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2026-05-12
按“洁净”筛选,展示 136 条相关能力(含该机构旗下分支机构)。
按标准归类为 26 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
洁净室施工及验收规范 附录E.
检测项目:风速、新风量、浮游菌、沉降菌、风量(换气次数)、静压差、温度、相对湿度 等 17 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
洁净厂房施工及质量验收规范 附录C.
检测项目:浮游菌、沉降菌、风量(换气次数)、静压差、温度、相对湿度、照度、噪声(声级) 等 15 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
电子工业洁净厂房设计规范 附录D.
检测项目:风量(换气次数)、静压差、温度、相对湿度、照度、风速、噪声(声级)、气流流型(气流流向) 等 12 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
医药洁净手术部建筑技术规范
检测项目:浮游菌、沉降菌、新风量、风量(换气次数)、风速、静压差、温度、相对湿度 等 11 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 附录B.
检测项目:风量(换气次数)、静压差、温度、相对湿度、气流流型(气流流向)、风速、检漏(高效过滤器穿透率)、密闭性(隔离检漏) 等 10 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
医用洁净工作台
检测项目:紫外辐照强度(紫外灯)、高效过滤器完整性、噪声、照度、振动、沉降菌、气流流速、气流模式 等 10 项,点击展开全部
检测对象:洁净工作台(超净台)
ISO14644-3:2019(E)
洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法 B.
检测项目:风量(换气次数)、静压差、温度、相对湿度、气流流型(气流流向)、检漏(高效过滤器穿透率)、风速、密闭性(隔离检漏) 等 10 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 测试法(7)
检测项目:浮游菌、沉降菌、风量(换气次数)、静压差、风速、温度、相对湿度、照度 等 9 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
JG/T292-2010
洁净工作台
检测项目:检漏、风速、空气洁净度、沉降菌浓度、噪声、照度、振动幅值、气流状态
检测对象:洁净工作台(超净台)
洁净厂房设计规范 附录A
检测项目:风量(换气次数)、静压差、风速、检漏(高效过滤器穿透率)、洁净度(悬浮粒子数)
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
洁净室及相关受控环境生物污染控制 第1部分:一般原理和方法 附录 A
检测项目:空气生物污染、表面生物污染
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
ISO 14698-1:2003
洁净室及相关受控环境生物污染控制第1部分:一般原理和方法 附录 A
检测项目:空气生物污染、表面生物污染
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
检测项目:浮游菌
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
检测项目:沉降菌
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
GB/T25915.7-2010/ISO14644-7:2004
洁净室及相关受控环境 第7部分:隔离装置(洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境)
检测项目:手套口风速
检测对象:无菌隔离器
医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
检测项目:洁净度(悬浮粒子数)
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
洁净室及相关受控环境 第1部分:按粒子浓度划分空气洁净度等级 附录A
检测项目:洁净度(悬浮粒子数)
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
ISO14644-1:2015(E)
洁净室和相关受控环境 第一部分:根据粒子浓度划分空气洁净度等级 附录A
检测项目:洁净度(悬浮粒子数)
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
通风与空调工程施工质量验收规范 附录D.
检测项目:浮游菌、沉降菌、风量(换气次数)、静压差、温度、相对湿度、噪声(声级)、气流流型(气流流向) 等 12 项,点击展开全部
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
实验动物 环境及设施 附录E
检测项目:空气洁净度检测
检测对象:实验动物 环境及设施
JG/T382-2012
传递窗
检测项目:洁净度
检测对象:传递窗
JG/T296-2010
空气吹淋室
检测项目:吹淋区洁净度
检测对象:空气吹淋室
生物安全实验室建筑技术规范
检测项目:工作区洁净度
检测对象:生物安全柜
《消毒技术规范》卫生部(2002年) 第二部分:
《消毒技术规范》卫生部(2002年) 第二部分:
检测项目:臭氧浓度
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
臭氧消毒器卫生要求 附录A
检测项目:臭氧浓度
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))
《药品GMP指南 无菌制剂》国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(2023年) 14.2.8A
《药品GMP指南 无菌制剂》国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(2023年) 14.2.8A
检测项目:表面微生物(表面染菌密度)
检测对象:洁净厂房(洁净室(区))