血管造影X射线机
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第4部分:数字减影血管造影X射线机（DSA）
检测项目：全部参数
检测对象：数字减影血管造影X射线机（DSA）
X射线血液辐照设备
检测项目：全部参数
检测对象：X射线血液辐照设备
医用血管造影X射线机专用技术条件
检测项目：全部参数
检测对象：医用血管造影X射线机
凝血分析仪
检测项目：全部参数
检测对象：凝血分析仪
血液分析仪
检测项目：全部参数
检测对象：血液分析仪
糖化血红蛋白分析仪
检测项目：全部参数
检测对象：糖化血红蛋白分析仪
血液分析仪用试剂 第1部分：清洗液
检测项目：全部参数
检测对象：血液分析仪用试剂 第1部分：清洗液
血红蛋白计
检测项目：全部参数
检测对象：血红蛋白计
血液冷藏箱
检测项目：全部参数
检测对象：血液冷藏箱
GB 16175-2008
医用有机硅材料生物学评价实验方法
检测项目：溶血试验
检测对象：医疗器械
GB 15979－2002
一次性使用卫生用品卫生标准 附录B
检测项目：溶血性链球菌
检测对象：医疗器械
一次性使用卫生用品卫生要求 B
检测项目：溶血性链球菌
检测对象：医疗器械